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Lista de obras de Thomas H Wassink

2q24 deletions: Further characterization of clinical findings and their relation to the SCN cluster

artículo científico publicado en 2012

A case of autism and uniparental disomy of chromosome 1.

artículo científico publicado en 2005

A genome-wide CNV analysis of schizophrenia reveals a potential role for a multiple-hit model

artículo científico publicado en 2014

A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism

scientific journal article

A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2011

An association study of PCQAP polymorphisms and schizophrenia

artículo científico publicado en 2004

An international effort towards developing standards for best practices in analysis, interpretation and reporting of clinical genome sequencing results in the CLARITY Challenge.

artículo científico publicado en 2014

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

artículo científico publicado en 2018

Association between brain-derived neurotrophic factor Val66Met gene polymorphism and progressive brain volume changes in schizophrenia

artículo científico publicado en 2007

Autism genome-wide copy number variation reveals ubiquitin and neuronal genes

artículo científico publicado en 2009

Basic helix-loop-helix transcription factor NEUROG1 and schizophrenia: effects on illness susceptibility, MRI brain morphometry and cognitive abilities

artículo científico publicado en 2008

Cannabinoid receptor 1 gene polymorphisms and marijuana misuse interactions on white matter and cognitive deficits in schizophrenia.

artículo científico publicado en 2011

Catechol-O-methyl transferase Val158Met gene polymorphism in schizophrenia: working memory, frontal lobe MRI morphology and frontal cerebral blood flow.

artículo científico publicado en 2005

Cerebral cortical gray matter overgrowth and functional variation of the serotonin transporter gene in autism

artículo científico publicado en 2007

Childhood-onset schizophrenia case with 2.2 Mb deletion at chromosome 3p12.2-p12.1 and two large chromosomal abnormalities at 16q22.3-q24.3 and Xq23-q28

artículo científico publicado en 2015

Cognitive and magnetic resonance imaging brain morphometric correlates of brain-derived neurotrophic factor Val66Met gene polymorphism in patients with schizophrenia and healthy volunteers

artículo científico publicado en 2006

Common genetic variants influence human subcortical brain structures

artículo científico publicado en 2015

Common genetic variants on 5p14.1 associate with autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2009

Copy number variations and primary open-angle glaucoma

artículo científico publicado en 2011

Copy number variations on chromosome 12q14 in patients with normal tension glaucoma

artículo científico publicado en 2011

Cortical enlargement in autism is associated with a functional VNTR in the monoamine oxidase A gene

artículo científico publicado en 2008

DISC1 is associated with cortical thickness and neural efficiency

artículo científico publicado en 2011

DNA Methylation Profiling of Uniparental Disomy Subjects Provides a Map of Parental Epigenetic Bias in the Human Genome

artículo científico publicado en 2016

Developmental Markers of Genetic Liability to Autism in Parents: A Longitudinal, Multigenerational Study.

artículo científico publicado en 2017

Disruption of the non-canonical Wnt gene PRICKLE2 leads to autism-like behaviors with evidence for hippocampal synaptic dysfunction

artículo científico publicado en 2013

Evaluation of FOXP2 as an autism susceptibility gene

artículo científico publicado en 2002

Evaluation of the chromosome 2q37.3 gene CENTG2 as an autism susceptibility gene

artículo científico publicado en 2005

Evidence supporting WNT2 as an autism susceptibility gene.

artículo científico publicado en 2001

Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2010

G72 influences longitudinal change in frontal lobe volume in schizophrenia

artículo científico publicado en 2010

Genetic Architecture of Subcortical Brain Structures in Over 40,000 Individuals Worldwide

scholarly article published 28 August 2017

Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals

scientific article published on 21 October 2019

Genetic influences on cognitive endophenotypes in schizophrenia

artículo científico publicado en 2014

Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs

artículo científico publicado en 2013

Genetic variation in GAD1 is associated with cortical thickness in the parahippocampal gyrus

artículo científico publicado en 2013

Genome-wide analyses of exonic copy number variants in a family-based study point to novel autism susceptibility genes

artículo científico publicado en 2009

Genome-wide analysis of copy number variants in age-related macular degeneration

artículo científico publicado en 2010

Germline mosaic transmission of a novel duplication of PXDN and MYT1L to two male half-siblings with autism

artículo científico publicado en 2012

Heritability of BDNF alleles and their effect on brain morphology in schizophrenia.

artículo científico publicado en 1999

Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders

scientific journal article

Influence of ZNF804a on brain structure volumes and symptom severity in individuals with schizophrenia.

artículo científico publicado en 2012

MTHFR 677C --> T genotype disrupts prefrontal function in schizophrenia through an interaction with COMT 158Val --> Met.

artículo científico publicado en 2008

Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements

artículo científico publicado en 2007

Multifaceted genomic risk for brain function in schizophrenia

artículo científico publicado en 2012

Novel genetic loci associated with hippocampal volume

scientific article published on 18 January 2017

Novel genetic loci underlying human intracranial volume identified through genome-wide association

artículo científico publicado en 2016

PRICKLE1 interaction with SYNAPSIN I reveals a role in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2013

Pax6 3' deletion results in aniridia, autism and mental retardation

artículo científico publicado en 2008

Possible association of a cholecystokinin promoter variant to schizophrenia.

artículo científico publicado en 2002

Posterior probability of linkage analysis of autism dataset identifies linkage to chromosome 16.

artículo científico publicado en 2008

Prefrontal inefficiency is associated with polygenic risk for schizophrenia

artículo científico publicado en 2013

Prevalence of depressive symptoms early in the course of schizophrenia.

artículo científico publicado en 1999

Statistical epistasis and progressive brain change in schizophrenia: an approach for examining the relationships between multiple genes.

artículo científico publicado en 2011

Systematic screening for subtelomeric anomalies in a clinical sample of autism

artículo científico publicado en 2007

Testing for association of the monoamine oxidase A promoter polymorphism with brain structure volumes in both autism and the fragile X syndrome

artículo científico publicado en 2014

The impact of copy number deletions on general cognitive ability and ventricle size in patients with schizophrenia and healthy control subjects

artículo científico publicado en 2012

The search for autism disease genes

artículo científico publicado en 2004

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