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Lista de obras de Brigid M Regan

16p11.2 600 kb Duplications confer risk for typical and atypical Rolandic epilepsy

artículo científico publicado en 2014

De Novo Mutations in PPP3CA Cause Severe Neurodevelopmental Disease with Seizures

artículo científico publicado en 2017

Exome-based analysis of cardiac arrhythmia, respiratory control, and epilepsy genes in sudden unexpected death in epilepsy.

artículo científico publicado en 2015

Family studies of individuals with eyelid myoclonia with absences

artículo científico

GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders

scientific article published on 11 August 2013

Genetic analysis of PHOX2B in sudden unexpected death in epilepsy cases.

artículo científico publicado en 2014

High Rate of Recurrent De Novo Mutations in Developmental and Epileptic Encephalopathies

artículo científico publicado en 2017

Intronic ATTTC repeat expansions in STARD7 in familial adult myoclonic epilepsy linked to chromosome 2

artículo científico publicado en 2019

Mutations in mammalian target of rapamycin regulator DEPDC5 cause focal epilepsy with brain malformations.

artículo científico publicado en 2014

PRIMA1 mutation: a new cause of nocturnal frontal lobe epilepsy

artículo científico publicado en 2015

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