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Lista de obras de Mika H Martikainen

A novel mutation m.8561C>G in MT-ATP6/8 causing a mitochondrial syndrome with ataxia, peripheral neuropathy, diabetes mellitus, and hypergonadotropic hypogonadism.

artículo científico publicado en 2016

Adult-onset myoclonus ataxia associated with the mitochondrial m.8993T>C "NARP" mutation

artículo científico publicado en 2015

Association of mitochondrial DNA haplogroups and vascular complications of diabetes mellitus: A population-based study

artículo científico publicado en 2015

Brain ¹⁸F-FDG and ¹¹C-PiB PET findings in two siblings with FTD/ALS associated with the C9ORF72 repeat expansion.

artículo científico publicado en 2012

Clinical and imaging findings in Parkinson disease associated with the A53E SNCA mutation

artículo científico publicado en 2015

Clinical, Genetic, and Radiological Features of Extrapyramidal Movement Disorders in Mitochondrial Disease

artículo científico publicado en 2016

Consensus-based statements for the management of mitochondrial stroke-like episodes

artículo científico publicado en 2019

Constant high adrenal FDG uptake in PET/CT associated with mitochondrial disease

artículo científico publicado en 2014

Decreased male reproductive success in association with mitochondrial dysfunction

artículo científico publicado en 2017

Deep brain stimulation for monogenic Parkinson's disease: a systematic review

artículo científico publicado en 2019

Detection of human herpesvirus 7 DNA from the CSF in association with neurosarcoidosis ⬇️

artículo científico publicado el 12 de julio de 2013

Electrochemical methods for the removal of anionic contaminants from water – A review

artículo científico publicado en 2014

Epidemiology and characteristics of occipital brain infarcts in young adults in southwestern Finland

artículo científico publicado en 2010

Germline edits: Heat does not help debate

artículo científico publicado en 2015

Impaired information-processing speed and working memory in leukoencephalopathy with brainstem and spinal cord involvement and elevated lactate (LBSL) and DARS2 mutations: a report of three adult patients ⬇️

artículo científico publicado el 8 de mayo de 2013

Juvenile parkinsonism, hypogonadism and Leigh-like MRI changes in a patient with m.4296G>A mutation in mitochondrial DNA.

artículo científico publicado en 2013

Mitochondrial disease: mimics and chameleons

artículo científico

Novel GJB1 mutation causing adult-onset Charcot–Marie–Tooth disease in a female patient ⬇️

artículo científico publicado el 6 de julio de 2013

Novel POLG1 mutations in a patient with adult-onset progressive external ophthalmoplegia and encephalopathy

artículo científico publicado en 2010

Novel mitofusin 2 splice-site mutation causes Charcot-Marie-Tooth disease type 2 with prominent sensory dysfunction.

artículo científico publicado en 2014

Pathogenic variants in MT-ATP6: A United Kingdom-based mitochondrial disease cohort study

artículo científico publicado en 2019

Phenotype and incidence of Creutzfeldt-Jakob disease in Finland in 1997-2013

artículo científico publicado en 2015

Prevalence of mitochondrial diabetes in southwestern Finland: a molecular epidemiological study

artículo científico publicado en 2012

Progressive external ophthalmoplegia in southwestern Finland: a clinical and genetic study

artículo científico publicado en 2012

Rapid improvement of a complex migrainous episode with sodium valproate in a patient with CADASIL.

artículo científico publicado en 2011

Removal of aqueous As(III) and As(V) by hydrous titanium dioxide ⬇️

artículo científico publicado el 15 de septiembre de 2010

SNCA mutation p.Ala53Glu is derived from a common founder in the Finnish population

artículo científico publicado en 2016

Spectrum of Movement Disorders in Mitochondrial Disorders-Reply

artículo científico publicado en 2016

Statin-induced myopathy in a patient with previous poliomyelitis.

artículo científico publicado en 2013

Successful treatment of POLG‐related mitochondrial epilepsy with antiepileptic drugs and low glycaemic index diet ⬇️

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2012

Suppressed responses to self-triggered sounds in the human auditory cortex

artículo científico publicado en 2004

The diagnosis of posterior reversible encephalopathy syndrome

artículo científico publicado en 2015

The m.7510T>C mutation: Hearing impairment and a complex neurologic phenotype.

artículo científico publicado en 2017

WFS1 variants in Finnish patients with diabetes mellitus, sensorineural hearing impairment or optic atrophy, and in suicide victims

artículo científico publicado en 2013

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