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Lista de obras de William Mifsud

Clinical utility of postmortem microcomputed tomography of the fetal heart: diagnostic imaging vs macroscopic dissection

artículo científico publicado en 2015

Comprehensive molecular characterisation of epilepsy-associated glioneuronal tumours.

artículo científico publicado en 2017

Correction of both immunodeficiency and hypoparathyroidism by thymus transplantation in complete DiGeorge syndrome

artículo científico publicado en 2019

Corrigendum: Frequent somatic transfer of mitochondrial DNA into the nuclear genome of human cancer cells

artículo científico publicado en 2016

Diffuse lung disease of infancy: a pattern-based, algorithmic approach to histological diagnosis

artículo científico publicado en 2015

Frequent somatic transfer of mitochondrial DNA into the nuclear genome of human cancer cells

artículo científico publicado en 2015

Gain of 1q As a Prognostic Biomarker in Wilms Tumors (WTs) Treated With Preoperative Chemotherapy in the International Society of Paediatric Oncology (SIOP) WT 2001 Trial: A SIOP Renal Tumours Biology Consortium Study

artículo científico publicado en 2016

Gene Families

artículo científico publicado en 2005

Genome-wide identification of targets and function of individual MicroRNAs in mouse embryonic stem cells

artículo científico publicado en 2010

Intra-Tumor Genetic Heterogeneity in Wilms Tumor: Clonal Evolution and Clinical Implications

artículo científico publicado en 2016

Lin28 sustains early renal progenitors and induces Wilms tumor

artículo científico publicado en 2014

Membrane-bound progesterone receptors contain a cytochrome b5-like ligand-binding domain

artículo científico publicado en 2002

Methylome analysis identifies a Wilms tumor epigenetic biomarker detectable in blood

artículo científico publicado en 2014

Molecular remission of infant B-ALL after infusion of universal TALEN gene-edited CAR T cells

artículo científico publicado en 2017

Perineal lipoma with accessory labioscrotal fold and penis-like phallus in a female infant with unilateral renal agenesis

artículo científico publicado en 2014

Placental pathology in early-onset and late-onset fetal growth restriction

artículo científico

Potentially preventable infant and child deaths identified at autopsy; findings and implications

artículo científico

Pseudouridylation defect due to DKC1 and NOP10 mutations causes nephrotic syndrome with cataracts, hearing impairment, and enterocolitis

scientific article published on 17 June 2020

Recurrent intragenic rearrangements of EGFR and BRAF in soft tissue tumors of infants.

artículo científico publicado en 2018

Recurrent mutation of IGF signalling genes and distinct patterns of genomic rearrangement in osteosarcoma

artículo científico publicado en 2017

Recurrent rearrangements of FOS and FOSB define osteoblastoma.

artículo científico publicado en 2018

Somatic TP53 Mutations Are Detectable in Circulating Tumor DNA from Children with Anaplastic Wilms Tumors

artículo científico publicado en 2018

X chromosome activity in mouse XX primordial germ cells

artículo científico publicado en 2008

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