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Lista de obras de Christophe Roumier

Are PU.1 mutations frequent genetic events in acute myeloid leukemia (AML)?

artículo científico publicado en 2002

B7-H3 protein expression in acute myeloid leukemia

artículo científico publicado en 2015

Bromodomain inhibitor OTX015 in patients with acute leukaemia: a dose-escalation, phase 1 study

artículo científico publicado en 2016

C/EBPA methylation is common in T-ALL but not in M0 AML.

artículo científico publicado en 2009

CD3-CD4+ lymphoid variant of hypereosinophilic syndrome: nodal and extranodal histopathological and immunophenotypic features of a peripheral indolent clonal T-cell lymphoproliferative disorder

artículo científico publicado en 2015

CD9 in acute myeloid leukemia: Prognostic role and usefulness to target leukemic stem cells

artículo científico publicado en 2019

Copy-number analysis identified new prognostic marker in acute myeloid leukemia

artículo científico publicado en 2016

Flow Cytometry to Estimate Leukemia Stem Cells in Primary Acute Myeloid Leukemia and in Patient-derived-xenografts, at Diagnosis and Follow Up

artículo científico publicado en 2018

Genome wide SNP array identified multiple mechanisms of genetic changes in Waldenstrom macroglobulinemia.

artículo científico publicado en 2013

Genomic Landscape of CXCR4 Mutations in Waldenström Macroglobulinemia

artículo científico publicado en 2015

Genomic characterization of Imatinib resistance in CD34+ cell populations from chronic myeloid leukaemia patients

artículo científico publicado en 2010

Haploinsufficiency for NR3C1, the gene encoding the glucocorticoid receptor, in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasms

artículo científico publicado en 2016

IDH1/2 but not DNMT3A mutations are suitable targets for minimal residual disease monitoring in acute myeloid leukemia patients: a study by the Acute Leukemia French Association

artículo científico publicado en 2015

Incidence and prognostic value of TET2 alterations in de novo acute myeloid leukemia achieving complete remission.

artículo científico publicado en 2010

Involvement of a common progenitor cell in core binding factor acute myeloid leukaemia associated with mastocytosis

scientific article published on 04 August 2012

LXR agonist treatment of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm restores cholesterol efflux and triggers apoptosis.

artículo científico publicado en 2016

M0 AML, clinical and biologic features of the disease, including AML1 gene mutations: a report of 59 cases by the Groupe Français d'Hématologie Cellulaire (GFHC) and the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH)

artículo científico publicado en 2002

MYD88 L265P mutation contributes to the diagnosis of Bing Neel syndrome

artículo científico publicado en 2014

MYD88 L265P mutation in Waldenstrom macroglobulinemia.

artículo científico publicado en 2013

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and T cell large granular lymphocyte (LGL) leukemia--an unusual association: another cause of cytopenia in PNH

artículo científico publicado en 2015

Role of multiplex FISH in identifying chromosome involvement in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemias with complex karyotypes: a report on 28 cases

artículo científico publicado en 2005

TP53 mutation and its prognostic significance in Waldenstrom's Macroglobulinemia

artículo científico publicado en 2017

Tetraspanin CD81 is an adverse prognostic marker in acute myeloid leukemia.

artículo científico publicado en 2016

Transcriptomic and genomic heterogeneity in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasms: from ontogeny to oncogenesis

artículo científico publicado en 2021

Unlike AML1, CBFbeta gene is not deregulated by point mutations in acute myeloid leukemia and in myelodysplastic syndromes

scientific article published on 01 May 2002

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