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Lista de obras de Carlo Napolitano

A Recessive Variant of the Romano-Ward Long-QT Syndrome? ⬇️

artículo científico publicado el 23 de junio de 1998

A newly characterized SCN5A mutation underlying Brugada syndrome unmasked by hyperthermia.

artículo científico publicado en 2003

A novel form of short QT syndrome (SQT3) is caused by a mutation in the KCNJ2 gene

artículo científico publicado en 2005

Abnormal Propagation of Calcium Waves and Ultrastructural Remodeling in Recessive Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia ⬇️

artículo científico publicado el 14 de mayo de 2013

Abnormal calcium signaling and sudden cardiac death associated with mutation of calsequestrin

artículo científico publicado en 2004

Adeno-associated virus-mediated CASQ2 delivery rescues phenotypic alterations in a patient-specific model of recessive catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.

artículo científico publicado en 2016

Age of First Arrhythmic Event in Brugada Syndrome: Data From the SABRUS (Survey on Arrhythmic Events in Brugada Syndrome) in 678 Patients

artículo científico publicado en 2017

Age- and sex-related differences in clinical manifestations in patients with congenital long-QT syndrome: findings from the International LQTS Registry.

artículo científico publicado en 1998

Allele-Specific Silencing of Mutant mRNA Rescues Ultrastructural and Arrhythmic Phenotype in Mice Carriers of the R4496C Mutation in the Ryanodine Receptor Gene (RYR2).

artículo científico publicado en 2017

Arrhythmogenesis in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: insights from a RyR2 R4496C knock-in mouse model

artículo científico publicado en 2006

Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: Clinical Course and Predictors of Arrhythmic Risk.

artículo científico publicado en 2016

Arrhythmogenic mechanisms in a mouse model of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

artículo científico publicado en 2007

Association of Hydroxychloroquine with QTc Interval in Patients with COVID-19

artículo científico publicado en 2020

Association of long QT syndrome loci and cardiac events among patients treated with beta-blockers.

artículo científico publicado en 2004

Bidirectional ventricular tachycardia and fibrillation elicited in a knock-in mouse model carrier of a mutation in the cardiac ryanodine receptor.

artículo científico publicado en 2005

Bridging the dimensions of research on cardiac ryanodine receptor mutations.

artículo científico publicado en 2012

Brugada syndrome

artículo científico publicado en 2006

Brugada syndrome and sudden cardiac death in children

artículo científico publicado en 2000

CARDIO-i2b2: integrating arrhythmogenic disease data in i2b2

artículo científico publicado el 1 de enero de 2012

Ca(V)1.2 calcium channel dysfunction causes a multisystem disorder including arrhythmia and autism

scientific journal article

CaMKII inhibition rectifies arrhythmic phenotype in a patient-specific model of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.

artículo científico publicado en 2013

Calmodulin kinase II inhibition prevents arrhythmias in RyR2(R4496C+/-) mice with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.

artículo científico publicado en 2010

Cardiac Magnetic Resonance in Stable Coronary Artery Disease: Added Prognostic Value to Conventional Risk Profiling

artículo científico publicado en 2018

Cardiac Sodium Channel Diseases ⬇️

artículo científico publicado el 1 de abril de 2003

Cardiac and skeletal muscle disorders caused by mutations in the intracellular Ca2+ release channels.

artículo científico publicado en 2005

Cardiac histological substrate in patients with clinical phenotype of Brugada syndrome

artículo científico publicado en 2005

Cardiac receptor activation and arrhythmogenesis.

artículo científico publicado en 1993

Cellular dysfunction of LQT5-minK mutants: abnormalities of IKs, IKr and trafficking in long QT syndrome

artículo científico publicado en 1999

Clinical Presentation and Outcome of Brugada Syndrome Diagnosed With the New 2013 Criteria

artículo científico publicado en 2016

Clinical and molecular characterization of patients with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.

artículo científico publicado en 2002

Clinical and research data integration: the i2b2-FSM experience

artículo científico publicado en 2013

Clinical implications for affected parents and siblings of probands with long-QT syndrome.

artículo científico publicado en 2001

Clinical implications for patients with long QT syndrome who experience a cardiac event during infancy

artículo científico publicado en 2009

Clinical utility gene card for: Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) ⬇️

artículo científico publicado el 3 de abril de 2013

Comparison of clinical and genetic variables of cardiac events associated with loud noise versus swimming among subjects with the long QT syndrome.

artículo científico publicado en 1999

Computer simulation of wild-type and mutant human cardiac Na+ current

artículo científico publicado en 2006

Concealed arrhythmogenic syndromes: the hidden substrate of idiopathic ventricular fibrillation?

artículo científico publicado en 2001

Differential response to Na+ channel blockade, beta-adrenergic stimulation, and rapid pacing in a cellular model mimicking the SCN5A and HERG defects present in the long-QT syndrome

artículo científico publicado en 1996

ESC-ERC recommendations for the use of automated external defibrillators (AEDs) in Europe.

artículo científico publicado en 2004

Early afterdepolarizations induced in vivo by reperfusion of ischemic myocardium. A possible mechanism for reperfusion arrhythmias

artículo científico publicado en 1990

Effectiveness and limitations of beta-blocker therapy in congenital long-QT syndrome.

artículo científico publicado en 2000

Electrocardiographic Prediction of Abnormal Genotype in Congenital Long QT Syndrome: Experience in 101 Related Family Members

article

Epinephrine unmasks latent mutation carriers with LQT1 form of congenital long-QT syndrome.

artículo científico publicado en 2003

Evaluation of BLS-D training in lay people

artículo científico publicado en 2004

Evaluation of the spatial aspects of T-wave complexity in the long-QT syndrome

scientific article published on 01 November 1997

Experimental therapy of genetic arrhythmias: disease-specific pharmacology.

artículo científico publicado en 2006

FKBP12.6 deficiency and defective calcium release channel (ryanodine receptor) function linked to exercise-induced sudden cardiac death

artículo científico publicado en 2003

Female predominance and transmission distortion in the long-QT syndrome.

artículo científico publicado en 2006

Fever-Related Arrhythmic Events in the Multicenter Survey on Arrhythmic Events in Brugada Syndrome (SABRUS).

artículo científico publicado en 2018

Flecainide and antiarrhythmic effects in a mouse model of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.

artículo científico publicado en 2012

Flecainide monotherapy for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: Perspectives and limitations

artículo científico publicado en 2015

Flecainide test in Brugada syndrome: a reproducible but risky tool.

artículo científico publicado en 2003

From catheters to vectors: the dawn of molecular electrophysiology

artículo científico publicado en 2000

From decision to shared-decision: Introducing patients' preferences into clinical decision analysis.

artículo científico publicado en 2014

Gating Properties of SCN5A Mutations and the Response to Mexiletine in Long-QT Syndrome Type 3 Patients

artículo científico publicado en 2007

Gender differences in patients with Brugada syndrome and arrhythmic events: Data from a survey on arrhythmic events in 678 patients

artículo científico publicado en 2018

Gene-Specific Therapy With Mexiletine Reduces Arrhythmic Events in Patients With Long QT Syndrome Type 3.

artículo científico publicado en 2016

Gene-specific differences in the circadian variation of ventricular repolarization in the long QT syndrome: a key to sudden death during sleep?

artículo científico publicado en 2000

Genetic modulators of the phenotype in the long QT syndrome: state of the art and clinical impact.

artículo científico

Genetic risk stratification in cardiac arrhythmias

artículo científico publicado en 2018

Genetic testing for inherited cardiac arrhythmias.

scientific article published on March 2010

Genetic testing in the long QT syndrome: development and validation of an efficient approach to genotyping in clinical practice.

artículo científico publicado en 2005

Genetic testing of inherited arrhythmias.

artículo científico publicado en 2012

Genetically induced dysfunctions of Kir2.1 channels: implications for short QT3 syndrome and autism-epilepsy phenotype.

artículo científico publicado en 2014

Genetics for the Electrophysiologist: Take Home Messages for the Clinician

artículo científico publicado en 2010

Genetics of ion-channel disorders.

artículo científico publicado en 2012

Genetics of ventricular tachycardia.

artículo científico publicado en 2002

Genotype-phenotype correlation in the long-QT syndrome: gene-specific triggers for life-threatening arrhythmias.

artículo científico publicado en 2001

Graphical representation of life paths to better convey results of decision models to patients.

artículo científico publicado en 2015

Heart, brain, and the risk of sudden death ⬇️

artículo científico publicado el 12 de abril de 2013

High Efficacy of β-Blockers in Long-QT Syndrome Type 1

article by G. Michael Vincent et al published 20 January 2009 in Circulation

How Really Rare Are Rare Diseases?:

artículo científico publicado en 2003

Hydroquinidine Prevents Life-Threatening Arrhythmic Events in Patients With Short QT Syndrome.

artículo científico publicado en 2017

Impact of molecular biology on diagnosis and management of arrhythmogenic disorders

scientific article published on 01 April 1998

In silico assessment of Y1795C and Y1795H SCN5A mutations: implication for inherited arrhythmogenic syndromes

article

In the RyR2(R4496C) mouse model of CPVT, β-adrenergic stimulation induces Ca waves by increasing SR Ca content and not by decreasing the threshold for Ca waves

artículo científico publicado en 2010

Incidence and relevance of QTc-interval prolongation caused by tyrosine kinase inhibitors.

artículo científico publicado en 2015

Increased Ca2+ sensitivity of the ryanodine receptor mutant RyR2R4496C underlies catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

artículo científico publicado en 2008

Induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in studies of inherited arrhythmias

artículo científico publicado en 2013

Information extraction from Italian medical reports: An ontology-driven approach

artículo científico publicado en 2017

Inherited Brugada and long QT-3 syndrome mutations of a single residue of the cardiac sodium channel confer distinct channel and clinical phenotypes

artículo científico publicado en 2001

Inherited arrhythmia syndromes: applying the molecular biology and genetic to the clinical management.

artículo científico publicado en 2003

Inherited calcium channelopathies in the pathophysiology of arrhythmias ⬇️

artículo científico publicado el 26 de junio de 2012

International Triadin Knockout Syndrome Registry

scientific article published on 01 February 2019

Interplay Between Genetic Substrate, QTc Duration, and Arrhythmia Risk in Patients With Long QT Syndrome

artículo científico publicado en 2018

Intracellular calcium handling dysfunction and arrhythmogenesis: a new challenge for the electrophysiologist.

artículo científico publicado en 2005

J-Wave Syndromes: Electrocardiographic and Clinical Aspects

scientific article published on 01 June 2018

Just another Brugada syndrome mutation?

artículo científico publicado en 2006

Late gadolinium enhancement by cardiovascular magnetic resonance is complementary to left ventricle ejection fraction in predicting prognosis of patients with stable coronary artery disease.

artículo científico publicado en 2012

Left cardiac sympathetic denervation in the management of high-risk patients affected by the long-QT syndrome

artículo científico publicado en 2004

Location of mutation in the KCNQ1 and phenotypic presentation of long QT syndrome

artículo científico publicado en 2003

Long QT syndrome and pregnancy

artículo científico publicado en 2007

Long QT syndrome and short QT syndrome: how to make correct diagnosis and what about eligibility for sports activity.

artículo científico publicado en 2006

Long QT syndrome in adults

artículo científico publicado en 2007

Long QT syndrome patients with mutations of the SCN5A and HERG genes have differential responses to Na+ channel blockade and to increases in heart rate. Implications for gene-specific therapy.

artículo científico publicado en 1995

Long-QT syndrome after age 40.

artículo científico publicado en 2008

Low penetrance in the long-QT syndrome: clinical impact

artículo científico publicado en 1999

Magnetic resonance investigations in Brugada syndrome reveal unexpectedly high rate of structural abnormalities.

artículo científico publicado en 2009

Meandering pathway leading from genotyping to personalized management of long-QT syndrome

artículo científico publicado en 2012

Missense mutations in plakophilin-2 cause sodium current deficit and associate with a Brugada syndrome phenotype

artículo científico publicado en 2014

Modulating effects of age and gender on the clinical course of long QT syndrome by genotype

artículo científico publicado en 2003

Molecular biology of the long QT syndrome: impact on management.

artículo científico publicado en 1997

Molecular diagnosis in a child with sudden infant death syndrome

artículo científico publicado en 2001

Molecular underpinning of "good luck"

artículo científico publicado en 2006

Na+-dependent SR Ca2+ overload induces arrhythmogenic events in mouse cardiomyocytes with a human CPVT mutation.

artículo científico publicado en 2010

Natural History and Risk Stratification in Andersen-Tawil Syndrome Type 1

scientific article published on 01 April 2020

Nav1.5 E1053K mutation causing Brugada syndrome blocks binding to ankyrin-G and expression of Nav1.5 on the surface of cardiomyocytes

artículo científico publicado en 2004

New-onset psychogenic seizures after surgery for epilepsy.

artículo científico publicado en 1998

Novel arrhythmogenic mechanism revealed by a long-QT syndrome mutation in the cardiac Na(+) channel.

artículo científico publicado en 2001

Novel characteristics of a misprocessed mutant HERG channel linked to hereditary long QT syndrome.

artículo científico publicado en 2000

Novel insight into the natural history of short QT syndrome.

artículo científico publicado en 2013

Overexpression of CaMKIIδc in RyR2R4496C+/- knock-in mice leads to altered intracellular Ca2+ handling and increased mortality

artículo científico publicado en 2011

Paradoxical effect of increased diastolic Ca(2+) release and decreased sinoatrial node activity in a mouse model of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.

artículo científico publicado en 2012

Pathogenesis and therapy of the idiopathic long QT syndrome

artículo científico publicado el 27 de enero de 1992

Patient-tailored workflow patterns from clinical practice guidelines recommendations

artículo científico publicado el 1 de enero de 2013

Policy Statement

artículo científico publicado en 2004

Polymorphisms in the NOS1AP gene modulate QT interval duration and risk of arrhythmias in the long QT syndrome.

artículo científico publicado en 2010

Profile of Brugada Syndrome Patients Presenting with Their First Documented Arrhythmic Event. Data from the Survey on Arrhythmic Events in BRUgada Syndrome (SABRUS).

artículo científico publicado en 2018

Programmed Ventricular Stimulation for Risk Stratification in the Brugada Syndrome: A Pooled Analysis

artículo científico publicado en 2016

Programmed electrical stimulation in Brugada syndrome: how reproducible are the results?

artículo científico publicado en 2002

Reply: Did Mutation Type Affect the Efficacy of Mexiletine Observed in Patients With LQTS Type 3?

artículo científico publicado en 2017

Risk factors for aborted cardiac arrest and sudden cardiac death in children with the congenital long-QT syndrome

artículo científico publicado en 2008

Risk factors for recurrent syncope and subsequent fatal or near-fatal events in children and adolescents with long QT syndrome

artículo científico publicado en 2011

Risk for life-threatening cardiac events in patients with genotype-confirmed long-QT syndrome and normal-range corrected QT intervals

artículo científico publicado en 2011

Risk of death in the long QT syndrome when a sibling has died

artículo científico publicado en 2008

Risk stratification in Brugada syndrome: results of the PRELUDE (PRogrammed ELectrical stimUlation preDictive valuE) registry.

artículo científico publicado en 2012

Risk stratification in the long-QT syndrome.

artículo científico publicado en 2003

Role of CACNA1C in Brugada syndrome: Prevalence and phenotype of probands referred for genetic testing

artículo científico publicado en 2022

Role of calmodulin kinase in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia ⬇️

artículo científico publicado el 10 de marzo de 2011

Romano-Ward and other congenital long QT syndromes.

artículo científico publicado en 2002

RyRCa2+ Leak Limits Cardiac Ca2+ Window Current Overcoming the Tonic Effect of Calmodulin in Mice ⬇️

artículo científico publicado el 6 de junio de 2011

Short communication: flecainide exerts an antiarrhythmic effect in a mouse model of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia by increasing the threshold for triggered activity.

artículo científico publicado en 2011

Should patients with an asymptomatic Brugada electrocardiogram undergo pharmacological and electrophysiological testing?

artículo científico publicado en 2005

Significance of QT dispersion in the long QT syndrome.

artículo científico publicado en 2000

Single delivery of an adeno-associated viral construct to transfer the CASQ2 gene to knock-in mice affected by catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is able to cure the disease from birth to advanced age.

artículo científico publicado en 2014

Spectrum of ST-T-wave patterns and repolarization parameters in congenital long-QT syndrome: ECG findings identify genotypes

scientific article published on 01 December 2000

Subclinical abnormalities in sarcoplasmic reticulum Ca(2+) release promote eccentric myocardial remodeling and pump failure death in response to pressure overload.

artículo científico publicado en 2013

Sudden cardiac death and genetic ion channelopathies: long QT, Brugada, short QT, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, and idiopathic ventricular fibrillation

scientific article published on 01 April 2012

Supervised methods to extract clinical events from cardiology reports in Italian

scientific article published on 28 May 2019

Supporting shared decision making within the MobiGuide project

artículo científico publicado en 2013

Sympathetic activation, ventricular repolarization and Ikr blockade: implications for the antifibrillatory efficacy of potassium channel blocking agents.

artículo científico publicado en 1995

The Elusive Link Between LQT3 and Brugada Syndrome

artículo científico publicado en 2000

The Slow Pace of the Heart and the Objectives of Molecular Cardiology ⬇️

artículo científico publicado el 30 de agosto de 2010

The contradictory genetics of atrial fibrillation: the growing gap between knowledge and clinical implications.

artículo científico publicado en 2013

The heritable nature of the electrocardiogram: How far can population genetics go?

artículo científico publicado en 2009

The usual suspects in sudden cardiac death of the young: a focus on inherited arrhythmogenic diseases.

artículo científico

Time-to-first appropriate shock in patients implanted prophylactically with an implantable cardioverter-defibrillator: data from the Survey on Arrhythmic Events in BRUgada Syndrome (SABRUS)

scientific article published on 01 May 2019

Torsade de pointes. Mechanisms and management.

artículo científico publicado en 1994

Transgenic models in cardiac arrhythmias: how close can we get to the bedside?

scientific article published on 01 February 2004

Unexpected Risk Profile of a Large Pediatric Population With Brugada Syndrome

scientific article published on 01 April 2019

Unusual retrospective prenatal findings in a male newborn with Timothy syndrome type 1.

artículo científico publicado en 2015

Venice Chart international consensus document on atrial fibrillation ablation.

artículo científico publicado en 2007

When is genetic testing useful in patients suspected to have inherited cardiac arrhythmias?

scientific article published on January 2010

Y1767C, a novel SCN5A mutation, induces a persistent Na+ current and potentiates ranolazine inhibition of Nav1.5 channels ⬇️

artículo científico publicado el 12 de noviembre de 2010

Yield of genetic screening in inherited cardiac channelopathies: how to prioritize access to genetic testing.

artículo científico publicado en 2009

[Brugada syndrome. Clinical, epidemiologic, and electrophysiologic features]

artículo científico publicado en 1999

[Brugada's syndrome: epidemiology, risk stratification, and clinical management].

artículo científico publicado en 2002

[Molecular diagnosis in cardiology]

artículo científico publicado en 1999

[Role of standard resting ECG in the assessment of sudden cardiac death risk]

artículo científico publicado en 2014

Genética y arritmias: aplicaciones diagnósticas y pronósticas ⬇️

artículo científico publicado el 14 de enero de 2012

Homozygous deletion in KVLQT1 associated with Jervell and Lange-Nielsen syndrome.

artículo científico publicado en 1999

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