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Lista de obras de George A Porter

An uncoupling channel within the c-subunit ring of the F1FO ATP synthase is the mitochondrial permeability transition pore

artículo científico publicado en 2014

Association of Damaging Variants in Genes With Increased Cancer Risk Among Patients With Congenital Heart Disease

artículo científico publicado en 2020

Bioenergetics, mitochondria, and cardiac myocyte differentiation ⬇️

artículo científico publicado el 1 de mayo de 2011

Caspases 3 and 7: key mediators of mitochondrial events of apoptosis

scientific journal article

Contribution of rare inherited and de novo variants in 2,871 congenital heart disease probands.

artículo científico publicado en 2017

Cyclophilin D regulates the dynamic assembly of mitochondrial ATP synthase into synthasomes.

artículo científico publicado en 2017

Cyclophilin D, Somehow a Master Regulator of Mitochondrial Function

scientific article published in 2018

De novo mutations in histone-modifying genes in congenital heart disease.

artículo científico publicado en 2013

Dual role of inorganic polyphosphate in cardiac myocytes: The importance of polyP chain length for energy metabolism and mPTP activation

scientific article published on 17 December 2018

Dystrophin colocalizes with beta-spectrin in distinct subsarcolemmal domains in mammalian skeletal muscle ⬇️

artículo científico publicado el 1 de junio de 1992

EM-mosaic detects mosaic point mutations that contribute to congenital heart disease

artículo científico publicado en 2020

GATA6 mutations in hiPSCs inform mechanisms for maldevelopment of the heart, pancreas, and diaphragm

artículo científico publicado en 2020

Genomic analyses implicate noncoding de novo variants in congenital heart disease

scientific article published on 29 June 2020

Influences of adenosine on the fetus and newborn.

artículo científico publicado en 2001

Intracellular calcium plays an essential role in cardiac development.

artículo científico publicado en 2003

Kawasaki disease associated with reactive hemophagocytic lymphohistiocytosis

scientific article published on 01 December 2008

Mechanisms of Congenital Heart Disease Caused by NAA15 Haploinsufficiency

artículo científico publicado en 2021

Mitochondrial Oxidative Phosphorylation defect in the Heart of Subjects with Coronary Artery Disease

artículo científico publicado en 2019

Rare genetic variation at transcription factor binding sites modulates local DNA methylation profiles

artículo científico publicado en 2020

Regulation of mitochondrial fission by intracellular Ca2+ in rat ventricular myocytes

artículo científico publicado en 2010

Reply to ‘Double-outlet right ventricle is not hypoplastic left heart syndrome’

artículo científico publicado en 2019

Right coronary artery arising from the left ventricular outflow tract: a rare congenital anomaly of the coronary arteries

artículo científico publicado en 2003

The complex genetics of hypoplastic left heart syndrome.

artículo científico publicado en 2017

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