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Lista de obras de Concetta Barone

3q29 microdeletion syndrome: Cognitive and behavioral phenotype in four patients

artículo científico publicado en 2013

A polymorphism (rs1042522) in TP53 gene is a risk factor for Down Syndrome in Sicilian mothers

artículo científico publicado en 2016

Alopecia areata in Down syndrome: a clinical evaluation.

artículo científico publicado en 2005

An Updated Survey on Skin Conditions in Down Syndrome

scientific article published on 01 January 2002

An inflammatory and trophic disconnect biomarker profile revealed in Down syndrome plasma: Relation to cognitive decline and longitudinal evaluation

artículo científico publicado en 2016

Differential expression of PARP1 mRNA in leucocytes of patients with Down's syndrome.

artículo científico publicado en 2011

Effects of repetitive transcranial magnetic stimulation in performing eye-hand integration tasks: four preliminary studies with children showing low-functioning autism

artículo científico publicado en 2013

Familial 1.1 Mb deletion in chromosome Xq22.1 associated with mental retardation and behavioural disorders in female patients

artículo científico publicado en 2010

Gene expression profiling and qRT-PCR expression of RRP1B, PCNT, KIF21A and ADRB2 in leucocytes of Down's syndrome subjects.

artículo científico publicado en 2012

Gene expression profiling and qRT-PCR expression of RRP1B, PCNT, KIF21A and ADRB2 in leucocytes of Down’s syndrome subjects

article

Homocysteine and related genetic polymorphisms in Down's syndrome IQ.

artículo científico publicado en 2005

KIF21A mRNA expression in patients with Down syndrome.

artículo científico publicado en 2012

Killer-specific secretory (Ksp37) gene expression in subjects with Down's syndrome

artículo científico publicado en 2016

NF-kB1 gene expression in Down syndrome patients

artículo científico publicado en 2014

Pericentrin expression in Down's syndrome.

artículo científico publicado en 2013

Prevalence of atopic dermatitis in patients with Down syndrome: a clinical survey.

artículo científico publicado en 1997

SPANX-B and SPANX-C (Xq27 region) gene dosage analysis in Down's syndrome subjects with undescended testes

artículo científico publicado en 2009

The Koolen-de Vries syndrome: a phenotypic comparison of patients with a 17q21.31 microdeletion versus a KANSL1 sequence variant.

artículo científico publicado en 2015

The MTR 2756A>G polymorphism and maternal risk of birth of a child with Down syndrome: a case-control study and a meta-analysis.

artículo científico publicado en 2013

The MTRR 66A>G polymorphism and maternal risk of birth of a child with Down syndrome in Caucasian women: a case–control study and a meta-analysis

article

Three new patients with dup(17)(p11.2p11.2) without autism

artículo científico publicado en 2008

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