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Lista de obras de Susannah T Bellows

Atypical multifocal Dravet syndrome lacks generalized seizures and may show later cognitive decline

artículo científico publicado en 2013

Copy number variants are frequent in genetic generalized epilepsy with intellectual disability

artículo científico publicado en 2013

Does variation in NIPA2 contribute to genetic generalized epilepsy?

scientific article published on 10 January 2014

Dominant KCNA2 mutation causes episodic ataxia and pharmacoresponsive epilepsy

artículo científico publicado en 2016

Dravet syndrome as epileptic encephalopathy: evidence from long-term course and neuropathology

artículo científico publicado en 2011

Epilepsy in families: Age at onset is a familial trait, independent of syndrome

scientific article published on 20 May 2019

Evaluation of GLUT1 variation in non-acquired focal epilepsy.

artículo científico publicado en 2017

Evaluation of multiple putative risk alleles within the 15q13.3 region for genetic generalized epilepsy.

artículo científico publicado en 2015

Evaluation of non-coding variation in GLUT1 deficiency

artículo científico publicado en 2016

Familial adult myoclonic epilepsy: recognition of mild phenotypes and refinement of the 2q locus

artículo científico publicado en 2012

Familial and sporadic 15q13.3 microdeletions in idiopathic generalized epilepsy: precedent for disorders with complex inheritance

artículo científico publicado en 2009

Familial mesial temporal lobe epilepsy and the borderland of déjà vu.

artículo científico publicado en 2017

Genetic epilepsy with febrile seizures plus: Refining the spectrum.

artículo científico

Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32.

artículo científico publicado en 2012

Glucose metabolism transporters and epilepsy: Only GLUT1 has an established role

article

Loss of synaptic Zn2+ transporter function increases risk of febrile seizures

scientific journal article

No evidence for a BRD2 promoter hypermethylation in blood leukocytes of Europeans with juvenile myoclonic epilepsy

artículo científico publicado en 2019

Role of the sodium channel SCN9A in genetic epilepsy with febrile seizures plus and Dravet syndrome

artículo científico publicado en 2013

Seizure semiology in autosomal dominant epilepsy with auditory features, due to novel LGI1 mutations.

artículo científico publicado en 2013

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