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Lista de obras de Elena Sieni

Diagnosing XLP1 in patients with hemophagocytic lymphohistiocytosis

artículo científico publicado en 2014

Early Diagnosis and Monitoring of Neurodegenerative Langerhans Cell Histiocytosis

artículo científico publicado en 2015

Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis may present during adulthood: clinical and genetic features of a small series.

artículo científico publicado en 2012

Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3 diagnosed at school age: a case report.

artículo científico publicado en 2014

Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis: a model for understanding the human machinery of cellular cytotoxicity

artículo científico

Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis: clinical and neuroradiological findings and review of the literature

artículo científico publicado en 2009

Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis: when rare diseases shed light on immune system functioning

artículo científico publicado en 2014

Favourable outcome of Coronavirus-19 in a 1-year-old girl with acute myeloid leukaemia and severe treatment-induced immunosuppression

scientific article published on 05 May 2020

Genetic predisposition to hemophagocytic lymphohistiocytosis: Report on 500 patients from the Italian registry

artículo científico publicado en 2015

Genotype-phenotype study of familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 3

artículo científico publicado en 2011

Hemophagocytic lymphohistiocytosis in 2 patients with underlying IFN-γ receptor deficiency

artículo científico publicado en 2015

Kikuchi disease, macrophage activation syndrome, and systemic juvenile arthritis: a new case associated with a mutation in the perforin gene

artículo científico publicado en 2015

Monoallelic mutations of the perforin gene may represent a predisposing factor to childhood anaplastic large cell lymphoma.

artículo científico publicado en 2014

Neuromyelitis optica, atypical hemophagocytic lymphohistiocytosis and heterozygous perforin A91V mutation

artículo científico publicado en 2017

Novel STXBP2 mutation causing familial hemophagocytic lymphohistiocytosis

artículo científico publicado en 2012

Outcomes of Children with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Given Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Italy.

artículo científico publicado en 2018

Patients with Griscelli syndrome and normal pigmentation identify RAB27A mutations that selectively disrupt MUNC13-4 binding

artículo científico publicado en 2014

Risk factors for early death in children with haemophagocytic lymphohistiocytosis

artículo científico publicado en 2011

STXBP2 mutations in children with familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 5

artículo científico publicado en 2010

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