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Lista de obras de Pierluigi Gambetti

"Fatal familial insomnia": neuropsychological study of a disease with thalamic degeneration

artículo científico publicado el 1 de junio de 1992

A French cluster of Creutzfeldt-Jakob disease: a molecular analysis

artículo científico publicado en 2002

A case cluster of variant Creutzfeldt-Jakob disease linked to the Kingdom of Saudi Arabia

artículo científico publicado en 2016

A journey through the species barrier

artículo científico

A new type of late infantile amaurotic idiocy. The fine structure of the multilamellar cytosome

artículo científico publicado en 1968

A novel human disease with abnormal prion protein sensitive to protease

artículo científico publicado en 2008

A novel mechanism of phenotypic heterogeneity in Creutzfeldt-Jakob disease

scientific article published on 19 June 2020

A novel phenotype in familial Creutzfeldt-Jakob disease: prion protein gene E200K mutation coupled with valine at codon 129 and type 2 protease-resistant prion protein.

artículo científico publicado en 1999

A refined method for molecular typing reveals that co-occurrence of PrP(Sc) types in Creutzfeldt-Jakob disease is not the rule

scientific article published on 24 September 2007

A second type of late infantile amaurotic idiocy with multilamellar cytosomes.

artículo científico publicado en 1968

A subtype of sporadic prion disease mimicking fatal familial insomnia.

artículo científico publicado en 1999

Abbreviated incubation times for human prions in mice expressing a chimeric mouse-human prion protein transgene

artículo científico publicado en 2003

Aberrant metal binding by prion protein in human prion disease.

artículo científico publicado en 2001

Abnormal sympathetic skin responses in thalamic lesions

artículo científico publicado en 1992

Absence of protease-resistant prion protein in the cerebrospinal fluid of Creutzfeldt-Jakob disease

artículo científico publicado en 2001

Absence of sleep EEG markers in fatal familial insomnia healthy carriers: a spectral analysis study.

artículo científico publicado en 2001

Accessibility of a critical prion protein region involved in strain recognition and its implications for the early detection of prions

artículo científico publicado en 2008

Advances in Prion Disease Surveillance

artículo científico publicado en 2006

Aggregation and fibrillization of the recombinant human prion protein huPrP90-231.

artículo científico publicado en 2000

Allelic origin of the abnormal prion protein isoform in familial prion diseases

artículo científico publicado en 1997

Alteration of the serotonergic nervous system in fatal familial insomnia

artículo científico publicado en 2000

Aluminum effect on slow axonal transport: a novel impairment of neurofilament transport

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1984

Alz 50 recognizes abnormal filaments in Alzheimer's disease and progressive supranuclear palsy.

artículo científico publicado en 1988

Alzheimer's disease and prion proteins: a meeting made in muscle.

artículo científico publicado en 1994

Amyloid beta precursor protein and ubiquitin epitopes in human and experimental dystrophic axons. Ultrastructural localization

artículo científico publicado en 1994

Amyloid fibrils from the N-terminal prion protein fragment are infectious

artículo científico publicado en 2016

Amyloid precursor protein and ubiquitin immunoreactivity in dystrophic axons is not unique to Alzheimer's disease

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 1991

Amyloid precursor protein in senile plaques of Alzheimer disease

artículo científico publicado en 1988

Amyloidoma of the CNS. I. Clinical and pathologic study

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1992

Amyloidoma of the CNS. II. Immunohistochemical and biochemical study

artículo científico publicado en 1992

Antibodies to neurofibrillary tangles of Alzheimer's disease raised from human and animal neurofilament fractions

artículo científico publicado en 1983

Antibodies to the neuronal cytoskeleton are elicited by Alzheimer paired helical filament fractions

artículo científico publicado en 1987

Antibody to DNA detects scrapie but not normal prion protein

artículo científico publicado en 2004

Assessing prion infectivity of human urine in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease

artículo científico publicado en 2012

Astrocytes in the developing human brain. An immunohistochemical study

artículo científico publicado en 1986

Axonal growth during regeneration: a quantitative autoradiographic study

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1980

Axonal transport of neurofilament is accelerated in peripheral nerve during 2,5-hexanedione intoxication

artículo científico publicado en 1989

Axonal transport of two major components of the ubiquitin system: free ubiquitin and ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase PGP 9.5

artículo científico publicado el 10 de mayo de 1991

Bank Vole Prion Protein As an Apparently Universal Substrate for RT-QuIC-Based Detection and Discrimination of Prion Strains

artículo científico publicado en 2015

Binding of Bodian's silver and monoclonal antibodies to defined regions of human neurofilament subunits: Bodian's silver reacts with a highly charged unique domain of neurofilaments

artículo científico publicado en 1986

Biochemical fingerprints of prion diseases: scrapie prion protein in human prion diseases that share prion genotype and type

artículo científico publicado en 2005

Biochemical studies of synapses in vitro. I. Protein synthesis

artículo científico publicado en 1968

Biopsy diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease by western blot: a case report

artículo científico publicado en 1997

Bodian's Silver Method Stains Neurofilament Polypeptides

artículo científico publicado el 25 de septiembre de 1981

Calcium-containing structures in vertebrate glial cells. Ultrastructural and microprobe analysis

artículo científico publicado el 1 de febrero de 1975

Carbon disulfide axonopathy. Another experimental model characterized by acceleration of neurofilament transport and distinct changes of axonal size

artículo científico publicado en 1987

Cardiovascular dysautonomia in fatal familial insomnia

artículo científico publicado en 1991

Cell-free propagation of prion strains.

artículo científico publicado en 2008

Cellular prion protein is expressed on peripheral blood mononuclear cells but not platelets of normal and scrapie-infected sheep

artículo científico publicado en 2001

Cerebral metabolism in fatal familial insomnia: Relation to duration, neuropathology, and distribution of protease-resistent prion protein

artículo científico publicado el 1 de julio de 1997

Changes in axon size and slow axonal transport are related in experimental diabetic neuropathy

artículo científico publicado en 1988

Characterization of prion proteins.

artículo científico publicado en 2003

Characterization of the F198S prion protein mutation: enhanced glycosylation and defective refolding.

artículo científico publicado en 2005

Characterization of the prion protein in human urine

artículo científico publicado en 2010

Characterization of truncated forms of abnormal prion protein in Creutzfeldt-Jakob disease

artículo científico publicado en 2008

Chronic wasting disease and potential transmission to humans

artículo científico publicado en 2004

Chronic wasting disease of elk and deer and Creutzfeldt-Jakob disease: comparative analysis of the scrapie prion protein

artículo científico publicado en 2005

Chronic wasting disease of elk: transmissibility to humans examined by transgenic mouse models.

artículo científico publicado en 2005

Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease based on molecular and phenotypic analysis of 300 subjects

artículo científico publicado en 1999

Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease based on molecular and phenotypic analysis of 300 subjects

Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease revisited.

artículo científico publicado en 2006

Clinical features of fatal familial insomnia: phenotypic variability in relation to a polymorphism at codon 129 of the prion protein gene.

artículo científico publicado en 1998

Clinicopathological Correlates in a PRNP P102L Mutation Carrier with Rapidly Progressing Parkinsonism-dystonia

scientific article published on 18 February 2016

Co-existence of PrPD types 1 and 2 in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease of the VV subgroup: phenotypic and prion protein characteristics

artículo científico publicado en 2020

Co-existence of scrapie prion protein types 1 and 2 in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: its effect on the phenotype and prion-type characteristics

artículo científico publicado en 2009

Co-occurrence of chronic traumatic encephalopathy and prion disease

Codistribution of amyloid beta plaques and spongiform degeneration in familial Creutzfeldt-Jakob disease with the E200K-129M haplotype.

artículo científico publicado en 2009

Comparative Study of Prions in Iatrogenic and Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease

artículo científico publicado en 2014

Comparative immunocytochemical characterization of neurofibrillary tangles in experimental maytansine and aluminum encephalopathies

artículo científico publicado en 1983

Concealment of epitope by reduction and alkylation in prion protein

artículo científico publicado en 2005

Conclusions of the symposium

artículo científico publicado en 1998

Concurrent variably protease-sensitive prionopathy and amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2014

Consensus classification of human prion disease histotypes allows reliable identification of molecular subtypes: an inter-rater study among surveillance centres in Europe and USA

artículo científico publicado en 2012

Constant transmission properties of variant Creutzfeldt-Jakob disease in 5 countries

artículo científico publicado en 2012

Copper has differential effect on prion protein with polymorphism of position 129

scientific article published on 01 March 2000

Copper refolding of prion protein.

artículo científico publicado en 2000

Correction: Bank Vole Prion Protein As an Apparently Universal Substrate for RT-QuIC-Based Detection and Discrimination of Prion Strains

artículo científico publicado en 2015

Correction: Glycoform-Selective Prion Formation in Sporadic and Familial Forms of Prion Disease.

artículo científico publicado en 2013

Creationism and evolutionism in prions

artículo científico publicado en 2013

Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) with a mutation at codon 148 of prion protein gene: relationship with sporadic CJD.

artículo científico publicado en 2005

Creutzfeldt-Jakob disease after liver transplantation

artículo científico publicado en 1995

Creutzfeldt-Jakob disease after receipt of a previously unimplicated brand of dura mater graft

artículo científico publicado en 2001

Creutzfeldt-Jakob disease and cerebral amyloid angiopathy

artículo científico publicado en 1994

Creutzfeldt-Jakob disease associated with a deletion of two repeats in the prion protein gene

artículo científico publicado en 2002

Creutzfeldt-Jakob disease in unusually young patients who consumed venison

artículo científico publicado en 2001

Creutzfeldt-Jakob disease with long duration and panencephalopathic lesions: molecular analysis of one case.

artículo científico publicado en 1998

Cytoplasmic inclusions in juvenile amaurotic idiocy

artículo científico publicado en 1969

Demonstration of a novel neurofilament associated antigen with the neurofibrillary pathology of Alzheimer and related diseases

artículo científico publicado en 1991

Diagnostic and prognostic value of human prion detection in cerebrospinal fluid

artículo científico publicado en 2017

Different patterns of truncated prion protein fragments correlate with distinct phenotypes in P102L Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease

artículo científico publicado en 1998

Differential APP gene expression in rat cerebral cortex, meninges, and primary astroglial, microglial and neuronal cultures

artículo científico publicado en 1991

Differential contribution of superoxide dismutase activity by prion protein in vivo

artículo científico publicado en 2000

Differential expression of cellular prion protein in mouse brain as detected with multiple anti-PrP monoclonal antibodies.

artículo científico publicado en 2001

Distinct pathological phenotypes of Creutzfeldt-Jakob disease in recipients of prion-contaminated growth hormone

artículo científico publicado en 2015

Distribution of [3H]RNA in goldfish optic tectum following intraocular or intracranial injection of [3H]uridine. Evidence of axonal migration of RNA in regenerating optic fibers

artículo científico publicado el 13 de octubre de 1978

Distribution of proteins migrating with fast axonal transport. Their relationship to smooth endoplasmic reticulum

artículo científico publicado en 1983

Distribution of puromycin peptides in mouse entorhinal cortex

artículo científico publicado en 1972

Diurnal blood pressure variation and hormonal correlates in fatal familial insomnia

artículo científico publicado en 1994

Does the prion protein gene 129 codon polymorphism influence sleep? Evidence from a fatal familial insomnia kindred

artículo científico publicado en 2002

Early pathologic and biochemical changes in Creutzfeldt-Jakob disease: study of brain biopsies

artículo científico publicado en 1996

Early preclinical detection of prions in the skin of prion-infected animals

artículo científico publicado en 2019

Effect of the D178N Mutation and the Codon 129 Polymorphism on the Metabolism of the Prion Protein

artículo científico publicado en 1996

Effect of the E200K mutation on prion protein metabolism. Comparative study of a cell model and human brain

artículo científico publicado en 2000

Effects of different experimental conditions on the PrPSc core generated by protease digestion: implications for strain typing and molecular classification of CJD.

artículo científico publicado en 2004

Electron microscopic localization of Alzheimer neurofibrillary tangle components recognized by an antiserum to paired helical filaments.

artículo científico publicado en 1986

Evaluation of a New Criterion for Detecting Prion Disease With Diffusion Magnetic Resonance Imaging

artículo científico publicado en 2020

Evaluation of the human transmission risk of an atypical bovine spongiform encephalopathy prion strain

artículo científico publicado en 2008

Evidence for oxidative stress in Pick disease and corticobasal degeneration

artículo científico publicado en 1995

Evidence for the conformation of the pathologic isoform of the prion protein enciphering and propagating prion diversity

artículo científico publicado en 1996

Experimental diabetic neuropathy: impairment of slow transport with changes in axon cross-sectional area

artículo científico publicado en 1985

Experimental diabetic neuropathy: similar changes of slow axonal transport and axonal size in different animal models

artículo científico publicado el 1 de mayo de 1988

Experimental increase of neurofilament transport rate: decreases in neurofilament number and in axon diameter

artículo científico publicado en 1989

Expression of excitatory amino acid transporter-1 (EAAT-1) in brain macrophages and microglia of patients with prion diseases

artículo científico publicado en 2004

Failure to detect the presence of prions in the uterine and gestational tissues from a Gravida with Creutzfeldt-Jakob disease.

artículo científico publicado en 2009

Familial and sporadic fatal insomnia

artículo científico publicado en 2003

Familial mutations and the thermodynamic stability of the recombinant human prion protein

artículo científico publicado en 1998

Familial prion disease with a novel 144-bp insertion in the prion protein gene in a Basque family.

artículo científico publicado en 1997

Familial progressive subcortical gliosis.

artículo científico publicado en 1994

Familial spongy degeneration of the central nervous system (Van Bogaert-Bertrand disease). An ultrastructural study

artículo científico publicado en 1969

Fatal Familial and Sporadic Insomnia

scholarly article

Fatal familial insomnia and dysautonomia with selective degeneration of thalamic nuclei

artículo científico publicado en 1986

Fatal familial insomnia and familial Creutzfeldt-Jakob disease: clinical, pathological and molecular features.

artículo científico publicado en 1995

Fatal familial insomnia and sporadic fatal insomnia

artículo científico publicado en 2018

Fatal familial insomnia and the widening spectrum of prion diseases

artículo científico publicado en 1993

Fatal familial insomnia in a new Italian kindred

artículo científico publicado en 1998

Fatal familial insomnia: a second kindred with mutation of prion protein gene at codon 178

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1992

Fatal familial insomnia: behavioral and cognitive features.

artículo científico publicado en 1996

Fatal familial insomnia: clinical features and molecular genetics

artículo científico publicado en 1999

Fatal familial insomnia: sleep, neuroendocrine and vegetative alterations

artículo científico publicado en 1995

Fatal familial insomnia: the first account in a family of Chinese descent

artículo científico publicado en 2004

Fatal insomnia and agrypnia excitata: sleep and the limbic system

artículo científico publicado en 2008

Fibrils and lattice-like intranuclear structures in nuclei of neurons

artículo científico publicado en 1967

Filaments of Pick's bodies contain altered cytoskeletal elements

artículo científico publicado en 1987

Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography (FDG-PET) Correlation of Histopathology and MRI in Prion Disease

artículo científico publicado en 2017

From microbes to prions the final proof of the prion hypothesis

artículo científico publicado en 2005

Functional and structural differences between the prion protein from two alleles prnp(a) and prnp(b) of mouse

scientific article published on 01 April 2000

Generation of a New Form of Human PrPSc in Vitro by Interspecies Transmission from Cervid Prions

artículo científico publicado el 5 de enero de 2011

Genetic CJD with a novel E200G mutation in the prion protein gene and comparison with E200K mutation cases

artículo científico publicado en 2013

Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease

Genetic influence on the structural variations of the abnormal prion protein

scientific article published on August 2000

Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease revisited: accumulation of covalently-linked multimers of internal prion protein fragments.

artículo científico publicado en 2019

Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease subtypes efficiently transmit in bank voles as genuine prion diseases

artículo científico publicado en 2016

Gerstmann-Sträussler-Scheinker: a new phenotype with 'curly' PrP deposits

artículo científico publicado en 2006

Giant axonal neuropathy: acceleration of neurofilament transport in optic axons

scientific article published on February 1985

Giant axonopathy characterized by intermediate location of axonal enlargements and acceleration of neurofilament transport

artículo científico publicado en 1990

Glial and neuronal contribution to proteins and glycoproteins recovered in myelin fractions

artículo científico publicado en 1975

Glycoform-selective prion formation in sporadic and familial forms of prion disease

artículo científico publicado en 2013

Hereditary Creutzfeldt-Jakob disease and fatal familial insomnia.

artículo científico publicado en 2003

Heterogeneity of normal prion protein in two- dimensional immunoblot: presence of various glycosylated and truncated forms.

artículo científico publicado en 2002

Heterogeneity of water‐soluble amyloid β‐peptide in Alzheimer's disease and Down's syndrome brains

artículo científico publicado el 16 de junio de 1997

Hirano bodies contain tau protein.

artículo científico publicado en 1987

Hirano body filaments contain actin and actin-associated proteins

scientific article published on 01 March 1987

Human prion diseases

artículo científico publicado en 1995

Human prion diseases

scientific article published on 01 May 2002

Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease with Amyloid-β pathology: an international study

artículo científico publicado en 2018

Identification of an epitope in the C terminus of normal prion protein whose expression is modulated by binding events in the N terminus

scientific article published on 01 August 2000

Identification of novel proteinase K-resistant C-terminal fragments of PrP in Creutzfeldt-Jakob disease

artículo científico publicado en 2003

Identification of novel risk loci and causal insights for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a genome-wide association study

scientific article published on 16 September 2020

Immunochemical characterization of antisera to rat neurofilament subunits

artículo científico publicado en 1981

Immunocytochemical properties of Alzheimer straight filaments

artículo científico publicado en 1987

Immunofluorescence technique for rapid diagnosis of glial tumors

scientific article published on 01 June 1980

Immunohistochemical localization of glial fibrillary acidic protein in human glial neoplasms

artículo científico publicado el 1 de febrero de 1980

Immunolocalization of the amyloid precursor protein within the senile plaque.

artículo científico publicado en 1989

Immunological and Silver Staining Characteristics of Neurofibrillary Tangles of Alzheimer Type

artículo científico publicado el 1 de enero de 1982

Impaired transmissibility of atypical prions from genetic CJD

Increased levels of oxidative stress markers detected in the brains of mice devoid of prion protein

artículo científico publicado en 2001

Inducible overexpression of wild-type prion protein in the muscles leads to a primary myopathy in transgenic mice

artículo científico publicado en 2007

Induction of HO-1 and NOS in doppel-expressing mice devoid of PrP: implications for doppel function

artículo científico publicado en 2001

Influence of neuronal location on antigenic properties of neurofibrillary tangles

artículo científico publicado el 1 de junio de 1988

Inherited mtDNA variations are not strong risk factors in human prion disease

scientific article published on 10 July 2015

Insoluble aggregates and protease-resistant conformers of prion protein in uninfected human brains.

artículo científico publicado en 2006

Insomnia associated with thalamic involvement in E200K Creutzfeldt-Jakob disease.

artículo científico publicado en 2002

Insomnia in prion diseases: sporadic and familial

artículo científico publicado en 1999

Intercellular transfer of the cellular prion protein

artículo científico publicado en 2002

Intermediate filaments of Schwann cells

artículo científico publicado en 1982

Intracerebral distribution of the abnormal isoform of the prion protein in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and fatal insomnia

artículo científico publicado en 2000

Lack of glia-axon transfer of proteins in the normal optic system of goldfish

artículo científico publicado el 27 de octubre de 1980

Mammalian prions generated from bacterially expressed prion protein in the absence of any mammalian cofactors

artículo científico publicado en 2010

Mathematical models for the diffusion magnetic resonance signal abnormality in patients with prion diseases.

artículo científico publicado en 2014

Mechanism of neurotoxic action of beta,beta'-iminodipropionitrile (IDPN): N-hydroxylation enhances neurotoxic potency

artículo científico publicado en 1987

Mechanisms of Phenotypic Heterogeneity in Human Prion Diseases

Mechanisms of phenotypic heterogeneity in prion, Alzheimer and other conformational diseases

scientific article published on 01 February 2001

Membrane environment alters the conformational structure of the recombinant human prion protein

scientific article published on 01 December 1999

Molecular assessment of the potential transmissibilities of BSE and scrapie to humans.

artículo científico publicado en 1997

Molecular basis of phenotypic variability in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease

artículo científico publicado en 1996

Molecular biology and pathology of prion strains in sporadic human prion diseases.

artículo científico publicado en 2010

Molecular pathology of fatal familial insomnia

artículo científico publicado en 1998

Monitoring the occurrence of emerging forms of Creutzfeldt-Jakob disease in the United States

scientific article published on 01 January 2003

Morphological and biochemical changes in rat synaptosome fractions during neonatal development

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1971

Morvan's syndrome: peripheral and central nervous system and cardiac involvement with antibodies to voltage-gated potassium channels

artículo científico publicado en 2001

Multiorgan detection and characterization of protease-resistant prion protein in a case of variant CJD examined in the United States

artículo científico publicado en 2010

Myoclonic epilepsy with lafora bodies. Some ultrastructural, histochemical, and biochemical aspects

artículo científico publicado en 1971

Neurochemistry of dementia: establishing the links

artículo científico publicado en 1989

Neurofibrillary changes in human brain. An immunocytochemical study with a neurofilament antiserum

artículo científico publicado en 1983

Neuronal and astrocytic differentiation in human neuroepithelial neoplasms. An immunohistochemical study.

artículo científico publicado en 1983

Neuronal and microglial involvement in beta-amyloid protein deposition in Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 1990

Neuronal apoptosis in fatal familial insomnia

artículo científico publicado en 1998

Neuropil threads of Alzheimer's disease show a marked alteration of the normal cytoskeleton

artículo científico publicado en 1991

New topics in familial prion diseases

Normal cellular prion protein is preferentially expressed on subpopulations of murine hemopoietic cells

artículo científico publicado en 2001

Novel differences between two human prion strains revealed by two-dimensional gel electrophoresis.

artículo científico publicado en 2001

Novel strain properties distinguishing sporadic prion diseases sharing prion protein genotype and prion type

artículo científico publicado en 2017

Opposite roles of apolipoprotein E in normal brains and in Alzheimer's disease.

artículo científico publicado en 1998

Oxidative impairment in scrapie-infected mice is associated with brain metals perturbations and altered antioxidant activities

artículo científico publicado en 2001

PMCA-replicated PrPD in urine of vCJD patients maintains infectivity and strain characteristics of brain PrPD: Transmission study

article

Paired helical filaments from Alzheimer disease patients contain cytoskeletal components

artículo científico publicado en 1985

Parkinson disease, dementia, and Alzheimer disease: clinicopathological correlations.

artículo científico publicado en 1980

Pathogenesis of experimental giant neurofilamentous axonopathies: a unified hypothesis based on chemical modification of neurofilaments

artículo científico publicado en 1985

Pathological reaction of astrocytes in perinatal brain injury. Immunohistochemical study

artículo científico publicado en 1986

Phosphorylation of neurofilaments is altered in aluminium intoxication

artículo científico publicado en 1986

Phosphorylation of neurofilaments is altered in amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 1988

PrP(Sc) typing by N-terminal sequencing and mass spectrometry.

artículo científico publicado en 2000

Pre-symptomatic diagnosis in fatal familial insomnia: serial neurophysiological and 18FDG-PET studies.

artículo científico publicado en 2006

Presence of soluble amyloid beta-peptide precedes amyloid plaque formation in Down's syndrome

scientific article published on 01 January 1996

Presenilin-1 mutations in Alzheimer's disease.

artículo científico publicado en 2000

Prion Diseases and Dementia

scholarly article published 1997

Prion Protein Aggregation Reverted by Low Temperature in Transfected Cells Carrying a Prion Protein Gene Mutation

artículo científico publicado en 1997

Prion disease: A loss of antioxidant function?

artículo científico publicado en 2000

Prion encephalopathy with insertion of octapeptide repeats: the number of repeats determines the type of cerebellar deposits.

artículo científico publicado en 1998

Prion propagation estimated from brain diffusion MRI is subtype dependent in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease

artículo científico publicado en 2020

Prion protein expression in different species: analysis with a panel of new mAbs

artículo científico publicado en 1998

Prion replication-once again blaming the dendritic cell.

artículo científico publicado en 1999

Prions in the urine of patients with variant Creutzfeldt-Jakob disease

artículo científico publicado en 2014

Prions in variably protease-sensitive prionopathy: an update

artículo científico publicado en 2013

Production of Alzheimer 4kDa beta-amyloid peptide requires the C-terminal cytosolic domain of the amyloid precursor protein

artículo científico publicado en 1994

Progressive disruption of the circadian rhythm of melatonin in fatal familial insomnia

artículo científico publicado en 1994

Protease-resistant human prion protein and ferritin are cotransported across Caco-2 epithelial cells: implications for species barrier in prion uptake from the intestine.

artículo científico publicado en 2004

Protease-sensitive prions with 144-bp insertion mutations

artículo científico publicado en 2013

Proteasomal Degradation and N-terminal Protease Resistance of the Codon 145 Mutant Prion Protein

scientific article published in Journal of Biological Chemistry

Protein synthesis in synaptosomal fractions. Ultrastructural radioautographic study

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1972

Proteins transported in slow components a and b of axonal transport are distributed differently in the transverse plane of the axon

artículo científico publicado en 1985

Publisher Correction: Early preclinical detection of prions in the skin of prion-infected animals

artículo científico publicado en 2019

Puromycin: action on neuronal mitochondria

artículo científico publicado en 1968

Quantifying prion disease penetrance using large population control cohorts

artículo científico publicado en 2016

Quantitative autoradiographic study of labeled RNA in rabbit optic nerve after intraocular injection of (3H)uridine

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1973

R47H TREM2 variant increases risk of typical early-onset Alzheimer's disease but not of prion or frontotemporal dementia

artículo científico publicado en 2014

RNA and axonal flow. Biochemical and autoradiographic study in the rabbit optic system

artículo científico publicado en 1973

Recent US Case of Variant Creutzfeldt-Jakob Disease-Global Implications.

artículo científico publicado en 2015

Redistribution of proteins of fast axonal transport following administration of beta,beta'-iminodipropionitrile: a quantitative autoradiographic study

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1982

Redox metals and oxidative abnormalities in human prion diseases

artículo científico publicado en 2005

Reorganization of axoplasmic organelles following beta, beta'-iminodipropionitrile administration

artículo científico publicado en 1981

Ribonucleic acid and axonal transport. Study on optic nerve regeneration in the red fish

artículo científico publicado el 1 de enero de 1976

Role of amyloid precursor protein (APP): study with antisense transfection of human neuroblastoma cells

artículo científico publicado el 1 de abril de 1992

Role of prion protein glycosylation in replication of human prions by protein misfolding cyclic amplification

scientific article published on 27 June 2019

Selective presence of ubiquitin in intracellular inclusions

artículo científico publicado en 1989

Senile plaques in cerebral amyloid angiopathy show accumulation of amyloid precursor protein without cytoskeletal abnormalities

artículo científico publicado el 16 de octubre de 1992

Sensitivity of 14-3-3 protein test varies in subtypes of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.

artículo científico publicado en 2004

Sleep-wake cycle abnormalities in fatal familial insomnia. Evidence of the role of the thalamus in sleep regulation.

artículo científico publicado en 1995

Small ruminant nor98 prions share biochemical features with human gerstmann-sträussler-scheinker disease and variably protease-sensitive prionopathy

artículo científico publicado en 2013

Soluble amyloid beta-protein is a marker of Alzheimer amyloid in brain but not in cerebrospinal fluid

artículo científico publicado en 1994

Soluble amyloid beta-protein is increased in frontotemporal dementia with tau gene mutations.

artículo científico publicado en 2004

Soluble amyloid-beta in the brain: the scarlet pimpernel

artículo científico publicado en 2006

Spontaneous mutations in the prion protein gene causing transmissible spongiform encephalopathy

scientific article published on 01 September 2002

Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease

Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in a native Puerto Rican patient

artículo científico publicado en 2015

Sporadic and familial CJD: classification and characterisation.

artículo científico publicado en 2003

Sporadic fatal insomnia in a fatal familial insomnia pedigree

artículo científico publicado en 2008

Sporadic fatal insomnia masquerading as a paraneoplastic cerebellar syndrome

artículo científico publicado en 2008

Sporadic fatal insomnia: a case study

artículo científico publicado en 2000

Sporadic human prion diseases: molecular insights and diagnosis

artículo científico

Status spongiosus of rat central nervous system induced by actinomycin D

artículo científico publicado el 15 de septiembre de 1976

Structural basis of gamma-diketone neurotoxicity: non-neurotoxicity of 3,3-dimethyl-2,5-hexanedione, a gamma-diketone incapable of pyrrole formation

artículo científico publicado en 1986

Subcellular localization of amyloid precursor protein in senile plaques of Alzheimer's disease

artículo científico publicado el 1 de abril de 1992

Subtype diagnosis of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with diffusion MRI

scientific article published on 03 December 2020

Synapses and malnutrition. Morphological and biochemical study of synaptosomal fractions from rat cerebral cortex

artículo científico publicado el 12 de diciembre de 1972

Synapses and malnutrition: Quantitative ultrastructural study of rat cerebral cortex

artículo científico publicado el 1 de mayo de 1974

Targeting prion amyloid deposits in vivo.

artículo científico publicado en 2004

Tau gene mutation in familial progressive subcortical gliosis

artículo científico publicado en 1999

The Chaperone Protein BiP Binds to a Mutant Prion Protein and Mediates Its Degradation by the Proteasome

scientific article published in Journal of Biological Chemistry

The amyloid percursor protein of Alzheimer disease is expressed as a 130 kDa polypeptide in various cultured cell types

scientific article published on 01 December 1988

The expression and potential function of cellular prion protein in human lymphocytes

artículo científico publicado en 2001

The fine structure of puromycin induced changes in mouse entorhinal cortex

artículo científico publicado en 1968

The fine structure of puromycin-induced changes in mouse entorhinal cortex

artículo científico publicado en 1968

The neuropathology of chromosome 17-linked dementia

artículo científico publicado en 1996

The pathophysiology of fatal familial insomnia.

artículo científico publicado en 1998

The presence of glial fibrillary acidic protein in the human pituitary gland

artículo científico publicado en 1982

The role of glycophosphatidylinositol anchor in the amplification of the scrapie isoform of prion protein in vitro

artículo científico publicado en 2009

The significance of cytoplasmic inclusions in late infantile and juvenile amaurotic idiocy. An ultrastructural study

artículo científico publicado en 1973

The widespread alteration of neurites in Alzheimer's disease may be unrelated to amyloid deposition

artículo científico publicado en 1989

Thermodynamic Stabilization of the Folded Domain of Prion Protein Inhibits Prion Infection in Vivo

artículo científico publicado en 2013

Toxic effects of intracerebral PrP antibody administration during the course of BSE infection in mice

artículo científico publicado en 2007

Transmission characteristics of variably protease-sensitive prionopathy.

artículo científico publicado en 2014

Transthyretin amyloidosis: a new mutation associated with dementia

artículo científico publicado en 1997

Treatable neurological disorders misdiagnosed as Creutzfeldt-Jakob disease

artículo científico publicado en 2011

Tribute to Robert Terry

artículo científico publicado en 2005

Truncated forms of the human prion protein in normal brain and in prion diseases

artículo científico publicado en 1995

Type 1 protease resistant prion protein and valine homozygosity at codon 129 of PRNP identify a subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.

artículo científico publicado en 1999

Typing prion isoforms.

artículo científico publicado en 1997

Ubiquitin and heat shock proteins in cultured nervous tissue after different stress conditions

artículo científico

Ubiquitin in motor neuron disease: study at the light and electron microscope

artículo científico publicado en 1991

Ubiquitin is associated with abnormal cytoplasmic filaments characteristic of neurodegenerative diseases

artículo científico publicado en 1988

Ubiquitin is present on the cytokeratin intermediate filaments and Mallory bodies of hepatocytes

scientific article published on 01 December 1988

Ubiquitinated filamentous inclusions in spinal cord of patients with motor neuron disease

scientific article published on 01 June 1990

Ultrastructural autoradiographic detection of intracellular immunoglobulins with iodinated Fab fragments of antibody. The combined use of ultrastructural autoradiography and peroxidase cytochemistry for the detection of two antigens (double labeling

artículo científico publicado en 1974

Ultrastructural localization of beta-amyloid, tau, and ubiquitin epitopes in extracellular neurofibrillary tangles

artículo científico publicado el 15 de marzo de 1991

Variable Protease-Sensitive Prionopathy Transmission to Bank Voles

article

Variably Protease-sensitive Prionopathy in an Apparent Cognitively Normal 93-Year-Old

artículo científico publicado en 2015

Variably protease-sensitive prionopathy

artículo científico publicado en 2018

Variably protease-sensitive prionopathy: a new sporadic disease of the prion protein.

artículo científico publicado en 2010

Variably protease-sensitive prionopathy: a novel disease of the prion protein

artículo científico publicado en 2011

Variant Creutzfeldt-Jakob disease death, United States

artículo científico publicado en 2005

Variant Creutzfeldt-Jakob disease: French versus British

artículo científico publicado en 2009

Variants of PLCXD3 are not associated with variant or sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in a large international study

artículo científico publicado en 2016

Washington statewide pathology surveillance for prion disease

artículo científico publicado en 2007

[18F]FDG PET in fatal familial insomnia: the functional effects of thalamic lesions

artículo científico publicado en 1993

[Familial insomnia with a malignant course: a new thalamic disease]

artículo científico publicado en 1986

beta-amyloid is different in normal aging and in Alzheimer disease.

artículo científico publicado en 2005

pH-dependent Stability and Conformation of the Recombinant Human Prion Protein PrP(90–231)

artículo científico publicado el 31 de octubre de 1997