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Lista de obras de Francesca Cortini

A New COL3A1 Mutation in Ehlers-Danlos Syndrome Vascular Type With Different Phenotypes in the Same Family.

artículo científico publicado en 2017

A novel MAPT mutation associated with the clinical phenotype of progressive nonfluent aphasia

artículo científico publicado en 2011

Association of a NOS1 promoter repeat with Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 2007

BAG1 is a Protective Factor for Sporadic Frontotemporal Lobar Degeneration but not for Alzheimer's Disease

scientific article published on 01 January 2011

Bone involvement in adult patients affected with Ehlers-Danlos syndrome.

artículo científico publicado en 2016

CCL8/MCP-2 association analysis in patients with Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration

artículo científico publicado en 2009

Candidate gene analysis of SPARCL1 gene in patients with multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2007

Candidate gene analysis of selectin cluster in patients with multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2009

Candidate gene analysis of semaphorins in patients with Alzheimer's disease.

artículo científico publicado en 2009

Cell-dependent kinase inhibitor 2A and 2B genetic variability in patients with Alzheimer's disease.

artículo científico publicado en 2010

Cerebrospinal fluid biomarkers in Progranulin mutations carriers

artículo científico publicado en 2011

DCUN1D1 is a risk factor for frontotemporal lobar degeneration.

artículo científico publicado en 2009

Effects of particulate matter exposure on multiple sclerosis hospital admission in Lombardy region, Italy

artículo científico publicado en 2015

Expression and genetic analysis of miRNAs involved in CD4+ cell activation in patients with multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2011

FUS/TLS Genetic Variability in Sporadic Frontotemporal Lobar Degeneration

scientific article published on 01 January 2010

GRN variability contributes to sporadic frontotemporal lobar degeneration

artículo científico publicado en 2010

GSK3β genetic variability in patients with Multiple Sclerosis

artículo científico publicado en 2011

Gender-specific influence of the chromosome 16 chemokine gene cluster on the susceptibility to Multiple Sclerosis

artículo científico publicado en 2007

Intrathecal levels of IL-6, IL-11 and LIF in Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration

artículo científico publicado en 2008

Is KIF24 a genetic risk factor for Frontotemporal Lobar Degeneration?

artículo científico publicado en 2010

MCP-1 A-2518G polymorphism: effect on susceptibility for frontotemporal lobar degeneration and on cerebrospinal fluid MCP-1 levels

artículo científico publicado en 2009

MDC/CCL22 intrathecal levels in patients with multiple sclerosis.

artículo científico publicado en 2008

Neuronal nitric oxide synthase C276T polymorphism increases the risk for frontotemporal lobar degeneration

artículo científico publicado en 2007

Next-generation sequencing and a novel COL3A1 mutation associated with vascular Ehlers-Danlos syndrome with severe intestinal involvement: a case report

artículo científico publicado en 2016

Novel exon 1 progranulin gene variant in Alzheimer's disease.

artículo científico

Phenotypic Heterogeneity of the GRN Asp22fs Mutation in a Large Italian Kindred

article

Progranulin gene variability and plasma levels in bipolar disorder and schizophrenia

artículo científico publicado en 2012

Progranulin plasma levels as potential biomarker for the identification of GRN deletion carriers. A case with atypical onset as clinical amnestic Mild Cognitive Impairment converted to Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 2009

Repetitive element hypermethylation in multiple sclerosis patients.

artículo científico publicado en 2016

Role of OLR1 and its regulating hsa-miR369-3p in Alzheimer's disease: genetics and expression analysis.

artículo científico publicado en 2011

Role of hnRNP-A1 and miR-590-3p in neuronal death: genetics and expression analysis in patients with Alzheimer disease and frontotemporal lobar degeneration.

artículo científico publicado en 2011

Rs5848 variant influences GRN mRNA levels in brain and peripheral mononuclear cells in patients with Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 2009

Selective DNA methylation of BDNF promoter in bipolar disorder: differences among patients with BDI and BDII.

artículo científico publicado en 2012

Understanding the basis of Ehlers-Danlos syndrome in the era of the next-generation sequencing

scientific article published on 02 March 2019

Usefulness of JAK2V617F mutation in distinguishing idiopathic erythrocytosis from polycythemia vera

artículo científico publicado en 2007

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