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Lista de obras de Zoran Erlic

Autosomal dominant polycystic kidney disease: prevalence of renal neoplasias in surgical kidney specimens

artículo científico publicado en 2013

Clinical predictors and algorithm for the genetic diagnosis of pheochromocytoma patients

artículo científico publicado en 2009

Clinical predictors for germline mutations in head and neck paraganglioma patients: cost reduction strategy in genetic diagnostic process as fall-out

artículo científico publicado en 2009

Evidence of MEN-2 in the original description of classic pheochromocytoma.

artículo científico publicado en 2007

Extra-adrenal and adrenal pheochromocytomas associated with a germline SDHC mutation

artículo científico publicado en 2008

Familial nonsyndromic pheochromocytoma

artículo científico publicado en 2006

Familial pheochromocytoma.

artículo científico publicado en 2009

Maternal transmission of symptomatic disease with SDHD mutation: fact or fiction?

artículo científico publicado en 2008

Metabolic Alterations in Patients with Pheochromocytoma

scientific article published on 16 July 2018

Metabolic impact of pheochromocytoma/paraganglioma: targeted metabolomics in patients before and after tumor removal

scientific article published on 01 December 2019

Multiple endocrine neoplasia type 2

artículo científico publicado en 2010

Neurofibromatosis type 1: should we screen for other genetic syndromes? A case report of co-existence with multiple endocrine neoplasia 2A.

artículo científico publicado en 2009

Paraganglioma syndrome: SDHB, SDHC, and SDHD mutations in head and neck paragangliomas

artículo científico publicado en 2006

Parasympathetic paragangliomas are part of the Von Hippel-Lindau syndrome.

artículo científico publicado en 2009

Pathogenicity of DNA variants and double mutations in multiple endocrine neoplasia type 2 and von Hippel-Lindau syndrome

artículo científico publicado en 2009

Pheochromocytoma - still a challenge

artículo científico publicado en 2009

RET Y791F Variant Does Not Increase the Risk for Medullary Thyroid Carcinoma.

artículo científico publicado en 2015

Risk profiles and penetrance estimations in multiple endocrine neoplasia type 2A caused by germline RET mutations located in exon 10.

artículo científico publicado en 2011

Somatic mutation analysis of the SDHB, SDHC, SDHD, and RET genes in the clinical assessment of sporadic and hereditary pheochromocytoma.

artículo científico publicado en 2012

Systematic comparison of sporadic and syndromic pancreatic islet cell tumors

artículo científico publicado en 2010

The endemic paraganglioma syndrome type 1: origin, spread, and clinical expression

artículo científico publicado en 2012

The pheochromocytoma and paraganglioma syndrome: founder effects and the PGL 1 syndrome

scientific article published on 14 March 2009

[CME Answers/"Pheochromocytoma in the General Practice", Praxis No. 17-18]

artículo científico publicado en 2018

[CME: Pheochromocytoma in the General Practice]

scientific article published on 01 August 2018

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