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A loss-of-function IFNAR1 allele in Polynesia underlies severe viral diseases in homozygotes

artículo científico publicado en 2022

Heme oxygenase activity and hemoglobin neurotoxicity are attenuated by inhibitors of the MEK/ERK pathway.

artículo científico publicado en 2009

Human USP18 deficiency underlies type 1 interferonopathy leading to severe pseudo-TORCH syndrome

artículo científico publicado en 2016

Human intracellular ISG15 prevents interferon-α/β over-amplification and auto-inflammation

artículo científico publicado en 2014

ISG15 deficiency and increased viral resistance in humans but not mice

artículo científico publicado en 2016

Isolation of a site-specifically modified RNA from an unmodified transcript

artículo científico publicado en 2006

Jamip1 (marlin-1) defines a family of proteins interacting with janus kinases and microtubules.

artículo científico publicado en 2004

Receptor dimerization dynamics as a regulatory valve for plasticity of type I interferon signaling

artículo científico publicado en 2015

STAT2 is an essential adaptor in USP18-mediated suppression of type I interferon signaling.

artículo científico publicado en 2017

The cyclin D1 carboxyl regulatory domain controls the division and differentiation of hematopoietic cells

artículo científico publicado en 2016

Tuberculosis and impaired IL-23-dependent IFN-γ immunity in humans homozygous for a common missense variant

scientific article published on 01 December 2018

Two rare disease-associated Tyk2 variants are catalytically impaired but signaling competent.

artículo científico publicado en 2013