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Lista de obras de C Lonjou

A European study of HLA-B in Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis related to five high-risk drugs

artículo científico publicado en 2008

A first trial of retrospective collaboration for positional cloning in complex inheritance: assay of the cytokine region on chromosome 5 by the consortium on asthma genetics (COAG).

scientific article published on September 2000

A likelihood approach to HLA serology

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1992

A marker for Stevens-Johnson syndrome ...: ethnicity matters

artículo científico publicado en 2006

Allelic association under map error and recombinational heterogeneity: A tale of two sites ⬇️

artículo científico publicado el 15 de septiembre de 1998

CRB1 mutations in inherited retinal dystrophies

artículo científico publicado en 2011

EIF2AK4 mutations cause pulmonary veno-occlusive disease, a recessive form of pulmonary hypertension.

artículo científico publicado en 2013

Genetic epidemiology of single-nucleotide polymorphisms.

artículo científico publicado en 1999

HLA -A, -B, -DR haplotype frequencies in France--implications for recruitment of potential bone marrow donors.

artículo científico publicado en 1995

HLA-DRB1*01 associated with cutaneous hypersensitivity induced by nevirapine and efavirenz

artículo científico publicado en 2008

Hardy-Weinberg quality control

artículo científico publicado en 1999

Investigation of DNA repair-related SNPs underlying susceptibility to papillary thyroid carcinoma reveals MGMT as a novel candidate gene in Belarusian children exposed to radiation.

artículo científico publicado en 2017

Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2A (CAPN3): Mapping Using Allelic Association

scholarly article by Christine Lonjou et al published 1998 in Human Heredity

Linkage analysis of markers on chromosome 11q13 with asthma and atopy in a United Kingdom population

artículo científico publicado en 2000

Linkage analysis of the 5q31–33 candidate region for asthma in 240 UK families

article

Linkage disequilibrium in human populations

artículo científico publicado en 2003

Mutations in IFT172 cause isolated retinal degeneration and Bardet-Biedl syndrome

artículo científico publicado en 2014

No association between HLA-B and cutaneous reactions to sulphonamides in human immunodeficiency virus-infected patients

artículo científico publicado en 2008

Positive selection of protective variants for type 2 diabetes from the Neolithic onward: a case study in Central Asia

artículo científico publicado en 2013

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