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Lista de obras de Tiziana Granata

A role for inflammation in status epilepticus is revealed by a review of current therapeutic approaches.

artículo científico

Adult-onset Rasmussen's encephalitis: anatomical-electrographic-clinical features of 7 Italian cases

artículo científico publicado en 2006

An open-label trial of levetiracetam in severe myoclonic epilepsy of infancy

artículo científico publicado en 2007

Antagonism of peripheral inflammation reduces the severity of status epilepticus.

artículo científico publicado en 2008

Association of intronic variants of the KCNAB1 gene with lateral temporal epilepsy

artículo científico publicado en 2011

Band heterotopia: Correlation of outcome with magnetic resonance imaging parameters ⬇️

artículo científico publicado el 1 de octubre de 1994

Basal ganglia dysmorphism in patients with Aicardi syndrome

artículo científico publicado en 2020

Blood-brain barrier dysfunction and epilepsy: pathophysiologic role and therapeutic approaches

artículo científico publicado en 2012

Brain MRI findings in severe myoclonic epilepsy in infancy and genotype-phenotype correlations.

artículo científico publicado en 2007

Clinical and genetic factors predicting Dravet syndrome in infants with SCN1A mutations

artículo científico publicado en 2017

Clinical and genetic features of paroxysmal kinesigenic dyskinesia in Italian patients

article

Clinical course and variability of non-Rasmussen, nonstroke motor and sensory epilepsia partialis continua: a European survey and analysis of 65 cases

artículo científico publicado en 2011

Cognitive and neuropsychological evolution in children with anti-NMDAR encephalitis.

artículo científico publicado en 2016

Cognitive development in Dravet syndrome: A retrospective, multicenter study of 26 patients

artículo científico publicado en 2011

Comparative Pharmacokinetic Study of Chewable and Conventional Carbamazepine in Children

artículo científico publicado en 1993

Comprehensive care of children with Dravet syndrome ⬇️

artículo científico publicado el 1 de abril de 2011

Congenital malformations due to antiepileptic drugs

artículo científico publicado en 1999

Defining the electroclinical phenotype and outcome of PCDH19-related epilepsy: A multicenter study

artículo científico publicado en 2018

Double cortex syndrome: electroclinical study of three cases.

artículo científico publicado en 1994

Dravet syndrome: early clinical manifestations and cognitive outcome in 37 Italian patients.

artículo científico publicado en 2009

Early add-on immunoglobulin administration in Rasmussen encephalitis: the hypothesis of neuroimmunomodulation.

artículo científico publicado en 2011

Efficacy and safety of Fenfluramine hydrochloride for the treatment of seizures in Dravet syndrome: A real-world study

scientific article published on 18 September 2020

Electroclinical features and long-term outcome of cryptogenic epilepsy in children with Down syndrome.

artículo científico publicado en 2013

Electroclinical spectrum of the neuronal ceroid lipofuscinoses associated with CLN6 mutations

artículo científico publicado en 2015

Electroencephalographic (EEG) Photoparoxysmal Responses Under 5 Years of Age: Diagnostic Implications and Peculiarities.

artículo científico publicado en 2015

Epileptic and imaging findings in perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy with ulegyria.

artículo científico publicado en 2003

Epileptic phenotypes in children with early-onset mitochondrial diseases

scientific article published on 06 June 2019

Familial Occurrence of Febrile Seizures and Epilepsy in Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy (SMEI) Patients with SCN1A Mutations

Faulty cardiac repolarization reserve in alternating hemiplegia of childhood broadens the phenotype

artículo científico publicado en 2015

Focal seizure, focal dyskinesia, or both? A complex motor phenomenon reveals anti-NMDAR encephalitis

artículo científico publicado en 2015

Focal seizures versus epileptic spasms in children with focal cortical dysplasia and epilepsy onset in the first year

artículo científico publicado en 2014

Focal seizures with affective symptoms are a major feature of PCDH19 gene-related epilepsy

artículo científico publicado en 2012

HCN1 mutation spectrum: from neonatal epileptic encephalopathy to benign generalized epilepsy and beyond

artículo científico publicado en 2018

Hemispherotomy and functional hemispherectomy: indications and outcome.

artículo científico publicado en 2009

Hemispherotomy in Rasmussen encephalitis: long-term outcome in an Italian series of 16 patients.

artículo científico publicado en 2014

ICTAL EEG Fast Activity in West Syndrome: From Onset to Outcome

artículo científico publicado en 2007

Immune-mediated epilepsies.

artículo científico publicado en 2011

Impaired surface αβγ GABA(A) receptor expression in familial epilepsy due to a GABRG2 frameshift mutation

artículo científico publicado en 2012

Inflammatory pathways of seizure disorders

artículo científico

Joubert syndrome with bilateral polymicrogyria: clinical and neuropathological findings in two brothers.

artículo científico publicado en 2009

Lamotrigine Plasma Concentrations in Children and Adults

artículo científico publicado en 1997

Long-term outcome after limited cortical resections in two cases of adult-onset Rasmussen encephalitis

scientific article published on 04 April 2014

Malformations in Offspring of Women with Epilepsy: A Prospective Study

artículo científico publicado en 1999

Malformations in offspring of 305 epileptic women: a prospective study

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1992

Management of the patient with medically refractory epilepsy.

artículo científico publicado en 2009

Metabolic and degenerative disorders.

artículo científico

Neonatal developmental and epileptic encephalopathy due to autosomal recessive variants in SLC13A5 gene

artículo científico publicado en 2020

Neuromuscular syndrome associated with the 3291T→C mutation of mitochondrial DNA: a second case

artículo científico publicado en 2000

Neuronal migration disorders and epilepsy: a morphological analysis of three surgically treated patients.

artículo científico publicado en 1996

No evidence of GABRG2 mutations in severe myoclonic epilepsy of infancy

artículo científico publicado en 2003

Overview of presurgical assessment and surgical treatment of epilepsy from the Italian League Against Epilepsy.

artículo científico

Paroxysmal dyskinesias in childhood

artículo científico publicado en 2003

Partial Seizures Associated with Antiphospholipid Antibodies in Childhood

artículo científico publicado en 1998

Periventricular nodular heterotopia

artículo científico publicado en 2007

Periventricular nodular heterotopia: epileptogenic findings.

artículo científico publicado en 1997

Polymicrogyria and deletion 22q11.2 syndrome: window to the etiology of a common cortical malformation.

artículo científico publicado en 2006

Rasmussen encephalitis tissue transfer program

artículo científico publicado en 2016

Rasmussen?s syndrome ⬇️

artículo científico publicado el 1 de octubre de 2003

Rasmussen’s encephalitis: update on pathogenesis and treatment

artículo científico publicado en 2003

Reflex myoclonic epilepsy in infancy: a multicenter clinical study.

artículo científico publicado en 2012

Refractory absence epilepsy and glut1 deficiency syndrome: a new case report and literature review

artículo científico

Revelation of a novel CLN5 mutation in early juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis.

artículo científico publicado en 2007

Schizencephaly

artículo científico publicado en 2007

Screening of SLC2A1 in a large cohort of patients suspected for Glut1 deficiency syndrome: identification of novel variants and associated phenotypes

scientific article published on 20 March 2019

Seizure-promoting effect of blood-brain barrier disruption

artículo científico publicado en 2007

Single-dose pharmacokinetics of lamotrigine in children: influence of age and antiepileptic comedication.

artículo científico publicado en 2001

Small 6q16.1 Deletions Encompassing POU3F2 Cause Susceptibility to Obesity and Variable Developmental Delay with Intellectual Disability

artículo científico publicado en 2016

Somatic and germline mosaicisms in Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy

scientific article published in 2006

Spectral properties of EEG fast activity ictal discharges associated with infantile spasms.

artículo científico publicado en 1999

Spectrum of Phenotypic, Genetic, and Functional Characteristics in Patients With Epilepsy With <i>KCNC2</i> Pathogenic Variants

scientific article published on 21 March 2022

Suppressive efficacy by a commercially available blue lens on PPR in 610 photosensitive epilepsy patients

artículo científico publicado en 2006

Symptomatic and presumed symptomatic focal epilepsies in childhood: An observational, prospective multicentre study

artículo científico publicado en 2016

The blood-brain barrier hypothesis in drug resistant epilepsy

artículo científico publicado en 2012

Transition into adulthood: tuberous sclerosis complex, Sturge-Weber syndrome, and Rasmussen encephalitis.

artículo científico

Transporters in drug-refractory epilepsy: clinical significance.

artículo científico publicado en 2010

VARS2 and TARS2 mutations in patients with mitochondrial encephalomyopathies

artículo científico publicado en 2014

Vagus nerve stimulation for drug-resistant Epilepsia Partialis Continua: report of four cases.

artículo científico publicado en 2013

Variant late infantile ceroid lipofuscinoses associated with novel mutations in CLN6

artículo científico publicado en 2009

West syndrome associated with 14q12 duplications harboring FOXG1

artículo científico publicado en 2011

Xp22.3 genomic deletions involving the CDKL5 gene in girls with early onset epileptic encephalopathy

artículo científico publicado en 2010

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