Filtros de búsqueda

Lista de obras de Javier T Granados-Riveron

A common variant in the PTPN11 gene contributes to the risk of tetralogy of Fallot.

artículo científico publicado en 2012

Association between C677T polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase and congenital heart disease: meta-analysis of 7697 cases and 13,125 controls

scientific article published on 22 July 2013

Combined mutation screening of NKX2-5, GATA4, and TBX5 in congenital heart disease: multiple heterozygosity and novel mutations

artículo científico publicado en 2011

Contribution of global rare copy-number variants to the risk of sporadic congenital heart disease

artículo científico publicado en 2012

Formation, contraction, and mechanotransduction of myofribrils in cardiac development: clues from genetics

artículo científico publicado en 2012

Genetic variation in VEGF does not contribute significantly to the risk of congenital cardiovascular malformation

artículo científico publicado en 2009

Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot

scientific journal article

Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16.

artículo científico publicado en 2013

High-content screening identifies small molecules that remove nuclear foci, affect MBNL distribution and CELF1 protein levels via a PKC-independent pathway in myotonic dystrophy cell lines

artículo científico publicado en 2013

Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to Tetralogy of Fallot

artículo científico publicado en 2013

Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls

artículo científico publicado en 2012

Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans.

artículo científico publicado en 2014

Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans

artículo científico publicado en 2014

The Impact of Mechanical Forces in Heart Morphogenesis

artículo científico publicado el 1 de febrero de 2012

α-cardiac actin mutations produce atrial septal defects

artículo científico publicado en 2008

α-cardiac myosin heavy chain (MYH6) mutations affecting myofibril formation are associated with congenital heart defects

artículo científico publicado en 2010