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Lista de obras de Maxime Hebrard

Combining gene mapping and phenotype assessment for fast mutation finding in non-consanguineous autosomal recessive retinitis pigmentosa families ⬇️

artículo científico publicado el 27 de julio de 2011

Functional analysis of Plasmodium falciparum subpopulations associated with artemisinin resistance in Cambodia.

artículo científico publicado en 2017

Homozygosity mapping in autosomal recessive retinitis pigmentosa families detects novel mutations

artículo científico publicado en 2013

MetaTreeMap: An Alternative Visualization Method for Displaying Metagenomic Phylogenic Trees

artículo científico publicado en 2016

Mutation in NDUFA13/GRIM19 leads to early onset hypotonia, dyskinesia and sensorial deficiencies, and mitochondrial complex I instability.

artículo científico publicado en 2015

Mutations in IMPG1 cause vitelliform macular dystrophies.

artículo científico publicado en 2013

Population genomics of picophytoplankton unveils novel chromosome hypervariability.

artículo científico publicado en 2017

Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies

scientific journal article

Relative frequencies of inherited retinal dystrophies and optic neuropathies in Southern France: assessment of 21-year data management.

artículo científico publicado en 2013

Transcriptomic study of Salmonella enterica subspecies enterica serovar Typhi biofilm.

artículo científico publicado en 2017

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