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Lista de obras de Neil A Roberts

ACTB Loss-of-Function Mutations Result in a Pleiotropic Developmental Disorder.

artículo científico publicado en 2017

Bridging the gap: functional healing of embryonic small intestine ex vivo

artículo científico publicado en 2016

Congenital Disorders of the Human Urinary Tract: Recent Insights From Genetic and Molecular Studies

artículo científico publicado en 2019

DMRTA2 (DMRT5) is mutated in a novel cortical brain malformation.

artículo científico publicado en 2016

Development of the human pancreas from foregut to endocrine commitment.

artículo científico publicado en 2013

Dysfunctional bladder neurophysiology in urofacial syndrome Hpse2 mutant mice

artículo científico publicado en 2020

Exogenous transforming growth factor-β1 enhances smooth muscle differentiation in embryonic mouse jejunal explants.

artículo científico publicado en 2017

Experimental long-term diabetes mellitus alters the transcriptome and biomechanical properties of the rat urinary bladder

artículo científico publicado en 2021

From gene discovery to new biological mechanisms: heparanases and congenital urinary bladder disease

artículo científico publicado en 2016

Heimler Syndrome Is Caused by Hypomorphic Mutations in the Peroxisome-Biogenesis Genes PEX1 and PEX6 ⬇️

artículo científico publicado en 2015

Heparanase 2, mutated in urofacial syndrome, mediates peripheral neural development in Xenopus

artículo científico publicado en 2014

LRIG2 mutations cause urofacial syndrome

artículo científico publicado en 2013

Lrig2 and Hpse2, mutated in urofacial syndrome, pattern nerves in the urinary bladder

scientific article published on 08 March 2019

Overactivity or blockade of transforming growth factor-β each generate a specific ureter malformation

scientific article published on 01 October 2019

Understanding the role of SOX9 in acquired diseases: lessons from development

artículo científico publicado en 2011

Urinary tract effects of HPSE2 mutations

artículo científico publicado en 2014

Urofacial syndrome: a genetic and congenital disease of aberrant urinary bladder innervation.

artículo científico publicado en 2013

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