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Lista de obras de Tim Forshew

Activation of the ERK/MAPK pathway: a signature genetic defect in posterior fossa pilocytic astrocytomas.

artículo científico publicado en 2009

Analysis of circulating tumor DNA to monitor metastatic breast cancer

artículo científico publicado en 2013

Analytical validation of a next generation sequencing liquid biopsy assay for high sensitivity broad molecular profiling.

artículo científico publicado en 2018

Clinical and pathological impact of VHL, PBRM1, BAP1, SETD2, KDM6A, and JARID1c in clear cell renal cell carcinoma.

artículo científico publicado en 2013

Comparative expression analysis reveals lineage relationships between human and murine gliomas and a dominance of glial signatures during tumor propagation in vitro

artículo científico publicado en 2013

Digital PCR analysis of circulating tumor DNA: a biomarker for chondrosarcoma diagnosis, prognostication, and residual disease detection.

artículo científico publicado en 2017

Identification of novel TYR and TYRP1 mutations in oculocutaneous albinism

artículo científico publicado en 2005

MAPK pathway activation and the origins of pediatric low-grade astrocytomas.

artículo científico publicado en 2010

MYB upregulation and genetic aberrations in a subset of pediatric low-grade gliomas ⬇️

artículo científico publicado el 3 de noviembre de 2010

Molecular analysis of pediatric brain tumors identifies microRNAs in pilocytic astrocytomas that target the MAPK and NF-κB pathways

artículo científico publicado en 2015

Mutant p53 prolongs NF-κB activation and promotes chronic inflammation and inflammation-associated colorectal cancer.

artículo científico publicado en 2013

Mutations in VPS33B, encoding a regulator of SNARE-dependent membrane fusion, cause arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis (ARC) syndrome

artículo científico publicado en 2004

Non-invasive analysis of acquired resistance to cancer therapy by sequencing of plasma DNA

artículo científico publicado en 2013

Noninvasive identification and monitoring of cancer mutations by targeted deep sequencing of plasma DNA.

artículo científico publicado en 2012

Ordering of mutations in preinvasive disease stages of esophageal carcinogenesis.

artículo científico publicado en 2014

RAF gene fusion breakpoints in pediatric brain tumors are characterized by significant enrichment of sequence microhomology

artículo científico publicado en 2011

RAF gene fusions are specific to pilocytic astrocytoma in a broad paediatric brain tumour cohort.

artículo científico publicado en 2010

Reconfiguration of genomic anchors upon transcriptional activation of the human major histocompatibility complex

artículo científico publicado en 2008

Replication timing profile reflects the distinct functional and genomic features of the MHC class II region.

artículo científico publicado en 2007

Targeted therapy for BRAFV600E malignant astrocytoma.

artículo científico publicado en 2011

Three different brain tumours evolving from a common origin

artículo científico publicado en 2013

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