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Lista de obras de Ryan Mills

A PY-NLS nuclear targeting signal is required for nuclear localization and function of the Saccharomyces cerevisiae mRNA-binding protein Hrp1.

artículo científico publicado en 2008

A highly annotated whole-genome sequence of a Korean individual

artículo científico publicado en 2009

Active Alu retrotransposons in the human genome

artículo científico publicado en 2008

An initial map of insertion and deletion (INDEL) variation in the human genome.

artículo científico publicado en 2006

Association of CNVs with methylation variation

artículo científico publicado en 2020

BAMnostic: an OS-agnostic toolkit for genomic sequence analysis

artículo científico publicado en 2018

CGG Repeat-Associated Translation Mediates Neurodegeneration in Fragile X Tremor Ataxia Syndrome ⬇️

artículo científico publicado el 18 de abril de 2013

Cas9 targeted enrichment of mobile elements using nanopore sequencing

artículo científico publicado en 2021

Characterization of nuclear mitochondrial insertions in the whole genomes of primates

artículo científico publicado en 2020

Classical nuclear localization signals: definition, function, and interaction with importin alpha

artículo científico publicado en 2006

Complete Sequence and Comparative Analysis of the Genome of Herpes B Virus ( Cercopithecine Herpesvirus 1 ) from a Rhesus Monkey ⬇️

artículo científico publicado el 1 de junio de 2003

Complex reorganization and predominant non-homologous repair following chromosomal breakage in karyotypically balanced germline rearrangements and transgenic integration

artículo científico publicado en 2012

Comprehensive assessment of array-based platforms and calling algorithms for detection of copy number variants

artículo científico publicado en 2011

Copy number variation genotyping using family information ⬇️

artículo científico publicado el 9 de mayo de 2013

Copy number variation prevalence in known asthma genes and their impact on asthma susceptibility

artículo científico publicado en 2013

Discovery of common Asian copy number variants using integrated high-resolution array CGH and massively parallel DNA sequencing

artículo científico publicado en 2010

Extensive genetic diversity and substructuring among zebrafish strains revealed through copy number variant analysis.

artículo científico publicado en 2011

Identification of proteins associated with murine cytomegalovirus virions

artículo científico publicado en 2004

Intersection of diverse neuronal genomes and neuropsychiatric disease: The Brain Somatic Mosaicism Network

artículo científico publicado en 2017

Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing

artículo científico publicado en 2011

Natural genetic variation caused by small insertions and deletions in the human genome

artículo científico publicado en 2011

Natural mutagenesis of human genomes by endogenous retrotransposons

artículo científico publicado en 2010

Primate genome architecture influences structural variation mechanisms and functional consequences

artículo científico publicado en 2013

RNA ligation precedes the retrotransposition of U6/LINE-1 chimeric RNA

scientific article published on 23 September 2019

Refinement of primate copy number variation hotspots identifies candidate genomic regions evolving under positive selection.

artículo científico publicado en 2011

Regulatory element copy number differences shape primate expression profiles.

artículo científico publicado en 2012

SearcHPV: A novel approach to identify and assemble human papillomavirus-host genomic integration events in cancer

artículo científico publicado en 2021

Small insertions and deletions (INDELs) in human genomes ⬇️

artículo científico publicado el 21 de septiembre de 2010

Structural variation in the sequencing era

artículo científico publicado en 2019

The genomic landscape of polymorphic human nuclear mitochondrial insertions

artículo científico publicado en 2014

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