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Lista de obras de Elvezia Maria Paraboschi

A frequent oligogenic involvement in congenital hypothyroidism.

artículo científico publicado en 2017

ACE2 and TMPRSS2 variants and expression as candidates to sex and country differences in COVID-19 severity in Italy

artículo científico publicado en 2020

Abiotic ligation of DNA oligomers templated by their liquid crystal ordering

artículo científico publicado en 2015

Corrigendum: Abiotic ligation of DNA oligomers templated by their liquid crystal ordering

artículo científico publicado en 2015

DNA Methylation Signature in Monozygotic Twins Discordant for Psoriatic Disease

artículo científico publicado en 2021

Exploring the global landscape of genetic variation in coagulation factor XI deficiency.

artículo científico publicado en 2017

Fibrinogen as a Pleiotropic Protein Causing Human Diseases: The Mutational Burden of Aα, Bβ, and γ Chains

artículo científico publicado en 2017

Functional variations modulating PRKCA expression and alternative splicing predispose to multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2014

Genetic association and altered gene expression of mir-155 in multiple sclerosis patients

artículo científico publicado en 2011

Genetic background and risk of postpartum haemorrhage: results from an Italian cohort of 3219 women.

artículo científico publicado en 2014

Identification of a new susceptibility variant for multiple sclerosis in OAS1 by population genetics analysis.

artículo científico publicado en 2011

Identification of a novel large deletion in a patient with severe factor V deficiency using an in-house F5 MLPA assay

artículo científico publicado en 2014

Identification of the first Alu-mediated large deletion involving the F5 gene in a compound heterozygous patient with severe factor V deficiency.

artículo científico publicado en 2011

Meta-Analysis of Multiple Sclerosis Microarray Data Reveals Dysregulation in RNA Splicing Regulatory Genes.

artículo científico publicado en 2015

Molecular characterization of three novel splicing mutations causing factor V deficiency and analysis of the F5 gene splicing pattern.

artículo científico publicado en 2008

Molecular investigation of 41 patients affected by coagulation factor XI deficiency.

artículo científico publicado en 2017

Notch1 regulates chemotaxis and proliferation by controlling the CC-chemokine receptors 5 and 9 in T cell acute lymphoblastic leukaemia

artículo científico publicado en 2011

Phase behavior and critical activated dynamics of limited-valence DNA nanostars

artículo científico publicado en 2013

The Characterization of GSDMB Splicing and Backsplicing Profiles Identifies Novel Isoforms and a Circular RNA That Are Dysregulated in Multiple Sclerosis.

artículo científico publicado en 2017

miR-634 is a Pol III-dependent intronic microRNA regulating alternative-polyadenylated isoforms of its host gene PRKCA.

artículo científico publicado en 2017

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