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Lista de obras de Eric D. Green

2006 expressed-sequence tags derived from human chromosome 7-enriched cDNA libraries

artículo científico publicado en 1997

A Physical Map of Human Chromosome 7: An Integrated YAC Contig Map with Average STS Spacing of 79 kb ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 1997

A YAC contig spanning the dominant retinitis pigmentosa locus (RP9) on chromosome 7p.

artículo científico publicado en 1995

A YAC-based contig of 1.5 Mb spanning the human multidrug resistance gene region and delineating the amplification unit in three human multidrug-resistant cell lines

artículo científico publicado en 1995

A balanced reciprocal translocation t(5;7)(q14;q32) associated with autistic disorder: molecular analysis of the chromosome 7 breakpoint

artículo científico publicado en 2001

A clinical decision support system for integrating tuberculosis and HIV care in Kenya: a human-centered design approach

artículo científico publicado en 2014

A collection of 1814 human chromosome 7-specific STSs

artículo científico publicado en 1997

A common sex-dependent mutation in a RET enhancer underlies Hirschsprung disease risk.

artículo científico publicado en 2005

A common variant associated with dyslexia reduces expression of the KIAA0319 gene

artículo científico publicado en 2009

A family of mammalian anion transporters and their involvement in human genetic diseases

artículo científico publicado en 1999

A high-resolution map of human evolutionary constraint using 29 mammals

artículo científico publicado en 2011

A human chromosome 7 yeast artificial chromosome (YAC) resource: construction, characterization, and screening

artículo científico publicado en 1995

A molecular basis for cardiac arrhythmia: HERG mutations cause long QT syndrome

artículo científico publicado en 1995

A mutation in PDS causes non-syndromic recessive deafness ⬇️

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1998

A physical map of the human genome

artículo científico publicado en 2001

A preliminary comparative analysis of primate segmental duplications shows elevated substitution rates and a great-ape expansion of intrachromosomal duplications

artículo científico publicado en 2006

A rare myelin protein zero (MPZ) variant alters enhancer activity in vitro and in vivo

artículo científico publicado en 2010

A rational approach to minimal high-resolution cross-reactive arrays

artículo científico publicado en 2006

A scalable and flexible approach for investigating the genomic landscapes of phylogenetic incongruence

artículo científico publicado en 2012

A systematic, high-resolution linkage of the cytogenetic and physical maps of the human genome

article

A vision for the future of genomics research ⬇️

artículo científico publicado el 14 de abril de 2003

Adaptive evolution of foundation kinetochore proteins in primates

artículo científico publicado en 2010

Aligning multiple genomic sequences with the threaded blockset aligner

artículo científico publicado en 2004

An effective approach for analyzing "prefinished" genomic sequence data

artículo científico publicado en 1999

An effective method for detecting gene conversion events in whole genomes

artículo científico publicado en 2010

An enhancer polymorphism at the cardiomyocyte intercalated disc protein NOS1AP locus is a major regulator of the QT interval

artículo científico publicado en 2014

An initial strategy for the systematic identification of functional elements in the human genome by low-redundancy comparative sequencing

artículo científico publicado en 2005

An intermediate grade of finished genomic sequence suitable for comparative analyses

scientific article published on 12 October 2004

Analyses of deep mammalian sequence alignments and constraint predictions for 1% of the human genome

artículo científico publicado en 2007

Analysis of primate genomic variation reveals a repeat-driven expansion of the human genome

artículo científico publicado en 2003

Analysis of the human herpesvirus 8 (HHV-8) genome and HHV-8 vIL-6 expression in archival cases of castleman disease at low risk for HIV infection

artículo científico

Association of the paternally transmitted copy of common Valine allele of the Val66Met polymorphism of the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene with susceptibility to ADHD.

artículo científico publicado en 2005

Balancing selection maintains a form of ERAP2 that undergoes nonsense-mediated decay and affects antigen presentation

artículo científico publicado en 2010

Basic science: Bedrock of progress

artículo científico publicado en 2016

Bedside Back to Bench: Building Bridges between Basic and Clinical Genomic Research

artículo científico publicado en 2017

Biomedical research. The genome project: what will it do as a teenager? Interview by Jocelyn Kaiser

artículo científico publicado en 2011

Birth-and-death of KLK3 and KLK2 in primates: evolution driven by reproductive biology

artículo científico publicado en 2012

CFTR transcription defects in pancreatic sufficient cystic fibrosis patients with only one mutation in the coding region of CFTR.

artículo científico publicado en 2010

Calcium channels light up.

artículo científico publicado en 2007

Candidate gene isolation and comparative analysis of a commonly deleted segment of 7q22 implicated in myeloid malignancies

artículo científico publicado en 2001

Characterizing genetic variants for clinical action

artículo científico publicado en 2014

Charcot-Marie-Tooth-linked mutant GARS is toxic to peripheral neurons independent of wild-type GARS levels

artículo científico publicado en 2011

Charting a course for genomic medicine from base pairs to bedside

artículo científico publicado en 2011

Chemotherapy and radiotherapy for treatment of cutaneous lymphoma in a ground cuscus (Phalanger gymnotis).

artículo científico publicado en 2008

Childhood-onset schizophrenia/autistic disorder and t(1;7) reciprocal translocation: identification of a BAC contig spanning the translocation breakpoint at 7q21.

artículo científico publicado en 2000

Comparative analysis of the primate X-inactivation center region and reconstruction of the ancestral primate XIST locus

artículo científico publicado en 2011

Comparative genome mapping in the sequence-based era: early experience with human chromosome 7.

artículo científico publicado en 2000

Comparative genomic sequence analysis of the human and mouse cystic fibrosis transmembrane conductance regulator genes

artículo científico publicado en 2000

Comparative mapping of the region of human chromosome 7 deleted in williams syndrome.

artículo científico publicado en 1999

Comparative sequence analyses reveal rapid and divergent evolutionary changes of the WFDC locus in the primate lineage

artículo científico publicado en 2007

Comparative sequence analyses reveal sites of ancestral chromosomal fusions in the Indian muntjac genome

artículo científico publicado en 2008

Comparative sequence analysis of a single-gene conserved segment in mouse and human

artículo científico publicado en 2003

Comparative sequence analysis of primate subtelomeres originating from a chromosome fission event

artículo científico publicado en 2008

Comparative sequence analysis of the Gdf6 locus reveals a duplicon-mediated chromosomal rearrangement in rodents and rapidly diverging coding and regulatory sequences

artículo científico publicado en 2004

Comparative sequencing provides insights about the structure and conservation of marsupial and monotreme genomes

artículo científico publicado en 2005

Complete physical map of the common deletion region in Williams syndrome and identification and characterization of three novel genes

artículo científico publicado en 1998

Compound heterozygosity for loss-of-function lysyl-tRNA synthetase mutations in a patient with peripheral neuropathy

artículo científico publicado en 2010

Computational and experimental analyses reveal previously undetected coding exons of the KRIT1 (CCM1) gene

artículo científico publicado en 2001

Computational reconstruction of ancestral DNA sequences

artículo científico publicado en 2008

Confirming the phylogeny of mammals by use of large comparative sequence data sets

artículo científico publicado en 2008

Conversion events in gene clusters

artículo científico publicado en 2011

Cytogenetic and molecular delineation of a region of chromosome 7 commonly deleted in malignant myeloid diseases.

artículo científico publicado en 1996

Data use under the NIH GWAS data sharing policy and future directions

artículo científico publicado en 2014

Defining functional DNA elements in the human genome

artículo científico publicado en 2014

Definitive functional evidence for a tumor suppressor gene on human chromosome 7q31.1 neighboring the Fra7G site

artículo científico publicado en 2000

Deletion of long-range sequences at Sox10 compromises developmental expression in a mouse model of Waardenburg-Shah (WS4) syndrome

artículo científico publicado en 2005

Deoxycorticosterone upregulates PDS (Slc26a4) in mouse kidney: role of pendrin in mineralocorticoid-induced hypertension

artículo científico publicado en 2003

Detection and characterization of chimeric yeast artificial-chromosome clones ⬇️

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1991

Detection of potential GDF6 regulatory elements by multispecies sequence comparisons and identification of a skeletal joint enhancer

artículo científico publicado en 2005

Dietary Cl(-) restriction upregulates pendrin expression within the apical plasma membrane of type B intercalated cells

artículo científico publicado en 2006

Differences between pair-wise and multi-sequence alignment methods affect vertebrate genome comparisons

artículo científico publicado en 2006

Direct interaction of Sox10 with the promoter of murine Dopachrome Tautomerase (Dct) and synergistic activation of Dct expression with Mitf

artículo científico publicado en 2004

Disruption of Visc-2, a Brain-Expressed Conserved Long Noncoding RNA, Does Not Elicit an Overt Anatomical or Behavioral Phenotype

scientific journal article

Disruption of an AP-2alpha binding site in an IRF6 enhancer is associated with cleft lip

artículo científico publicado en 2008

Distinct retroelement classes define evolutionary breakpoints demarcating sites of evolutionary novelty

artículo científico publicado en 2009

Distribution and intensity of constraint in mammalian genomic sequence

artículo científico publicado en 2005

Dynamic evolution of V1R putative pheromone receptors between Mus musculus and Mus spretus

artículo científico publicado en 2009

Effects of extensive circumferential periosteal stripping on the microstructure and mechanical properties of the murine femoral cortex

artículo científico publicado en 2011

Effects of thyroglobulin and pendrin on iodide flux through the thyrocyte

artículo científico publicado en 2001

Effort required to finish shotgun-generated genome sequences differs significantly among vertebrates

artículo científico publicado en 2010

Erratum: Corrigendum: TTC21B contributes both causal and modifying alleles across the ciliopathy spectrum

scholarly article published in Nature Genetics

Erratum: Genome-wide significant associations in schizophrenia to ITIH3/4, CACNA1C and SDCCAG8, and extensive replication of associations reported by the Schizophrenia PGC

scholarly article published in Molecular Psychiatry

Erratum: Stage 2 of the Wellcome Trust UK–Irish bipolar affective disorder sibling-pair genome screen: evidence for linkage on chromosomes 6q16–q21, 4q12–q21, 9p21, 10p14–p12 and 18q22

article

Esophageal diverticulum associated with a trichobezoar in a cat.

artículo científico publicado en 2009

Evaluation of the RET regulatory landscape reveals the biological relevance of a HSCR-implicated enhancer

artículo científico publicado en 2005

Evolution of siglec-11 and siglec-16 genes in hominins

artículo científico publicado en 2012

Evolutionary history reconstruction for Mammalian complex gene clusters

artículo científico publicado en 2009

Examining How Race, Ethnicity, and Ancestry Data Are Used in Biomedical Research

artículo científico publicado en 2018

Fluorescence in situ hybridization of YAC clones after Alu-PCR amplification

artículo científico publicado en 1992

Formate-stimulated NaCl absorption in the proximal tubule is independent of the pendrin protein

artículo científico publicado en 2002

Functional expression of yeast artificial chromosome-human multidrug resistance genes in mouse cells

artículo científico publicado en 1995

Further evidence that the KIAA0319 gene confers susceptibility to developmental dyslexia

artículo científico publicado en 2006

Gene expression profiles in acute myeloid leukemia with common translocations using SAGE.

artículo científico publicado en 2006

Gene therapy rescues cilia defects and restores olfactory function in a mammalian ciliopathy model

artículo científico publicado en 2012

Gene-environment interplay in common complex diseases: forging an integrative model—recommendations from an NIH workshop

artículo científico publicado en 2011

Gene-wide analyses of genome-wide association data sets: evidence for multiple common risk alleles for schizophrenia and bipolar disorder and for overlap in genetic risk

artículo científico publicado en 2009

Generation and comparative analysis of approximately 3.3 Mb of mouse genomic sequence orthologous to the region of human chromosome 7q11.23 implicated in Williams syndrome

artículo científico publicado en 2002

Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences

artículo científico publicado en 2002

Genetic and physical maps of jerker (Espn(je)) on mouse chromosome 4.

artículo científico publicado en 2002

Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution

artículo científico publicado en 2004

Genome-wide significant associations in schizophrenia to ITIH3/4, CACNA1C and SDCCAG8, and extensive replication of associations reported by the Schizophrenia PGC.

artículo científico publicado en 2012

Genomic Medicine Year in Review: 2019

artículo científico publicado en 2019

Genomic Medicine Year in Review: 2020

artículo científico publicado en 2020

Genomic structure of the PIK3CG gene on chromosome band 7q22 and evaluation as a candidate myeloid tumor suppressor ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 2002

Genomic variation in multigenic traits: Hirschsprung disease

artículo científico publicado en 2003

Genomics Education for Health Care Professionals in the 21st Century ⬇️

artículo científico publicado el 7 de septiembre de 2011

Genomics Reaches the Clinic: From Basic Discoveries to Clinical Impact ⬇️

artículo científico publicado el 30 de septiembre de 2011

Global implementation of genomic medicine: We are not alone

artículo científico publicado en 2015

Glycyl tRNA synthetase mutations in Charcot-Marie-Tooth disease type 2D and distal spinal muscular atrophy type V.

artículo científico publicado en 2003

Gpnmb is a melanoblast-expressed, MITF-dependent gene

artículo científico publicado en 2009

High Throughput Fingerprint Analysis of Large-Insert Clones ⬇️

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1997

Human Genome Project: Twenty-five years of big biology

artículo científico publicado en 2015

Human chromosome 7 circa 2004: a model for structural and functional studies of the human genome

artículo científico publicado en 2004

Human-mouse comparative mapping of the genomic region containing CDK6: localization of an evolutionary breakpoint

artículo científico publicado en 1999

Identification and analysis of functional elements in 1% of the human genome by the ENCODE pilot project

artículo científico publicado en 2007

Identification and characterization of multi-species conserved sequences

artículo científico publicado en 2003

Identification and detection of the common 65-kb deletion breakpoint in the nephropathic cystinosis gene (CTNS)

artículo científico publicado en 1999

Identification of 3'-terminal exons from yeast artificial chromosomes ⬇️

artículo científico publicado el 1 de junio de 1995

Identification of a novel gene on chromosome 7q11.2 interrupted by a translocation breakpoint in a pair of autistic twins

artículo científico publicado en 2002

Identification of a potential bipolar risk haplotype in the gene encoding the winged-helix transcription factor RFX4.

artículo científico publicado en 2005

Identification of candidate genes involved in coronary artery calcification by transcriptome sequencing of cell lines

artículo científico publicado en 2014

Identification of neural crest and glial enhancers at the mouse Sox10 locus through transgenesis in zebrafish

artículo científico publicado en 2008

Identification of pendrin as a common mediator for mucus production in bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease

artículo científico publicado en 2008

Identification of the Otopetrin Domain, a conserved domain in vertebrate otopetrins and invertebrate otopetrin-like family members

artículo científico publicado en 2008

Identifying gene regulatory elements by genome-wide recovery of DNase hypersensitive sites

artículo científico publicado en 2004

Implementing Genomic Medicine in the Clinic

Implementing genomic medicine in the clinic: the future is here

artículo científico publicado en 2013

In silico and functional studies of the regulation of the glucocerebrosidase gene

artículo científico publicado en 2009

Influencing the field. Interview by Kristie Nybo

artículo científico publicado en 2011

Initial sequencing and comparative analysis of the mouse genome

artículo científico publicado en 2002

Integrative DNA, RNA, and protein evidence connects TREML4 to coronary artery calcification

artículo científico publicado en 2014

Intercalated cell H+/OH- transporter expression is reduced in Slc26a4 null mice

scientific journal article

Isolation and analysis of candidate myeloid tumor suppressor genes from a commonly deleted segment of 7q22.

artículo científico publicado en 2005

Isolation of DNA from the centromere of human chromosome 7 by microdissection

artículo científico publicado el 1 de junio de 1997

Isolation, genomic structure and developmental expression of Fgf8 in the short-tailed fruit bat, Carollia perspicillata

artículo científico publicado en 2007

LAGAN and Multi-LAGAN: efficient tools for large-scale multiple alignment of genomic DNA

artículo científico publicado en 2003

LIM-kinase1 hemizygosity implicated in impaired visuospatial constructive cognition

artículo científico publicado en 1996

Lack of pendrin HCO3- transport elevates vestibular endolymphatic [Ca2+] by inhibition of acid-sensitive TRPV5 and TRPV6 channels

artículo científico publicado en 2007

Large-scale sequencing of the CD33-related Siglec gene cluster in five mammalian species reveals rapid evolution by multiple mechanisms

artículo científico publicado en 2004

Leading the way to genomic medicine

artículo científico publicado en 2014

Lessons of the Northern Ireland Peace Process∗

Leukocyte adhesion deficiency (LAD) type II/carbohydrate deficient glycoprotein (CDG) IIc founder effect and genotype/phenotype correlation

artículo científico publicado en 2002

Lineage-specific evolution of the vertebrate Otopetrin gene family revealed by comparative genomic analyses

artículo científico publicado en 2011

Linkage disequilibrium structure of KIAA0319 and DCDC2, two candidate susceptibility genes for developmental dyslexia

article

Localization and functional studies of pendrin in the mouse inner ear provide insight about the etiology of deafness in pendred syndrome

artículo científico publicado en 2003

Localization of 67 Exons on a YAC Contig Spanning 1.5 Mb around the Multidrug Resistance Gene Region of Human Chromosome 7q21.1 ⬇️

artículo científico publicado el 1 de abril de 1998

Localization of a novel t(1;7) translocation associated with Wilms' tumor predisposition and skeletal abnormalities

artículo científico publicado en 1996

Long noncoding RNA genes: conservation of sequence and brain expression among diverse amniotes

artículo científico publicado en 2010

Loss of KCNJ10 protein expression abolishes endocochlear potential and causes deafness in Pendred syndrome mouse model

artículo científico publicado en 2004

MLL5, a homolog of Drosophila trithorax located within a segment of chromosome band 7q22 implicated in myeloid leukemia

artículo científico publicado en 2002

Macrophage invasion contributes to degeneration of stria vascularis in Pendred syndrome mouse model

artículo científico publicado en 2006

Maintenance of hypomethylation status and preferential expression of exogenous humanMDR1/PGY1 gene in mouse L cells by YAC mediated transfer ⬇️

artículo científico publicado el 1 de julio de 1997

Maurice Green - A pioneering virologist

artículo científico publicado en 2018

Mechanism of iodide/chloride exchange by pendrin

artículo científico publicado en 2004

Meiotic arrest and aneuploidy in MLH3-deficient mice

scientific journal article

Meta-analysis of two genome-wide association studies of bipolar disorder reveals important points of agreement

artículo científico publicado en 2008

Metaphase and interphase cytogenetics with Alu-PCR-amplified yeast artificial chromosome clones containing the BCR gene and the protooncogenes c-raf-1, c-fms, and c-erbB-2.

artículo científico publicado en 1992

Multi-species sequence comparison reveals dynamic evolution of the elastin gene that has involved purifying selection and lineage-specific insertions/deletions

artículo científico publicado en 2004

MultiPipMaker and supporting tools: Alignments and analysis of multiple genomic DNA sequences

artículo científico publicado en 2003

Mutations in TRIOBP, which encodes a putative cytoskeletal-organizing protein, are associated with nonsyndromic recessive deafness

artículo científico publicado en 2006

Mutations in the gene encoding KRIT1, a Krev-1/rap1a binding protein, cause cerebral cavernous malformations (CCM1)

artículo científico publicado en 1999

NaCl restriction upregulates renal Slc26a4 through subcellular redistribution: role in Cl- conservation

artículo científico publicado en 2004

No association between CHRNA7 microsatellite markers and attention-deficit hyperactivity disorder

artículo científico publicado en 2001

Novel human alpha1a-adrenoceptor single nucleotide polymorphisms alter receptor pharmacology and biological function

artículo científico publicado en 2005

Observations on the micromorphology of the tropical rat mite Ornithonyssus bacoti (Hirst) as revealed by scanning electron microscopy.

artículo científico publicado en 1996

Opening plenary speaker: Human genomics, precision medicine, and advancing human health

artículo científico publicado en 2016

Opportunities, resources, and techniques for implementing genomics in clinical care

artículo científico publicado en 2019

Pendred syndrome is caused by mutations in a putative sulphate transporter gene (PDS)

artículo científico publicado en 1997

Pendrin is an iodide-specific apical porter responsible for iodide efflux from thyroid cells

scientific journal article

Pendrin, the protein encoded by the Pendred syndrome gene (PDS), is an apical porter of iodide in the thyroid and is regulated by thyroglobulin in FRTL-5 cells

artículo científico publicado en 2000

Pericentromeric duplications in the laboratory mouse

artículo científico publicado en 2003

Perspective: Sustaining the big-data ecosystem

artículo científico publicado en 2015

Phenotype-genotype correlation in Hirschsprung disease is illuminated by comparative analysis of the RET protein sequence

artículo científico publicado en 2005

Phenotypic spectrum of disorders associated with glycyl-tRNA synthetase mutations

artículo científico publicado en 2005

Physical mapping of the HOXA1 gene and the hnRPA2B1 gene in a YAC contig from human chromosome 7p14-p15.

artículo científico publicado en 1997

Prepublication data sharing

artículo científico publicado en 2009

Prioritizing diversity in human genomics research.

artículo científico publicado en 2017

Progressive proximal expansion of the primate X chromosome centromere

artículo científico publicado en 2005

Quantitative Estimates of Sequence Divergence for Comparative Analyses of Mammalian Genomes ⬇️

artículo científico publicado el 1 de mayo de 2003

Recent Selection Changes in Human Genes under Long-Term Balancing Selection

artículo científico publicado en 2016

Reconstructing large regions of an ancestral mammalian genome in silico

artículo científico publicado en 2004

Reconstructing the Evolutionary History of Complex Human Gene Clusters

article

Recurrent duplication-driven transposition of DNA during hominoid evolution

artículo científico publicado en 2006

Reduced ENaC protein abundance contributes to the lower blood pressure observed in pendrin-null mice

artículo científico publicado en 2007

Refined localization of the cerebral cavernous malformation gene (CCM1) to a 4-cM interval of chromosome 7q contained in a well-defined YAC contig

artículo científico publicado en 1995

Refined mapping of a gene for autosomal dominant progressive sensorineural hearing loss (DFNA5) to a 2-cM region, and exclusion of a candidate gene that is expressed in the cochlea

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1997

Regulatory divergence modifies limb length between mammals

artículo científico publicado en 2008

Relevance of genomics to healthcare and nursing practice

artículo científico publicado en 2013

Reply to Brunet and Doolittle: Both selected effect and causal role elements can influence human biology and disease

artículo científico publicado en 2014

Reproduction and immunity-driven natural selection in the human WFDC locus

artículo científico publicado en 2013

Research directions in the clinical implementation of pharmacogenomics - An Overview of US programs and projects

artículo científico publicado en 2018

Research ethics. The complexities of genomic identifiability

artículo científico publicado en 2013

Retention of pendrin in the endoplasmic reticulum is a major mechanism for Pendred syndrome

artículo científico publicado en 2002

Revealing mammalian evolutionary relationships by comparative analysis of gene clusters

artículo científico publicado en 2012

Sequence diversity of Pan troglodytes subspecies and the impact of WFDC6 selective constraints in reproductive immunity

artículo científico publicado en 2013

Sequence-tagged site (STS) content mapping of human chromosomes: theoretical considerations and early experiences ⬇️

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1991

Sequencing and analysis of 10,967 full-length cDNA clones from Xenopus laevis and Xenopus tropicalis reveals post-tetraploidization transcriptome remodeling

artículo científico publicado en 2006

Sequencing and analyzing the t(1;7) reciprocal translocation breakpoints associated with a case of childhood-onset schizophrenia/autistic disorder

artículo científico publicado en 2007

Skin microbiome in health and disease.

artículo científico publicado en 2010

Special Issue Editors' Introduction: "Genomics and the Human Genome Project"

artículo científico publicado en 2018

Specific inactivation of two immunomodulatory SIGLEC genes during human evolution

artículo científico publicado en 2012

Stage 2 of the Wellcome Trust UK-Irish bipolar affective disorder sibling-pair genome screen: evidence for linkage on chromosomes 6q16-q21, 4q12-q21, 9p21, 10p14-p12 and 18q22.

artículo científico publicado en 2005

Straight talk with... Eric Green. Interview by Erica Westly

artículo científico publicado en 2010

Strategies for the systematic sequencing of complex genomes

artículo científico publicado en 2001

Systematic comparison of three genomic enrichment methods for massively parallel DNA sequencing

artículo científico publicado en 2010

Systematic generation of sequence-tagged sites for physical mapping of human chromosomes: Application to the mapping of human chromosome 7 using yeast artificial chromosomes ⬇️

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1991

Systematic sequencing of cDNA clones using the transposon Tn5

artículo científico publicado en 2002

TOWARDS COORDINATED INTERNATIONAL SUPPORT OF CORE DATA RESOURCES FOR THE LIFE SCIENCES

artículo científico publicado en 2017

TTC21B contributes both causal and modifying alleles across the ciliopathy spectrum

artículo científico publicado en 2011

Targeted disruption of mouse Pds provides insight about the inner-ear defects encountered in Pendred syndrome

artículo científico publicado en 2001

Targets of balancing selection in the human genome

artículo científico publicado en 2009

The CMT2D locus: refined genetic position and construction of a bacterial clone-based physical map.

artículo científico publicado en 1999

The ClinSeq Project: piloting large-scale genome sequencing for research in genomic medicine

artículo científico publicado en 2009

The DNA sequence of human chromosome 7

artículo científico publicado en 2003

The NIH Big Data to Knowledge (BD2K) initiative

artículo científico publicado en 2015

The National Institutes of Health's Big Data to Knowledge (BD2K) initiative: capitalizing on biomedical big data

artículo científico publicado en 2014

The PDS gene, Pendred syndrome and non-syndromic deafness DFNB4.

artículo científico publicado en 2000

The completion of the Mammalian Gene Collection (MGC).

artículo científico publicado en 2009

The future of DNA sequencing

artículo científico publicado en 2017

The genomic region encompassing the nephropathic cystinosis gene (CTNS): complete sequencing of a 200-kb segment and discovery of a novel gene within the common cystinosis-causing deletion

artículo científico publicado en 2000

The human genome sequence expedition: views from the "base camp".

artículo científico publicado en 2001

The human obese (OB) gene: RNA expression pattern and mapping on the physical, cytogenetic, and genetic maps of chromosome 7.

artículo científico publicado en 1995

The human pregnane X receptor: genomic structure and identification and functional characterization of natural allelic variants

artículo científico publicado en 2001

The human reelin gene: isolation, sequencing, and mapping on chromosome 7.

artículo científico publicado en 1997

The impact of the 2014 Ebola virus disease outbreak in Liberia on parent preferences for harsh discipline practices: a quasi-experimental, pre-post design

artículo científico publicado en 2018

The parathyroid hormone-responsive B1 gene is interrupted by a t(1;7)(q42;p15) breakpoint associated with Wilms' tumour

artículo científico publicado en 2003

The role of aminoacyl-tRNA synthetases in genetic diseases

artículo científico publicado en 2008

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)

artículo científico publicado en 2004

The surface morphology of the omasum of the African goat.

artículo científico publicado en 1996

The value of avian genomics to the conservation of wildlife

artículo científico publicado en 2009

Topographical and temporal diversity of the human skin microbiome

artículo científico publicado en 2009

Transcription-associated mutational asymmetry in mammalian evolution

artículo científico publicado en 2003

VarSifter: Visualizing and analyzing exome-scale sequence variation data on a desktop computer ⬇️

artículo científico publicado el 30 de diciembre de 2011

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