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Lista de obras de Simona Zanotti

A CASQ1 founder mutation in three Italian families with protein aggregate myopathy and hyperCKaemia

artículo científico publicado en 2015

A fourth case of POMT2-related limb girdle muscle dystrophy with mild reduction of α-dystroglycan glycosylation.

artículo científico publicado en 2013

A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype

article

Altered extracellular matrix transcript expression and protein modulation in primary Duchenne muscular dystrophy myotubes.

artículo científico publicado en 2007

Altered production of extra-cellular matrix components by muscle-derived Duchenne muscular dystrophy fibroblasts before and after TGF-β1 treatment

artículo científico publicado en 2009

Anti-fibrotic effect of pirfenidone in muscle derived-fibroblasts from Duchenne muscular dystrophy patients.

artículo científico publicado en 2015

Botulinum toxin type A affects the transcriptome of cell cultures derived from muscle biopsies of controls and spastic patients

artículo científico publicado en 2018

Calsequestrin and junctin immunoreactivity in hexagonally cross-linked tubular arrays myopathy

artículo científico publicado en 2010

Changes of synaptotagmin interaction with t-SNARE proteins in vitro after calcium/calmodulin-dependent phosphorylation.

artículo científico publicado en 2000

Complete loss of the DNAJB6 G/F domain and novel missense mutations cause distal-onset DNAJB6 myopathy

artículo científico publicado en 2015

Decorin and biglycan expression is differentially altered in several muscular dystrophies

artículo científico publicado en 2005

Exosomes and exosomal miRNAs from muscle-derived fibroblasts promote skeletal muscle fibrosis

artículo científico publicado en 2018

Fibroblasts from the muscles of Duchenne muscular dystrophy patients are resistant to cell detachment apoptosis

artículo científico publicado en 2011

Fibrosis and inflammation are greater in muscles of beta-sarcoglycan-null mouse than mdx mouse.

artículo científico publicado en 2014

Genetic and epigenetic characteristics of FSHD-associated 4q and 10q D4Z4 that are distinct from non-4q/10q D4Z4 homologs

artículo científico publicado en 2014

LAMA2 gene analysis in congenital muscular dystrophy: new mutations, prenatal diagnosis, and founder effect.

artículo científico publicado en 2005

Modifications in brain cAMP- and calcium/calmodulin-dependent protein kinases induced by treatment with S-adenosylmethionine.

artículo científico publicado en 1998

Opposing roles of miR-21 and miR-29 in the progression of fibrosis in Duchenne muscular dystrophy.

artículo científico publicado en 2015

Osteopontin is highly expressed in severely dystrophic muscle and seems to play a role in muscle regeneration and fibrosis.

artículo científico publicado en 2011

Proteoglycans are differentially altered in muscular dystrophies.

artículo científico publicado en 2006

Role of the TFG N-terminus and coiled-coil domain in the transforming activity of the thyroid TRK-T3 oncogene ⬇️

artículo científico publicado el 12 de febrero de 1998

The effects of an intronic polymorphism in TOMM40 and APOE genotypes in sporadic inclusion body myositis

artículo científico publicado en 2015

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