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Lista de obras de Nanna Witting

A PET activation study of brush-evoked allodynia in patients with nerve injury pain

artículo científico publicado en 2005

A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy

artículo científico publicado en 2016

Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy

artículo científico publicado en 2016

Axial myopathy: an overlooked feature of muscle diseases.

artículo científico publicado en 2015

Becker muscular dystrophy with widespread muscle hypertrophy and a non-sense mutation of exon 2

artículo científico publicado en 2012

Botulinum toxin treatment improves dysphagia in patients with oculopharyngeal muscular dystrophy and sporadic inclusion body myositis

artículo científico publicado en 2022

Clinical and genetic spectrum in limb-girdle muscular dystrophy type 2E

artículo científico publicado en 2015

Clinical and neurophysiological response to pharmacological treatment of DOK7 congenital myasthenia in an older patient

artículo científico publicado en 2015

Collagen XII myopathy with rectus femoris atrophy and collagen XII retention in fibroblasts

artículo científico publicado en 2018

Congenital titinopathy: Comprehensive characterisation and pathogenic insights

artículo científico publicado en 2018

Decreased variability of the 6-minute walk test by heart rate correction in patients with neuromuscular disease

artículo científico publicado en 2014

Delayed diagnosis of oculopharyngeal muscular dystrophy in Denmark: from initial ptosis to genetic testing ⬇️

artículo científico publicado el 15 de julio de 2013

Deletion of exon 26 of the dystrophin gene is associated with a mild Becker muscular dystrophy phenotype.

artículo científico publicado en 2011

Differential effect of painful heterotopic stimulation on capsaicin-induced pain and allodynia ⬇️

artículo científico publicado el 10 de agosto de 1998

Differential recruitment of endogenous pain inhibitory systems in neuropathic pain patients

scientific article published on 01 May 2003

Effect of sildenafil on skeletal and cardiac muscle in Becker muscular dystrophy

artículo científico publicado en 2014

Effects of Sildenafil on Cerebrovascular Reactivity in Patients with Becker Muscular Dystrophy.

artículo científico publicado en 2016

Endocrine function over time in patients with myotonic dystrophy type 1

artículo científico publicado en 2014

Experimental brush-evoked allodynia activates posterior parietal cortex ⬇️

artículo científico publicado el 27 de noviembre de 2001

Frequency and Phenotype of Myotubular Myopathy Amongst Danish Patients with Congenital Myopathy Older than 5 Years

artículo científico publicado en 2015

Frequency and phenotype of patients carrying TPM2 and TPM3 gene mutations in a cohort of 94 patients with congenital myopathy

artículo científico publicado en 2014

Has basic research contributed to chronic pain treatment?

artículo científico publicado en 2001

High prevalence of cardiac involvement in patients with myotonic dystrophy type 1: a cross-sectional study

artículo científico publicado en 2014

LGMD2L with bone affection: Overlapping phenotype of dominant and recessive ANO5‐induced disease ⬇️

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2012

Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or 'classical' congenital myopathy.

artículo científico publicado en 2015

Mutation spectrum in the large GTPase dynamin 2, and genotype-phenotype correlation in autosomal dominant centronuclear myopathy.

artículo científico publicado en 2012

Myocardial fibrosis in patients with myotonic dystrophy type 1: a cardiovascular magnetic resonance study

artículo científico publicado en 2014

Ocular, bulbar, limb, and cardiopulmonary involvement in oculopharyngeal muscular dystrophy

artículo científico publicado en 2014

Pharmacologic treatment of downstream of tyrosine kinase 7 congenital myasthenic syndrome.

artículo científico publicado en 2014

Phenotype and genotype of muscle ryanodine receptor rhabdomyolysis-myalgia syndrome.

artículo científico publicado en 2017

Phenotypes, genotypes, and prevalence of congenital myopathies older than 5 years in Denmark

artículo científico publicado en 2017

Prevalence and phenotypes of congenital myopathy due to α-actin 1 gene mutations.

artículo científico publicado en 2015

Progression of cardiac involvement in patients with limb-girdle type 2 and Becker muscular dystrophies: A 9-year follow-up study

artículo científico publicado en 2014

Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases

artículo científico publicado en 2017

Repetitive intradermal capsaicin: differential effect on pain and areas of allodynia and punctate hyperalgesia

artículo científico publicado en 2000

Response

artículo científico publicado en 2013

Severe axial myopathy in McArdle disease.

artículo científico publicado en 2014

The antimyotonic effect of lamotrigine in non-dystrophic myotonias: a double-blind randomized study.

artículo científico publicado en 2017

Two- and 6-minute walk tests assess walking capability equally in neuromuscular diseases.

artículo científico publicado en 2016

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