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Lista de obras de Stephen Q. Wong

A direct effect of aldosterone on endothelin-1 gene expression in vivo.

artículo científico publicado en 2007

A high-throughput protocol for mutation scanning of the BRCA1 and BRCA2 genes

artículo científico publicado en 2011

A multisite blinded study for the detection of BRAF mutations in formalin-fixed, paraffin-embedded malignant melanoma

artículo científico publicado en 2013

Appraisal of the technologies and review of the genomic landscape of ductal carcinoma in situ of the breast

artículo científico publicado en 2015

Assessing the clinical value of targeted massively parallel sequencing in a longitudinal, prospective population-based study of cancer patients.

artículo científico publicado en 2015

BRAF/NRAS wild-type melanomas have a high mutation load correlating with histologic and molecular signatures of UV damage

artículo científico publicado en 2013

Bioinformatics pipelines for targeted resequencing and whole-exome sequencing of human and mouse genomes: a virtual appliance approach for instant deployment

artículo científico publicado en 2014

Circulating tumour DNA in metastatic breast cancer to guide clinical trial enrolment and precision oncology: A cohort study

artículo científico publicado en 2020

Circulating tumour DNA reflects treatment response and clonal evolution in chronic lymphocytic leukaemia.

artículo científico publicado en 2017

Clinical and pathological associations of the activating RAC1 P29S mutation in primary cutaneous melanoma

artículo científico publicado en 2014

Clustered somatic mutations are frequent in transcription factor binding motifs within proximal promoter regions in melanoma and other cutaneous malignancies

artículo científico publicado en 2016

Copy number analysis by low coverage whole genome sequencing using ultra low-input DNA from formalin-fixed paraffin embedded tumor tissue.

artículo científico publicado en 2016

Detection of BRAF mutations in patients with hairy cell leukemia and related lymphoproliferative disorders

artículo científico

Differential mechanisms of CDKN2A (p16) alteration in oral tongue squamous cell carcinomas and correlation with patient outcome

artículo científico publicado en 2014

Erdheim-Chester disease harboring the BRAF V600E mutation

artículo científico publicado en 2012

Exemplary multiplex bisulfite amplicon data used to demonstrate the utility of Methpat

artículo científico publicado en 2015

Genomic classification of serous ovarian cancer with adjacent borderline differentiates RAS pathway and TP53-mutant tumors and identifies NRAS as an oncogenic driver

artículo científico publicado en 2014

Glucocorticoids stimulate hepatic and renal catecholamine inactivation by direct rapid induction of the dopamine sulfotransferase Sult1d1.

artículo científico publicado en 2009

Low-coverage whole-genome sequencing of extracellular vesicle-associated DNA in patients with metastatic cancer

artículo científico publicado en 2021

MethPat: a tool for the analysis and visualisation of complex methylation patterns obtained by massively parallel sequencing

artículo científico publicado en 2016

Molecular disease monitoring using circulating tumor DNA in myelodysplastic syndromes

artículo científico publicado en 2017

Multiplexed transcriptome analysis to detect ALK, ROS1 and RET rearrangements in lung cancer

artículo científico publicado en 2017

Rapid detection of FLT3 exon 20 tyrosine kinase domain mutations in patients with acute myeloid leukemia by high-resolution melting analysis

artículo científico publicado en 2012

Reducing Sequence Artifacts in Amplicon-Based Massively Parallel Sequencing of Formalin-Fixed Paraffin-Embedded DNA by Enzymatic Depletion of Uracil-Containing Templates

artículo científico publicado en 2013

Role of p53 in the progression of gastric cancer

artículo científico publicado en 2014

Sequence artefacts in a prospective series of formalin-fixed tumours tested for mutations in hotspot regions by massively parallel sequencing

artículo científico publicado en 2014

Studying cancer genomics through next-generation DNA sequencing and bioinformatics.

artículo científico

TERT structural rearrangements in metastatic pheochromocytomas

artículo científico publicado en 2017

Targeted-capture massively-parallel sequencing enables robust detection of clinically informative mutations from formalin-fixed tumours

artículo científico publicado en 2013

The role of BRAF mutations in primary melanoma growth rate and survival

artículo científico publicado en 2015

UV-Associated Mutations Underlie the Etiology of MCV-Negative Merkel Cell Carcinomas

artículo científico publicado en 2015

Wet or Dry? Do Liquid Biopsy Techniques Compete with or Complement PET for Disease Monitoring in Oncology?

artículo científico publicado en 2017

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