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Lista de obras de Douglas E Crompton

A neurologist's guide to genome-wide association studies.

artículo científico publicado en 2009

Acquired Chiari 1 malformation and syringomyelia following lumboperitoneal shunting for pseudotumour cerebri.

artículo científico publicado en 2005

Adverse clinical outcomes after dabigatran reversal with idarucizumab to facilitate acute stroke thrombolysis

artículo científico publicado en 2017

Analysis of a cDNA from the neurologically active locus shaking-B (Passover) of Drosophila melanogaster

artículo científico publicado el 15 de diciembre de 1992

Clinical features and natural history of neuroferritinopathy caused by the FTL1 460InsA mutation

artículo científico publicado en 2006

Deconstruction of Interhospital Transfer Workflow in Large Vessel Occlusion: Real-World Data in the Thrombectomy Era.

artículo científico publicado en 2017

Early onset absence epilepsy: 1 in 10 cases is caused by GLUT1 deficiency

article

Epileptic spasms are a feature of DEPDC5 mTORopathy.

artículo científico publicado en 2015

Essential and neural transcripts from the Drosophila shaking-B locus are differentially expressed in the embryonic mesoderm and pupal nervous system.

artículo científico publicado en 1995

Exome-based analysis of cardiac arrhythmia, respiratory control, and epilepsy genes in sudden unexpected death in epilepsy.

artículo científico publicado en 2015

Extensive cerebral venous sinus thrombosis after romiplostim treatment for immune thrombocytopenia (ITP) despite severe thrombocytopenia

artículo científico publicado en 2015

Familial adult myoclonic epilepsy type 1 SAMD12 TTTCA repeat expansion arose 17,000 years ago and is present in Sri Lankan and Indian families

artículo científico publicado en 2020

Familial adult myoclonic epilepsy: recognition of mild phenotypes and refinement of the 2q locus

artículo científico publicado en 2012

Familial mesial temporal lobe epilepsy and the borderland of déjà vu.

artículo científico publicado en 2017

Familial mesial temporal lobe epilepsy: a benign epilepsy syndrome showing complex inheritance

scientific article published on 23 September 2010

Genetic Basis of Sudden Unexpected Death in Epilepsy.

artículo científico publicado en 2017

Genetic analysis of PHOX2B in sudden unexpected death in epilepsy cases.

artículo científico publicado en 2014

Glut1 deficiency syndrome: Absence epilepsy and La Soupe du Jour

artículo científico publicado en 2015

Identity by descent fine mapping of familial adult myoclonus epilepsy (FAME) to 2p11.2-2q11.2.

artículo científico publicado en 2016

Intronic ATTTC repeat expansions in STARD7 in familial adult myoclonic epilepsy linked to chromosome 2

artículo científico publicado en 2019

Large basilar tip aneurysm causing anterior internuclear ophthalmoplegia.

artículo científico publicado en 2015

Mortality in Dravet syndrome

artículo científico publicado en 2016

Mutations in mammalian target of rapamycin regulator DEPDC5 cause focal epilepsy with brain malformations.

artículo científico publicado en 2014

Neuroferritinopathy: a window on the role of iron in neurodegeneration.

artículo científico publicado en 2002

Optic perineuritis as a rare initial presentation of sarcoidosis

scientific article published on 01 September 2007

The borderland of epilepsy: a clinical and molecular view, 100 years on.

artículo científico publicado en 2010

The borderland of epilepsy: clinical and molecular features of phenomena that mimic epileptic seizures

artículo científico publicado en 2009

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