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Analysis of CLCNKB mutations at dimer-interface, calcium-binding site, and pore reveals a variety of functional alterations in ClC-Kb channel leading to Bartter syndrome

artículo científico publicado en 2019

CLCNKB mutations causing mild Bartter syndrome profoundly alter the pH and Ca2+ dependence of ClC-Kb channels

artículo científico publicado en 2013

Characterization of the mouse ClC-K1/Barttin chloride channel.

artículo científico publicado en 2013

Chondroitin Sulfates Act as Extracellular Gating Modifiers on Voltage-Dependent Ion Channels

artículo científico publicado en 2008

ClC-K chloride channels: emerging pathophysiology of Bartter syndrome type 3.

artículo científico

Clinical and Genetic Spectrum of Bartter Syndrome Type 3.

artículo científico publicado en 2017

Identification and functional expression of a glutamate- and avermectin-gated chloride channel from Caligus rogercresseyi, a southern Hemisphere sea louse affecting farmed fish

artículo científico publicado en 2014

Lithium interactions with Na+-coupled inorganic phosphate cotransporters: insights into the mechanism of sequential cation binding

artículo científico publicado en 2011

Microfluidic platform for electrophysiological studies on Xenopus laevis oocytes under varying gravity levels

artículo científico publicado en 2011

Mutation of a single residue promotes gating of vertebrate and invertebrate two-pore domain potassium channels

artículo científico publicado en 2019

Novel CLCNKB mutations causing Bartter syndrome affect channel surface expression.

artículo científico publicado en 2013

Renal Chloride Channels in Relation to Sodium Chloride Transport

artículo científico publicado en 2018

The ClC-K2 Chloride Channel Is Critical for Salt Handling in the Distal Nephron.

artículo científico publicado en 2016

The leak mode of type II Na(+)-P(i) cotransporters.

artículo científico publicado en 2008

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