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Lista de obras de Francoise Lespinasse

A mitochondrial origin for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis through CHCHD10 involvement

artículo científico publicado en 2014

Association between MSH4 (MutS homologue 4) and the DNA strand-exchange RAD51 and DMC1 proteins during mammalian meiosis

artículo científico publicado en 2004

CHCHD10 mutations promote loss of mitochondrial cristae junctions with impaired mitochondrial genome maintenance and inhibition of apoptosis

artículo científico publicado en 2015

CRM1-dependent nuclear export and dimerization with hMSH5 contribute to the regulation of hMSH4 subcellular localization

artículo científico publicado en 2007

Comparative mapping of two adjacent regions of MMU19 with their human counterpart on HSA11q13 ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 1998

Expression and chromosomal localization of the Requiem gene

scientific journal article

Glutathione and cysteine levels in human tumour biopsies

artículo científico publicado en 1990

Inactivation of Pif1 helicase causes a mitochondrial myopathy in mice

artículo científico publicado en 2016

MSH4 acts in conjunction with MLH1 during mammalian meiosis

artículo científico publicado en 2000

Mutations in MDH2, Encoding a Krebs Cycle Enzyme, Cause Early-Onset Severe Encephalopathy

scientific journal article

Partial hypoxia as a cause of radioresistance in a human tumor xenograft: its influence illustrated by the sensitizing effect of misonidazole and hyperbaric oxygen.

artículo científico publicado en 1986

Radiosensitization by the combination of etanidazole (SR-2508) and pimonidazole (Ro 03-8799) in human tumor xenografts

artículo científico publicado en 1991

Reply: A distinct clinical phenotype in a German kindred with motor neuron disease carrying a CHCHD10 mutation.

artículo científico publicado en 2015

Reply: Are CHCHD10 mutations indeed associated with familial amyotrophic lateral sclerosis?

artículo científico publicado en 2014

Reply: CHCHD10 mutations in Italian patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2015

Reply: High prevalence of CHCHD10 mutations in patients with frontotemporal dementia from China

artículo científico publicado en 2015

Reply: Is CHCHD10 Pro34Ser pathogenic for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis?

artículo científico publicado en 2015

Reply: Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis.

artículo científico publicado en 2014

Reply: Two novel mutations in conserved codons indicate that CHCHD10 is a gene associated with motor neuron disease.

artículo científico publicado en 2014

Ro 03-8799: preferential relative uptake in human tumor xenografts compared to a murine tumor: comparison with SR-2508.

artículo científico publicado en 1989

The DNA mismatch-repair MLH3 protein interacts with MSH4 in meiotic cells, supporting a role for this MutL homolog in mammalian meiotic recombination

artículo científico publicado en 2002

The mouse homologs of human GIF, DDB1, and CFL1 genes are located on Chromosome 19

artículo científico publicado en 1998

hMSH5 is a nucleocytoplasmic shuttling protein whose stability depends on its subcellular localization

artículo científico publicado en 2010

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