Filtros de búsqueda

Lista de obras de Arn van den Maagdenberg

A Cacna1a knockin migraine mouse model with increased susceptibility to cortical spreading depression

artículo científico publicado en 2004

A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine

artículo científico publicado en 2008

A metabolomic profile is associated with the risk of incident coronary heart disease

artículo científico publicado en 2014

A miniaturized push-pull-perfusion probe for few-second sampling of neurotransmitters in the mouse brain

artículo científico publicado en 2019

Ablation of Ca(V)2.1 voltage-gated Ca²⁺ channels in mouse forebrain generates multiple cognitive impairments

artículo científico publicado en 2013

Abnormal cortical synaptic transmission in CaV2.1 knockin mice with the S218L missense mutation which causes a severe familial hemiplegic migraine syndrome in humans

artículo científico publicado en 2015

Abnormal synaptic Ca(2+) homeostasis and morphology in cortical neurons of familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice

artículo científico publicado en 2015

Activity-dependent calcium, oxygen, and vascular responses in a mouse model of familial hemiplegic migraine type 1.

artículo científico publicado en 2016

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

artículo científico publicado en 2018

Androgenic suppression of spreading depression in familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice

artículo científico publicado en 2009

Apnea Associated with Brainstem Seizures in Cacna1a S218L Mice Is Caused by Medullary Spreading Depolarization

scientific article published on 18 October 2019

Automated Ischemic Lesion Segmentation in MRI Mouse Brain Data after Transient Middle Cerebral Artery Occlusion

artículo científico publicado en 2017

Automated segmentation of in vivo and ex vivo mouse brain magnetic resonance images

artículo científico publicado en 2009

Automatic generic registration of mass spectrometry imaging data to histology using nonlinear stochastic embedding

artículo científico publicado en 2014

Automatic registration of mass spectrometry imaging data sets to the Allen brain atlas

artículo científico publicado en 2014

C-terminal truncations in human 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy

artículo científico publicado en 2007

CaV 2.1 ablation in cortical interneurons selectively impairs fast-spiking basket cells and causes generalized seizures

artículo científico publicado en 2013

Calcium channel mutations and migraine

artículo científico publicado en 2002

Cerebellar Ataxia by Enhanced CaV2.1 Currents Is Alleviated by Ca2+-Dependent K+-Channel Activators inCacna1aS218LMutant Mice ⬇️

artículo científico publicado el 31 de octubre de 2012

Cerebellar output controls generalized spike-and-wave discharge occurrence

scientific article published on June 2015

Clinical and genetic aspects of idiopathic epilepsies in childhood

artículo científico publicado en 2005

Clinical profile of patients with ATP1A3 mutations in Alternating Hemiplegia of Childhood-a study of 155 patients

artículo científico publicado en 2015

Coding of facial expressions of pain in the laboratory mouse

artículo científico publicado en 2010

Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families

article by Padhraig Gormley et al published September 2018 in Neuron

Comprehensive analysis of the mouse brain proteome sampled in mass spectrometry imaging

artículo científico publicado en 2015

Concordance of genetic risk across migraine subgroups: Impact on current and future genetic association studies

artículo científico publicado en 2014

Conditional inactivation of the Cacna1a gene in transgenic mice

artículo científico publicado en 2006

Contribution of calcium-dependent facilitation to synaptic plasticity revealed by migraine mutations in the P/Q-type calcium channel ⬇️

artículo científico publicado el 11 de octubre de 2010

Cortical Spreading Depression Causes Unique Dysregulation of Inflammatory Pathways in a Transgenic Mouse Model of Migraine

artículo científico

De novo loss-of-function mutations in WAC cause a recognizable intellectual disability syndrome and learning deficits in Drosophila

artículo científico publicado en 2016

De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood

artículo científico publicado en 2012

Detection of interferon alpha protein reveals differential levels and cellular sources in disease.

artículo científico publicado en 2017

Differential trigeminovascular nociceptive responses in the thalamus in the familial hemiplegic migraine 1 knock-in mouse: a Fos protein study

artículo científico

Distinct neurological disorders with ATP1A3 mutations

artículo científico publicado en 2014

Divergent sodium channel defects in familial hemiplegic migraine

artículo científico publicado en 2008

Enhanced subcortical spreading depression in familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice

artículo científico publicado en 2011

Epigenetic DNA methylation changes associated with headache chronification: A retrospective case-control study

artículo científico publicado en 2017

Epigenetic mechanisms in migraine: a promising avenue? ⬇️

artículo científico publicado el 4 de febrero de 2013

Episodic ataxia associated with EAAT1 mutation C186S affecting glutamate reuptake

artículo científico publicado en 2009

Erratum: Corrigendum: Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

artículo científico publicado en 2016

Ethanol contamination of cerebrospinal fluid during standardized sampling and its effect on (1)H-NMR metabolomics

artículo científico publicado en 2015

Familial cortical myoclonic tremor with epilepsy: a single syndromic classification for a group of pedigrees bearing common features

artículo científico publicado en 2005

Familial hemiplegic migraine Ca(v)2.1 channel mutation R192Q enhances ATP-gated P2X3 receptor activity of mouse sensory ganglion neurons mediating trigeminal pain

artículo científico publicado en 2010

Familial hemiplegic migraine mutations affect Na,K-ATPase domain interactions

artículo científico publicado en 2013

Familial hemiplegic migraine type 1 mutations K1336E, W1684R, and V1696I alter Cav2.1 Ca2+ channel gating: evidence for beta-subunit isoform-specific effects

artículo científico publicado en 2004

First FHM3 mouse model shows spontaneous cortical spreading depolarizations

artículo científico publicado en 2019

Focal and generalized seizure activity after local hippocampal or cortical ablation of NaV 1.1 channels in mice

scientific article published on 19 March 2020

From migraine genes to mechanisms

artículo científico

Functional crosstalk in culture between macrophages and trigeminal sensory neurons of a mouse genetic model of migraine

artículo científico publicado en 2012

Funnel-freezing versus heat-stabilization for the visualization of metabolites by mass spectrometry imaging in a mouse stroke model

artículo científico publicado en 2016

Gain of function in FHM-1 Cav2.1 knock-in mice is related to the shape of the action potential

artículo científico publicado en 2010

Gene co-expression analysis identifies brain regions and cell types involved in migraine pathophysiology: a GWAS-based study using the Allen Human Brain Atlas

artículo científico publicado en 2016

Gene dosage-dependent transmitter release changes at neuromuscular synapses of CACNA1A R192Q knockin mice are non-progressive and do not lead to morphological changes or muscle weakness

artículo científico publicado en 2005

Gene-based pleiotropy across migraine with aura and migraine without aura patient groups

artículo científico publicado en 2015

Genetic Susceptibility Loci in Genomewide Association Study of Cluster Headache

artículo científico publicado en 2021

Genetic analysis for a shared biological basis between migraine and coronary artery disease

artículo científico publicado en 2015

Genetic and hormonal factors modulate spreading depression and transient hemiparesis in mouse models of familial hemiplegic migraine type 1.

artículo científico publicado en 2008

Genetic models of migraine

artículo científico publicado en 2007

Genetics of migraine: an update with special attention to genetic comorbidity

artículo científico publicado en 2008

Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura

artículo científico publicado en 2012

Genome-wide association studies in migraine: current state and route to follow

artículo científico publicado en 2016

Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1.

artículo científico publicado en 2010

Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population

artículo científico publicado en 2011

Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine

artículo científico publicado en 2013

High cortical spreading depression susceptibility and migraine-associated symptoms in Ca(v)2.1 S218L mice

artículo científico publicado en 2010

Identifying a gene expression signature of cluster headache in blood

artículo científico publicado en 2017

Imaging mass spectrometry to visualize biomolecule distributions in mouse brain tissue following hemispheric cortical spreading depression

artículo científico publicado en 2012

In silico phenotyping via co-training for improved phenotype prediction from genotype

artículo científico publicado en 2015

Inefficient constitutive inhibition of P2X3 receptors by brain natriuretic peptide system contributes to sensitization of trigeminal sensory neurons in a genetic mouse model of familial hemiplegic migraine

artículo científico publicado en 2016

Insight in genome-wide association of metabolite quantitative traits by exome sequence analyses

artículo científico publicado en 2015

Integration of epidemiologic, pharmacologic, genetic and gut microbiome data in a drug-metabolite atlas

scientific article published on 13 January 2020

Involvement of astrocyte and oligodendrocyte gene sets in migraine

artículo científico publicado en 2015

Large-scale plasma metabolome analysis reveals alterations in HDL metabolism in migraine

scientific article published on 03 April 2019

Limited regional cerebellar dysfunction induces focal dystonia in mice ⬇️

artículo científico publicado el 28 de julio de 2012

MRI Mouse Brain Data of Ischemic Lesion after Transient Middle Cerebral Artery Occlusion

artículo científico publicado en 2017

Mechanism underlying unaltered cortical inhibitory synaptic transmission in contrast with enhanced excitatory transmission in CaV2.1 knockin migraine mice

artículo científico publicado en 2014

Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

artículo científico publicado en 2016

Meta-analysis of genome-wide association for migraine in six population-based European cohorts

artículo científico publicado en 2011

Metabolic Age Based on the BBMRI-NL 1H-NMR Metabolomics Repository as Biomarker of Age-related Disease

artículo científico publicado en 2020

Metabolomic changes in CSF of migraine patients measured with 1H-NMR spectroscopy

artículo científico publicado en 2016

Migraine and epilepsy: genetically linked?

artículo científico publicado en 2008

Migraine biomarkers in cerebrospinal fluid: A systematic review and meta-analysis

artículo científico publicado en 2016

Migraine genetics: an update

artículo científico publicado en 2005

Migraine is not associated with enhanced atherosclerosis

artículo científico publicado en 2012

Migraine mutations impair hippocampal learning despite enhanced long-term potentiation

artículo científico publicado en 2015

Migraine mutations increase stroke vulnerability by facilitating ischemic depolarizations

artículo científico publicado en 2011

Migraine pathophysiology: lessons from mouse models and human genetics

artículo científico publicado en 2015

Migraine prophylaxis, ischemic depolarizations, and stroke outcomes in mice

artículo científico publicado en 2014

Migraine: gene mutations and functional consequences

artículo científico publicado en 2007

Migraine: new treatment options from molecular biology

artículo científico publicado en 2005

Molecular genetics of migraine

artículo científico publicado en 2009

Mutation analysis of the CACNA1A calcium channel subunit gene in 27 patients with sporadic hemiplegic migraine

artículo científico publicado en 2002

Mutation in the neuronal voltage-gated sodium channel SCN1A in familial hemiplegic migraine

scientific article

Mutations in DEPDC5 cause familial focal epilepsy with variable foci

scientific journal article

Mutations in the gene encoding GlyT2 (SLC6A5) define a presynaptic component of human startle disease

artículo científico publicado en 2006

Novel hypotheses emerging from GWAS in migraine?

scientific article published on 11 January 2019

Novel mutations in the Na+, K+-ATPase pump gene ATP1A2 associated with familial hemiplegic migraine and benign familial infantile convulsions

artículo científico publicado en 2003

Optogenetic induction of cortical spreading depression in anesthetized and freely behaving mice

artículo científico publicado en 2016

Pearls and pitfalls in genetic studies of migraine ⬇️

artículo científico publicado el 1 de junio de 2013

Plasma metabolic profiling after cortical spreading depression in a transgenic mouse model of hemiplegic migraine by capillary electrophoresis--mass spectrometry

artículo científico publicado en 2015

Presynaptic CaV2.1 calcium channels carrying familial hemiplegic migraine mutation R192Q allow faster recovery from synaptic depression in mouse calyx of Held ⬇️

artículo científico publicado el 5 de septiembre de 2012

Progression and Classification of Granular Osmiophilic Material (GOM) Deposits in Functionally Characterized Human NOTCH3 Transgenic Mice

artículo científico publicado en 2019

Purkinje cell-specific ablation of Cav2.1 channels is sufficient to cause cerebellar ataxia in mice ⬇️

artículo científico publicado el 1 de marzo de 2012

Recent findings in headache genetics

artículo científico publicado en 2004

Redundancy of Cav2.1 channel accessory subunits in transmitter release at the mouse neuromuscular junction

scientific journal article

Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations

artículo científico publicado en 2016

Shared genetic basis for migraine and ischemic stroke: A genome-wide analysis of common variants.

artículo científico publicado en 2015

Shared genetic factors in migraine and depression: evidence from a genetic isolate

artículo científico publicado en 2010

Shared genetic risk between migraine and coronary artery disease: A genome-wide analysis of common variants

artículo científico publicado en 2017

Specific kinetic alterations of human CaV2.1 calcium channels produced by mutation S218L causing familial hemiplegic migraine and delayed cerebral edema and coma after minor head trauma

artículo científico publicado en 2005

Spreading depolarizations increase delayed brain injury in a rat model of subarachnoid hemorrhage

artículo científico publicado en 2015

Startle syndromes

artículo científico publicado en 2006

Synaptic gain-of-function effects of mutant Cav2.1 channels in a mouse model of familial hemiplegic migraine are due to increased basal [Ca2+]i

artículo científico publicado en 2014

Systematic re-evaluation of genes from candidate gene association studies in migraine using a large genome-wide association data set.

artículo científico publicado en 2015

TNFα levels and macrophages expression reflect an inflammatory potential of trigeminal ganglia in a mouse model of familial hemiplegic migraine

artículo científico publicado en 2013

The 3D Moore-Rayleigh test for the quantitative groupwise comparison of MR brain images

artículo científico publicado en 2009

The NOTCH3 score: a pre-clinical CADASIL biomarker in a novel human genomic NOTCH3 transgenic mouse model with early progressive vascular NOTCH3 accumulation

artículo científico publicado en 2015

The ataxic Cacna1a-mutant mouse rolling nagoya: an overview of neuromorphological and electrophysiological findings

artículo científico publicado en 2009

The first knockin mouse model of episodic ataxia type 2

artículo científico publicado en 2014

The mechanism of functional up-regulation of P2X3 receptors of trigeminal sensory neurons in a genetic mouse model of familial hemiplegic migraine type 1 (FHM-1).

artículo científico publicado en 2013

The phe-124-Cys and A-161T variants of the human 5-HT1B receptor gene are not major determinants of the clinical response to sumatriptan

artículo científico publicado en 2007

Toward a molecular genetic classification of familial hemiplegic migraine

artículo científico publicado en 2004

Two de novo mutations in the Na,K-ATPase gene ATP1A2 associated with pure familial hemiplegic migraine

artículo científico publicado en 2006

Unstable TTTTA/TTTCA expansions in MARCH6 are associated with Familial Adult Myoclonic Epilepsy type 3

scientific article published on 29 October 2019

Valproate Reduces Delayed Brain Injury in a Rat Model of Subarachnoid Hemorrhage

artículo científico publicado en 2016

cATR Tracing Approach to Identify Individual Intermediary Neurons Based on Their Input and Output: A Proof-of-Concept Study Connecting Cerebellum and Central Hubs Implicated in Developmental Disorders

artículo científico publicado en 2022

Dominio Público Uruguay está sostenido por:

Acerca de Dominio Público Uruguay

Ayuda