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Lista de obras de Richard H Myers

1H NMR spectroscopy studies of Huntington's disease: correlations with CAG repeat numbers

artículo científico publicado en 1998

35th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes

artículo científico

35th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes : Brussels, Belgium, 28 September-2 October 1999

article

A Haplotype Similarity Based Transmission/Disequilibrium Test under Founder Heterogeneity

article

A QTL on 12q influencing an inflammation marker and obesity in white women: the NHLBI Family Heart Study.

artículo científico publicado en 2008

A genome scan for loci linked to quantitative insulin traits in persons without diabetes: the Framingham Offspring Study

artículo científico publicado en 2003

A genome scan for modifiers of age at onset in Huntington disease: The HD MAPS study.

artículo científico publicado en 2003

A genome-wide association study of pulmonary function measures in the Framingham Heart Study

artículo científico publicado en 2009

A genome-wide scan for loci affecting normal adult height in the Framingham Heart Study

artículo científico publicado en 2003

A genome-wide scan for loci linked to plasma levels of glucose and HbA(1c) in a community-based sample of Caucasian pedigrees: The Framingham Offspring Study

artículo científico publicado en 2002

A genome-wide scan of pulmonary function measures in the National Heart, Lung, and Blood Institute Family Heart Study

artículo científico publicado en 2003

A genome-wide screen reveals evidence for a locus on chromosome 11 influencing variation in LDL cholesterol in the NHLBI Family Heart Study

artículo científico publicado en 2002

A haplotype at the PARK3 locus influences onset age for Parkinson's disease: the GenePD study

artículo científico publicado en 2003

A modifier of Huntington's disease onset at the MLH1 locus

artículo científico publicado en 2017

Absence of association or genetic linkage between the angiotensin-converting-enzyme gene and left ventricular mass

artículo científico publicado en 1996

Absence of linkage for bone mineral density to chromosome 12q12-14 in the region of the vitamin D receptor gene

artículo científico publicado en 2000

Absence of previously reported variants in theSCNA (G88C and G209A),NR4A2 (T291D and T245G) and theDJ-1 (T497C) genes in familial Parkinson's disease from theGenePD study

article

Adrenergic receptor polymorphisms associated with resting heart rate: the HyperGEN Study.

artículo científico publicado en 2006

Alzheimer's disease, Down's syndrome, and aging: the genetic approach.

artículo científico publicado en 1982

Angiotensinogen and angiotensin converting enzyme genotypes and carotid atherosclerosis: the atherosclerosis risk in communities and the NHLBI family heart studies

artículo científico publicado en 1998

Apolipoprotein E alleles, dyslipidemia, and coronary heart disease. The Framingham Offspring Study

artículo científico publicado en 1994

Apolipoprotein E epsilon4 association with dementia in a population-based study: The Framingham study.

artículo científico publicado en 1996

Assessment of cortical and striatal involvement in 523 Huntington disease brains

artículo científico publicado en 2012

Assessment of genetic risk for Alzheimer's disease among first-degree relatives

artículo científico publicado en 1989

Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index

artículo científico publicado en 2010

Association of plasma bilirubin with coronary heart disease and segregation of bilirubin as a major gene trait: the NHLBI family heart study

article

Attitudes toward marriage and childbearing of individuals at risk for Huntington's disease

artículo científico publicado en 1984

Attitudes toward presymptomatic testing in Huntington disease

artículo científico publicado en 1987

BDNF genetic variants are associated with onset age of familial Parkinson disease: GenePD Study

article

Beta-glucocerebrosidase gene locus as a link for Gaucher's disease and familial hypo-alpha-lipoproteinaemia

artículo científico publicado en 1998

Brain-derived neurotrophic factor does not influence age at neurologic onset of Huntington's disease

artículo científico publicado en 2006

CAG repeat expansion in Huntington disease determines age at onset in a fully dominant fashion.

artículo científico publicado en 2012

CAG repeat number governs the development rate of pathology in Huntington's disease

artículo científico publicado en 1997

Candidate glutamatergic and dopaminergic pathway gene variants do not influence Huntington's disease motor onset

artículo científico publicado en 2013

Cerebral amyloid angiopathy without and with cerebral hemorrhages: a comparative histological study.

artículo científico publicado en 1991

Change in attitudes toward presymptomatic testing in Huntington disease

artículo científico publicado en 1986

Circulating MCP-1 levels shows linkage to chemokine receptor gene cluster on chromosome 3: the NHLBI family heart study follow-up examination

artículo científico publicado en 2007

Circulating soluble ICAM-1 levels shows linkage to ICAM gene cluster region on chromosome 19: the NHLBI Family Heart Study follow-up examination ⬇️

artículo científico publicado en 2007

Clinical and neuropathologic assessment of severity in Huntington's disease

artículo científico publicado en 1988

Clinical-Genetic Associations in the Prospective Huntington at Risk Observational Study (PHAROS): Implications for Clinical Trials

artículo científico publicado en 2015

Combined analysis of genomewide scans for adult height: results from the NHLBI Family Blood Pressure Program

artículo científico publicado en 2003

Common SNP-based haplotype analysis of the 4p16.3 Huntington disease gene region

artículo científico publicado en 2012

Common variants in the 5' region of the leptin gene are associated with body mass index in men from the National Heart, Lung, and Blood Institute Family Heart Study.

artículo científico publicado en 2004

Comprehensive linkage and linkage heterogeneity analysis of 4344 sibling pairs affected with hypertension from the Family Blood Pressure Program.

artículo científico publicado en 2007

Comprehensive research synopsis and systematic meta-analyses in Parkinson's disease genetics: The PDGene database

artículo científico publicado en 2012

Considerations for genomewide association studies in Parkinson disease

artículo científico publicado en 2006

Copy number variation in familial Parkinson disease

artículo científico publicado en 2011

Coronary risk associated with age and sex of parental heart disease in the Framingham Study

artículo científico publicado en 1989

Correction: RNA Sequence Analysis of Human Huntington Disease Brain Reveals an Extensive Increase in Inflammatory and Developmental Gene Expression

artículo científico publicado en 2016

Cyclin-G-associated kinase modifies α-synuclein expression levels and toxicity in Parkinson's disease: results from the GenePD Study

artículo científico publicado en 2011

De novo expansion of a (CAG)n repeat in sporadic Huntington's disease

artículo científico publicado en 1993

Decreased glutamic acid decarboxylase mRNA expression in prefrontal cortex in Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2010

Decreased neuronal and increased oligodendroglial densities in Huntington's disease caudate nucleus

artículo científico publicado en 1991

Detecting linkage for a complex disease using simulated extended pedigrees

artículo científico publicado en 1997

Directional dominance on stature and cognition in diverse human populations

artículo científico publicado en 2015

Discrepancy resolved

artículo científico publicado en 1993

Effects of age, sex, and ethnicity on the association between apolipoprotein E genotype and Alzheimer disease. A meta-analysis. APOE and Alzheimer Disease Meta Analysis Consortium

artículo científico publicado en 1997

Effects of similarities in lifestyle habits on familial aggregation of high density lipoprotein and low density lipoprotein cholesterol: the NHLBI Family Heart Study

artículo científico publicado en 1999

Environmental, medical, and family history risk factors for Parkinson's disease: a New England-based case control study

artículo científico publicado en 1999

Epidemiologic study of 203 sibling pairs with Parkinson's disease: the GenePD study.

artículo científico publicado en 2002

Estimating the probability of de novo HD cases from transmissions of expanded penetrant CAG alleles in the Huntington disease gene from male carriers of high normal alleles (27-35 CAG).

artículo científico publicado en 2009

Estrogen-related and other disease diagnoses preceding Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2010

Evaluation of Parkinson disease risk variants as expression-QTLs

artículo científico publicado en 2012

Evidence for a Mendelian gene in a segregation analysis of generalized radiographic osteoarthritis: the Framingham Study

artículo científico publicado en 1998

Evidence for a Pan-Neurodegenerative Disease Response in Huntington's and Parkinson's Disease Expression Profiles

artículo científico publicado en 2017

Evidence for a gene influencing heart rate on chromosome 4 among hypertensives.

artículo científico publicado en 2002

Evidence for a gene influencing heart rate on chromosome 5p13-14 in a meta-analysis of genome-wide scans from the NHLBI Family Blood Pressure Program

artículo científico publicado en 2006

Evidence for a gene influencing the TG/HDL-C ratio on chromosome 7q32.3-qter: a genome-wide scan in the Framingham Study

article

Evidence for a major gene accounting for mild elevation in LDL cholesterol: The NHLBI Family Heart Study

article

Evidence for a modifier of onset age in Huntington disease linked to the HD gene in 4p16.

artículo científico publicado en 2004

Evidence for association and genetic linkage of the angiotensin-converting enzyme locus with hypertension and blood pressure in men but not women in the Framingham Heart Study

artículo científico publicado en 1998

Evidence for major genes influencing pulmonary function in the NHLBI family heart study

artículo científico publicado en 2000

Evidence for neuronal degeneration and dendritic plasticity in cortical pyramidal neurons of Huntington's disease: a quantitative Golgi study.

artículo científico publicado en 1993

Evidence for the GluR6 gene associated with younger onset age of Huntington's disease

artículo científico publicado en 1999

Evidence for three novel QTLs for adiposity on chromosome 2 with epistatic interactions: the NHLBI Family Heart Study

scientific article published on 11 June 2009

Evidence of QTL on 15q21 for high-density lipoprotein cholesterol: the National Heart, Lung, and Blood Institute Family Heart Study (NHLBI FHS).

artículo científico publicado en 2006

Evidence of cortical metabolic dysfunction in early Huntington's disease by single-photon-emission computed tomography

artículo científico publicado en 1996

Evidence of presymptomatic cognitive decline in Huntington's disease

artículo científico publicado en 1992

Factors associated with slow progression in Huntington's disease

artículo científico publicado en 1991

Familial Alzheimer's disease: progress and problems

artículo científico publicado en 1989

Familial aggregation of stroke. The Framingham Study

artículo científico publicado en 1993

Familial history of stroke and stroke risk. The Family Heart Study

artículo científico publicado en 1997

Familial lipoprotein disorders in patients with premature coronary artery disease

artículo científico publicado en 1992

Family patterns of coronary heart disease mortality: the Framingham Longevity Study

artículo científico publicado en 1992

Gametic but not somatic instability of CAG repeat length in Huntington's disease.

artículo científico publicado en 1993

Gene expression profiles in Parkinson disease prefrontal cortex implicate FOXO1 and genes under its transcriptional regulation

artículo científico publicado en 2012

Generation of isogenic pluripotent stem cells differing exclusively at two early onset Parkinson point mutations

artículo científico publicado en 2011

Genetic Loci Influencing Lung Function

scientific article published on 01 March 2002

Genetic analysis of the GRIK2 modifier effect in Huntington's disease

artículo científico publicado en 2006

Genetic and environmental contributions to platelet aggregation: the Framingham heart study.

artículo científico publicado en 2001

Genetic associations in age-related hearing thresholds

artículo científico publicado en 1999

Genetic background modifies nuclear mutant huntingtin accumulation and HD CAG repeat instability in Huntington's disease knock-in mice

artículo científico publicado en 2006

Genetic background of Lewis negative blood group phenotype and its association with atherosclerotic disease in the NHLBI Family Heart Study

artículo científico publicado en 2000

Genetic effect on blood pressure is modulated by age: the Hypertension Genetic Epidemiology Network Study.

artículo científico publicado en 2008

Genetic linkage studies suggest that Alzheimer's disease is not a single homogeneous disorder.

artículo científico publicado en 1990

Genetic variability of adult body mass index: a longitudinal assessment in framingham families

artículo científico publicado en 2002

Genome scan for quantitative trait loci linked to high-density lipoprotein cholesterol: The NHLBI Family Heart Study

artículo científico publicado en 2001

Genome scan for quantity of hand osteoarthritis: The Framingham study

scientific article published on 01 April 2002

Genome screen for quantitative trait loci contributing to normal variation in bone mineral density: the Framingham Study

artículo científico publicado en 2002

Genome-wide admixture mapping for coronary artery calcification in African Americans: the NHLBI Family Heart Study

artículo científico publicado en 2008

Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction

artículo científico publicado en 2012

Genome-wide association study of borderline personality disorder reveals genetic overlap with bipolar disorder, major depression and schizophrenia

artículo científico

Genome-wide linkage analyses for age at diagnosis of hypertension and early-onset hypertension in the HyperGEN study

artículo científico publicado en 2004

Genome-wide linkage analysis of lipids in the Hypertension Genetic Epidemiology Network (HyperGEN) Blood Pressure Study

artículo científico publicado en 2001

Genome-wide meta-analysis uncovers novel loci influencing circulating leptin levels

artículo científico publicado en 2016

Genome-wide scan identifies novel QTLs for cholesterol and LDL levels in F2[Dahl RxS]-intercross rats

artículo científico publicado en 2004

Genome-wide significance for a modifier of age at neurological onset in Huntington's disease at 6q23-24: the HD MAPS study

artículo científico publicado en 2006

Genomewide association study for onset age in Parkinson disease

artículo científico publicado en 2009

Genomewide association study for susceptibility genes contributing to familial Parkinson disease

artículo científico publicado en 2008

Genomewide linkage analysis to presbycusis in the Framingham Heart Study

artículo científico publicado en 2003

Genomewide linkage study of modifiers of LRRK2-related Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2011

Genotype-by-sex interaction in the aetiology of type 2 diabetes mellitus: support for sex-specific quantitative trait loci in Hypertension Genetic Epidemiology Network participants.

artículo científico publicado en 2006

Genotype-by-sex interaction on fasting insulin concentration: the HyperGEN study

artículo científico publicado en 2007

HD CAG repeat implicates a dominant property of huntingtin in mitochondrial energy metabolism

artículo científico publicado en 2005

HaploBuild: an algorithm to construct non-contiguous associated haplotypes in family based genetic studies

scientific article published on 22 June 2007

Haplotype-based stratification of Huntington's disease

artículo científico publicado en 2017

Haplotypes and gene expression implicate the MAPT region for Parkinson disease: the GenePD Study

artículo científico publicado en 2008

Herbicide exposure modifies GSTP1 haplotype association to Parkinson onset age: The GenePD Study

article

Heritability of Longitudinal Change in Lung Function

artículo científico publicado en 2001

Heritability of left ventricular mass: the Framingham Heart Study

artículo científico publicado en 1997

Human-specific histone methylation signatures at transcription start sites in prefrontal neurons

artículo científico publicado en 2012

Huntington CAG repeat size does not modify onset age in familial Parkinson's disease: the GenePD study

artículo científico publicado en 2008

Huntington disease: no evidence for locus heterogeneity

artículo científico publicado en 1989

Huntington's disease

scientific article published on 01 January 1996

Huntington's disease CAG trinucleotide repeats in pathologically confirmed post-mortem brains

artículo científico publicado en 1994

Huntington's disease genetics

artículo científico publicado en 2004

Huntington's disease in monozygotic twins reared apart

artículo científico publicado en 1983

Hybrid ape offspring of a mating of gibbon and siamang

artículo científico publicado el 20 de julio de 1979

Incomplete dominance of type III hyperlipoproteinemia is associated with the rare apolipoprotein E2 (Arg136 → Ser) variant in multigenerational pedigree studies

artículo científico publicado en 1996

Increased Platelet Aggregability Associated With Platelet GPIIIa Pl A2 Polymorphism

scientific article published on 01 April 1999

Increased familial risk and genomewide significant linkage for Alzheimer's disease with psychosis.

artículo científico publicado en 2007

Increased rate of suicide among patients with Huntington's disease ⬇️

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1984

Influence of apolipoprotein E, smoking, and alcohol intake on carotid atherosclerosis: National Heart, Lung, and Blood Institute Family Heart Study.

artículo científico publicado en 2002

Influence of heterozygosity for parkin mutation on onset age in familial Parkinson disease: the GenePD study

artículo científico publicado en 2006

Insulin and hypertension in the NHLBI Family Heart Study: a sibpair approach to a controversial issue.

artículo científico publicado en 2000

Interaction of alpha(1)-Na,K-ATPase and Na,K,2Cl-cotransporter genes in human essential hypertension.

artículo científico publicado en 2001

Interaction of normal and expanded CAG repeat sizes influences age at onset of Huntington disease

artículo científico publicado en 2003

Is DFNA5 a susceptibility gene for age-related hearing impairment?

artículo científico publicado en 2002

Juvenile onset Huntington's disease--clinical and research perspectives.

artículo científico publicado en 2001

Kynurenine pathway abnormalities in Parkinson's disease

artículo científico publicado en 1992

LIPC variants in the promoter and intron 1 modify HDL-C levels in a sex-specific fashion

artículo científico publicado en 2008

Laboratory Guidelines for Huntington Disease Genetic Testing

article

Lack of association between the Trp719Arg polymorphism in kinesin-like protein-6 and coronary artery disease in 19 case-control studies

artículo científico publicado en 2010

Lack of replication of thirteen single-nucleotide polymorphisms implicated in Parkinson's disease: a large-scale international study

artículo científico publicado en 2006

Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2014

Late onset of Huntington's disease

artículo científico publicado en 1985

Learned aversions to intracerebral carbachol

artículo científico publicado en 1977

Leptin is associated with blood pressure and hypertension in women from the National Heart, Lung, and Blood Institute Family Heart Study

artículo científico publicado en 2009

Lewis blood group phenotype as an independent risk factor for coronary heart disease (the NHLBI Family Heart Study)∗∗See Appendix for list of Investigators of the NHLBI Family Heart Study

article

Linkage analysis of a composite factor for the multiple metabolic syndrome: the National Heart, Lung, and Blood Institute Family Heart Study

artículo científico publicado en 2003

Linkage analysis of diabetes status among hypertensive families: the Hypertension Genetic Epidemiology Network study

artículo científico publicado en 2004

Longitudinal and age trends of metabolic syndrome and its risk factors: the Family Heart Study

artículo científico publicado en 2006

Mapping of quantitative ultrasound of the calcaneus bone to chromosome 1 by genome-wide linkage analysis

artículo científico publicado en 2002

Maternal factors in onset of Huntington disease.

artículo científico publicado en 1985

Maternal transmission in Huntington's disease

artículo científico publicado en 1983

Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 2013

Meta-analysis of Parkinson's disease: identification of a novel locus, RIT2.

artículo científico publicado en 2012

Molecular genetics of familial Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 1989

Monozygotic twins discordant for Huntington disease after 7 years

artículo científico publicado en 2005

Morphometric analysis of the prefrontal cortex in Huntington's disease

artículo científico publicado en 1991

Multiethnic Meta-analysis Identifies New Loci for Pulmonary Function

Multiethnic meta-analysis identifies ancestry-specific and cross-ancestry loci for pulmonary function

scientific article published in Nature Communications

Multiple genes influence BMI on chromosome 7q31-34: the NHLBI Family Heart Study

artículo científico publicado en 2009

Multiple sclerosis sibling pairs: Clustered onset and familial predisposition

artículo científico publicado en 1990

Neocortical dendritic pathology in human partial epilepsy: a quantitative Golgi study

artículo científico publicado en 1994

Neuropathological classification of Huntington's disease

artículo científico publicado en 1985

No evidence of linkage between the very-low-density lipoprotein receptor gene and fasting serum insulin or homeostasis model assessment insulin resistance index: the National Heart, Lung, and Blood Institute Family Heart Study

artículo científico publicado en 2000

PARK3 influences age at onset in Parkinson disease: a genome scan in the GenePD study

artículo científico publicado en 2002

Parental age at child's birth and son's risk of prostate cancer. The Framingham Study.

artículo científico publicado en 1999

Parental history is an independent risk factor for coronary artery disease: the Framingham Study

artículo científico publicado en 1990

Phenotypic variation in 2 Huntington's disease families with linkage to chromosome 4.

artículo científico publicado en 1989

Polymorphisms near EXOC4 and LRGUK on chromosome 7q32 are associated with Type 2 Diabetes and fasting glucose; the NHLBI Family Heart Study

artículo científico publicado en 2008

Population stratification may bias analysis of PGC-1α as a modifier of age at Huntington disease motor onset

artículo científico publicado en 2012

Postmortem Interval Influences α-Synuclein Expression in Parkinson Disease Brain

artículo científico publicado en 2012

Potential impact of a predictive test on the gene frequency of Huntington disease

artículo científico publicado en 1984

Predictive testing for Huntington's disease with use of a linked DNA marker

artículo científico publicado en 1988

Predictors of nursing home placement in Huntington disease

artículo científico publicado en 2003

Quantitative neuropathological changes in presymptomatic Huntington's disease

artículo científico publicado en 2001

Quantitative trait loci for metabolic syndrome in the Hypertension Genetic Epidemiology Network study

artículo científico publicado en 2005

Quantitative trait loci on chromosome 8q24 for pancreatic beta-cell function and 7q11 for insulin sensitivity in obese nondiabetic white and black families: evidence from genome-wide linkage scans in the NHLBI Hypertension Genetic Epidemiology Netwo

artículo científico publicado en 2006

Quantitative-trait loci influencing body-mass index reside on chromosomes 7 and 13: the National Heart, Lung, and Blood Institute Family Heart Study

artículo científico publicado en 2002

RETRACTED: Genetic signatures of exceptional longevity in humans

artículo científico publicado en 2010

RNA Sequence Analysis of Human Huntington Disease Brain Reveals an Extensive Increase in Inflammatory and Developmental Gene Expression

artículo científico publicado en 2015

Reduced penetrance of the Huntington's disease mutation

artículo científico publicado en 1997

Replication of Linkage of Familial Combined Hyperlipidemia to Chromosome 1q With Additional Heterogeneous Effect of Apolipoprotein A-I/C-III/A-IV Locus

artículo científico publicado en 2000

Replication of association between ELAVL4 and Parkinson disease: the GenePD study

artículo científico publicado en 2008

Risk of Parkinson's disease after tamoxifen treatment

artículo científico publicado en 2010

Segregation analysis for high density lipoprotein in the Berkeley data.

artículo científico publicado en 1993

Segregation analysis of Parkinson disease revealing evidence for a major causative gene.

artículo científico publicado en 2002

Segregation analysis of pulmonary function among families in the Framingham Study

artículo científico publicado en 1998

Segregation analysis of serum uric acid in the NHLBI Family Heart Study.

artículo científico publicado en 2000

Segregation analysis of total nevus density and estimation of lifetime risk and average onset age of melanoma ⬇️

artículo científico publicado el 1 de enero de 1992

Sepiapterin reductase expression is increased in Parkinson's disease brain tissue

artículo científico publicado en 2007

Sequence-Level Analysis of the Major European Huntington Disease Haplotype

artículo científico publicado en 2015

Serum iron levels and the risk of Parkinson disease: a Mendelian randomization study

artículo científico publicado en 2013

Single sperm analysis of the trinucleotide repeats in the Huntington's disease gene: quantification of the mutation frequency spectrum

artículo científico publicado en 1995

Smoking influences the association between apolipoprotein E and lipids: the National Heart, Lung, and Blood Institute Family Heart Study.

artículo científico publicado en 2000

Somatic expansion of the Huntington's disease CAG repeat in the brain is associated with an earlier age of disease onset

artículo científico publicado en 2009

State of the art review: molecular diagnosis of inherited movement disorders. Movement Disorders Society task force on molecular diagnosis

artículo científico publicado en 2003

TAA repeat variation in the GRIK2 gene does not influence age at onset in Huntington's disease

artículo científico publicado en 2012

The BsmI vitamin D receptor restriction fragment length polymorphism (bb) influences the effect of calcium intake on bone mineral density

artículo científico publicado en 1997

The Genetic Modifiers of Motor OnsetAge (GeM MOA) Website: Genome-wide Association Analysis for Genetic Modifiers of Huntington's Disease

artículo científico publicado en 2015

The Gly2019Ser mutation in LRRK2 is not fully penetrant in familial Parkinson's disease: the GenePD study

artículo científico publicado en 2008

The analysis of survival data with a non‐susceptible fraction and dual censoring mechanisms ⬇️

artículo científico publicado el 30 de octubre de 2003

The association of cell cycle checkpoint 2 variants and kidney function: findings of the Family Blood Pressure Program and the Atherosclerosis Risk In Communities study

artículo científico publicado en 2009

The caudate nucleus undergoes dramatic and unique transcriptional changes in human prodromal Huntington's disease brain

scientific article published on 16 October 2019

The etiopathogenesis of Parkinson disease and suggestions for future research. Part I.

artículo científico publicado en 2007

The etiopathogenesis of Parkinson disease and suggestions for future research. Part II.

artículo científico publicado en 2007

The relationship between CAG repeat length and age of onset differs for Huntington's disease patients with juvenile onset or adult onset.

artículo científico publicado en 2006

Transmission and age-at-onset patterns in familial Alzheimer's disease: evidence for heterogeneity.

artículo científico publicado en 1990

Understanding the decision to take the predictive test for Huntington disease.

artículo científico publicado en 1991

Using survival methods to estimate age-at-onset distributions for genetic diseases with an application to Huntington disease

artículo científico publicado en 1989

Weight loss in early stage of Huntington's disease

artículo científico publicado en 2002

miR-10b-5p expression in Huntington's disease brain relates to age of onset and the extent of striatal involvement

artículo científico publicado en 2015

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