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Lista de obras de Fay J Hosking

A new GWAS and meta-analysis with 1000Genomes imputation identifies novel risk variants for colorectal cancer

artículo científico publicado en 2015

Allergy and glioma risk: test of association by genotype.

artículo científico publicado en 2010

Chromosome 7p11.2 (EGFR) variation influences glioma risk

scientific journal article

Common variation at 10p12.31 near MLLT10 influences meningioma risk

artículo científico publicado en 2011

Deciphering the 8q24.21 association for glioma

artículo científico publicado en 2013

Deciphering the genetic architecture of low-penetrance susceptibility to colorectal cancer

artículo científico publicado en 2013

Do health checks for adults with intellectual disability reduce emergency hospital admissions? Evaluation of a natural experiment.

artículo científico publicado en 2016

Erratum: A new GWAS and meta-analysis with 1000Genomes imputation identifies novel risk variants for colorectal cancer

artículo científico publicado en 2015

Genetic advances in glioma: susceptibility genes and networks

artículo científico publicado en 2010

Genetic risk profiles identify different molecular etiologies for glioma

artículo científico publicado en 2010

Genome-Wide High-Density SNP Linkage Search for Glioma Susceptibility Loci: Results from the Gliogene Consortium ⬇️

artículo científico publicado el 28 de octubre de 2011

Genome-wide association studies for detecting cancer susceptibility

artículo científico publicado en 2011

Genome-wide homozygosity signatures and childhood acute lymphoblastic leukemia risk

Health characteristics and consultation patterns of people with intellectual disability: a cross-sectional database study in English general practice.

artículo científico publicado en 2016

Identification of susceptibility loci for colorectal cancer in a genome-wide meta-analysis

artículo científico publicado en 2014

Inference from genome-wide association studies using a novel Markov model

artículo científico publicado en 2008

Inherited genetic susceptibility to monoclonal gammopathy of unknown significance

artículo científico publicado en 2014

Inherited variation in immune genes and pathways and glioblastoma risk

artículo científico publicado en 2010

Insight in glioma susceptibility through an analysis of 6p22.3, 12p13.33-12.1, 17q22-23.2 and 18q23 SNP genotypes in familial and non-familial glioma

artículo científico publicado en 2012

Interaction between 5 genetic variants and allergy in glioma risk

artículo científico publicado en 2010

Learning disability registers in primary care

artículo científico publicado en 2016

Loci on 7p12.2, 10q21.2 and 14q11.2 are associated with risk of childhood acute lymphoblastic leukemia

artículo científico publicado en 2009

MHC variation and risk of childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

Meta-analysis of genome-wide association studies identifies common susceptibility polymorphisms for colorectal and endometrial cancer near SH2B3 and TSHZ1.

artículo científico publicado en 2015

Mortality Among Adults With Intellectual Disability in England: Comparisons With the General Population.

artículo científico publicado en 2016

New insights into susceptibility to glioma

artículo científico publicado en 2010

Novel breast cancer susceptibility locus at 9q31.2: results of a genome-wide association study

artículo científico publicado en 2011

Polymorphisms of LIG4, BTBD2, HMGA2, and RTEL1 genes involved in the double-strand break repair pathway predict glioblastoma survival

artículo científico publicado en 2010

Rationale for an international consortium to study inherited genetic susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia

artículo científico publicado en 2011

Recurrent Coding Sequence Variation Explains Only A Small Fraction of the Genetic Architecture of Colorectal Cancer ⬇️

artículo científico publicado en 2015

Risk of breast and prostate cancer is not associated with increased homozygosity in outbred populations

artículo científico publicado en 2010

Role of 657del5 NBN mutation and 7p12.2 (IKZF1), 9p21 (CDKN2A), 10q21.2 (ARID5B) and 14q11.2 (CEBPE) variation and risk of childhood ALL in the Polish population.

artículo científico publicado en 2011

The CCND1 c.870G>A polymorphism is a risk factor for t(11;14)(q13;q32) multiple myeloma

artículo científico publicado en 2013

Variation in CDKN2A at 9p21.3 influences childhood acute lymphoblastic leukemia risk

artículo científico publicado en 2010

Verification of the susceptibility loci on 7p12.2, 10q21.2, and 14q11.2 in precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia of childhood

artículo científico publicado en 2009

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