Filtros de búsqueda

Lista de obras de Axel Schambach

A Lentiviral Fluorescent Genetic Barcoding System for Flow Cytometry-Based Multiplex Tracking

artículo científico publicado en 2017

A differentiation checkpoint limits hematopoietic stem cell self-renewal in response to DNA damage

scientific journal article

A minimal ubiquitous chromatin opening element (UCOE) effectively prevents silencing of juxtaposed heterologous promoters by epigenetic remodeling in multipotent and pluripotent stem cells

artículo científico publicado en 2015

A modified γ-retrovirus vector for X-linked severe combined immunodeficiency

artículo científico publicado en 2014

A self-inactivating gamma-retroviral vector reduces manifestations of mucopolysaccharidosis I in mice

artículo científico publicado en 2009

A suicide gene approach using the human pro-apoptotic protein tBid inhibits HIV-1 replication

artículo científico publicado en 2011

A tumor-derived population (SCCOHT-1) as cellular model for a small cell ovarian carcinoma of the hypercalcemic type

artículo científico publicado en 2012

Advantages and applications of CAR-expressing natural killer cells

artículo científico publicado en 2015

All-in-One inducible lentiviral vector systems based on drug controlled FLP recombinase

artículo científico publicado en 2014

Alpharetroviral self-inactivating vectors produced by a superinfection-resistant stable packaging cell line allow genetic modification of primary human T lymphocytes

artículo científico publicado en 2016

Alpharetroviral vector-mediated gene therapy for X-CGD: functional correction and lack of aberrant splicing

artículo científico publicado en 2012

Alpharetroviral vectors: from a cancer-causing agent to a useful tool for human gene therapy

artículo científico

An optimized lentiviral vector system for conditional RNAi and efficient cloning of microRNA embedded short hairpin RNA libraries

artículo científico publicado en 2017

Avoiding cytotoxicity of transposases by dose-controlled mRNA delivery

artículo científico publicado en 2011

Biosafety challenges for use of lentiviral vectors in gene therapy

artículo científico

Biosafety features of lentiviral vectors

artículo científico publicado en 2013

Bromo- and extraterminal domain chromatin regulators serve as cofactors for murine leukemia virus integration

artículo científico publicado en 2013

Cell-culture assays reveal the importance of retroviral vector design for insertional genotoxicity

artículo científico publicado en 2006

Cellular restriction of retrovirus particle-mediated mRNA transfer

artículo científico publicado en 2008

Chemoprotection of murine hematopoietic cells by combined gene transfer of cytidine deaminase (CDD) and multidrug resistance 1 gene (MDR1).

artículo científico publicado en 2015

Clinical application of lentiviral vectors - concepts and practice

artículo científico publicado en 2008

Clonal Dominance With Retroviral Vector Insertions Near the ANGPT1 and ANGPT2 Genes in a Human Xenotransplant Mouse Model

artículo científico publicado en 2014

Comparison of Different Cytokine Conditions Reveals Resveratrol as a New Molecule for Ex Vivo Cultivation of Cord Blood-Derived Hematopoietic Stem Cells

artículo científico publicado en 2015

Comparison of the activity and pluripotency maintaining potential of human leukemia inhibitory factor (LIF) produced in E.coli and CHO cells

artículo científico publicado en 2011

Correction of murine SCID-X1 by lentiviral gene therapy using a codon-optimized IL2RG gene and minimal pretransplant conditioning

artículo científico publicado en 2011

Deciphering the impact of parameters influencing transgene expression kinetics after repeated cell transduction with integration-deficient retroviral vectors

artículo científico publicado en 2015

Design and production of retro- and lentiviral vectors for gene expression in hematopoietic cells

artículo científico publicado en 2009

Development of novel efficient SIN vectors with improved safety features for Wiskott-Aldrich syndrome stem cell based gene therapy

artículo científico publicado en 2011

Dose response and clonal variability of lentiviral tetracycline-regulated vectors in murine hematopoietic cells

artículo científico publicado en 2014

Efficient generation of gene-modified human natural killer cells via alpharetroviral vectors

artículo científico publicado en 2015

Eliminating HIV-1 Packaging Sequences from Lentiviral Vector Proviruses Enhances Safety and Expedites Gene Transfer for Gene Therapy

artículo científico publicado en 2017

Evaluating a ligation-mediated PCR and pyrosequencing method for the detection of clonal contribution in polyclonal retrovirally transduced samples

artículo científico publicado en 2013

Expanding Flp-RMCE options: the potential of Recombinase Mediated Twin-Site Targeting (RMTT).

artículo científico publicado en 2014

Expression and purification of bioactive soluble murine stem cell factor from recombinant Escherichia coli using thioredoxin as fusion partner

artículo científico publicado en 2011

Expression of the ETS transcription factor GABPα is positively correlated to the BCR-ABL1/ABL1 ratio in CML patients and affects imatinib sensitivity in vitro

artículo científico publicado en 2015

FAS-based cell depletion facilitates the selective isolation of mouse induced pluripotent stem cells

artículo científico publicado en 2014

Function and safety of lentivirus-mediated gene transfer for CSF2RA-deficiency

artículo científico publicado en 2017

GTPase domain driven dimerization of SEPT7 is dispensable for the critical role of septins in fibroblast cytokinesis

artículo científico publicado en 2016

Gammaretroviral Vectors: Biology, Technology and Application

artículo científico publicado el 3 de junio de 2011

Gene Insertion Into Genomic Safe Harbors for Human Gene Therapy

artículo científico publicado en 2016

Gene therapy cures the anemia and lethal bone marrow failure in a mouse model of RPS19-deficient Diamond-Blackfan anemia

artículo científico publicado en 2014

Gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome--long-term efficacy and genotoxicity

artículo científico publicado en 2014

Gene therapy: X-SCID transgene leukaemogenicity

artículo científico publicado en 2006

Generation and genetic modification of induced pluripotent stem cells

artículo científico publicado en 2010

Generation of Genetically Engineered Precursor T-Cells From Human Umbilical Cord Blood Using an Optimized Alpharetroviral Vector Platform

artículo científico publicado en 2016

Generation of HLA-universal iPSCs-derived megakaryocytes and platelets for survival under refractoriness conditions

artículo científico publicado en 2016

Generation of healthy mice from gene-corrected disease-specific induced pluripotent stem cells

artículo científico publicado en 2011

Genetic deletion of SEPT7 reveals a cell type-specific role of septins in microtubule destabilization for the completion of cytokinesis

artículo científico publicado en 2014

Genetic modification of lymphocytes by retrovirus-based vectors

artículo científico

Genetic reporter analysis reveals an expandable reservoir of OCT4+ cells in adult skin

artículo científico publicado en 2014

Glycomic Characterization of Induced Pluripotent Stem Cells Derived from a Patient Suffering from Phosphomannomutase 2 Congenital Disorder of Glycosylation (PMM2-CDG)

artículo científico publicado en 2016

Highly significant antiviral activity of HIV-1 LTR-specific tre-recombinase in humanized mice

artículo científico publicado en 2013

Improved bi-allelic modification of a transcriptionally silent locus in patient-derived iPSC by Cas9 nickase

artículo científico publicado en 2016

Improved killing of ovarian cancer stem cells by combining a novel CAR-based immunotherapy and chemotherapy

artículo científico

Improving transcriptional termination of self-inactivating gamma-retroviral and lentiviral vectors

artículo científico publicado en 2007

Induced pluripotent stem cells generated from adult bone marrow-derived cells of the nonhuman primate (Callithrix jacchus) using a novel quad-cistronic and excisable lentiviral vector

artículo científico publicado en 2012

Induction of a mature hepatocyte phenotype in adult liver derived progenitor cells by ectopic expression of transcription factors

artículo científico publicado en 2011

Induction of pluripotent stem cells from a cynomolgus monkey using a polycistronic simian immunodeficiency virus-based vector, differentiation toward functional cardiomyocytes, and generation of stably expressing reporter lines

artículo científico publicado en 2012

Inherited DOCK2 Deficiency in Patients with Early-Onset Invasive Infections

artículo científico publicado en 2015

Inhibition of miRNA-212/132 improves the reprogramming of fibroblasts into induced pluripotent stem cells by de-repressing important epigenetic remodelling factors

artículo científico publicado en 2017

Insertional transformation of hematopoietic cells by self-inactivating lentiviral and gammaretroviral vectors

artículo científico publicado en 2009

Integrating Vectors for Gene Therapy and Clonal Tracking of Engineered Hematopoiesis

artículo científico publicado en 2017

LEF-1 is crucial for neutrophil granulocytopoiesis and its expression is severely reduced in congenital neutropenia

artículo científico publicado en 2006

Lentivector Iterations and Pre-Clinical Scale-Up/Toxicity Testing: Targeting Mobilized CD34+ Cells for Correction of Fabry Disease

artículo científico publicado en 2017

Lentiviral Protein Transfer Vectors Are an Efficient Vaccine Platform and Induce a Strong Antigen-Specific Cytotoxic T Cell Response

artículo científico publicado en 2015

Lentiviral Vectors with Cellular Promoters Correct Anemia and Lethal Bone Marrow Failure in a Mouse Model for Diamond-Blackfan Anemia

artículo científico publicado en 2017

Lentiviral gene therapy using cellular promoters cures type 1 Gaucher disease in mice

artículo científico publicado en 2015

Lentiviral gene transfer regenerates hematopoietic stem cells in a mouse model for Mpl-deficient aplastic anemia

artículo científico publicado en 2011

Lentiviral vector system for coordinated constitutive and drug controlled tetracycline-regulated gene co-expression

artículo científico publicado en 2015

Lentiviral vectors containing an enhancer-less ubiquitously acting chromatin opening element (UCOE) provide highly reproducible and stable transgene expression in hematopoietic cells

scientific article published on 24 April 2007

Lentivirus Mediated Correction of Artemis-Deficient Severe Combined Immunodeficiency

artículo científico publicado en 2016

Lentivirus-induced dendritic cells for immunization against high-risk WT1(+) acute myeloid leukemia

artículo científico publicado en 2013

Long noncoding RNA Chast promotes cardiac remodeling

artículo científico publicado en 2016

Loss-of-function mutations in the IL-21 receptor gene cause a primary immunodeficiency syndrome

artículo científico publicado en 2013

MN1 overexpression induces acute myeloid leukemia in mice and predicts ATRA resistance in patients with AML.

artículo científico publicado en 2007

Massive Clonal Selection and Transiently Contributing Clones During Expansion of Mesenchymal Stem Cell Cultures Revealed by Lentiviral RGB-Barcode Technology

artículo científico publicado en 2016

Mesenchymal stem cells directly interact with breast cancer cells and promote tumor cell growth in vitro and in vivo

artículo científico publicado en 2013

Mice with ribosomal protein S19 deficiency develop bone marrow failure and symptoms like patients with Diamond-Blackfan anemia

artículo científico publicado en 2011

Minicircle performance depending on S/MAR-nuclear matrix interactions

artículo científico publicado en 2009

Modified lentiviral LTRs allow Flp recombinase-mediated cassette exchange and in vivo tracing of "factor-free" induced pluripotent stem cells

artículo científico publicado en 2014

Multimodal Lentiviral Vectors for Pharmacologically Controlled Switching Between Constitutive Single Gene Expression and Tetracycline-Regulated Multiple Gene Collaboration

artículo científico publicado en 2017

Multiplexing RMCE: versatile extensions of the Flp-recombinase-mediated cassette-exchange technology

artículo científico publicado en 2010

Murine iPSC-Derived Macrophages as a Tool for Disease Modeling of Hereditary Pulmonary Alveolar Proteinosis due to Csf2rb Deficiency

artículo científico publicado en 2016

NAMPT is essential for the G-CSF-induced myeloid differentiation via a NAD(+)-sirtuin-1-dependent pathway

artículo científico publicado en 2009

New way of regulating alternative splicing in retroviruses: the promoter makes a difference

artículo científico publicado en 2007

Non-integrating gamma-retroviral vectors as a versatile tool for transient zinc-finger nuclease delivery

artículo científico publicado en 2014

Novel self-inactivating vectors for reconstitution of Wiskott-Aldrich syndrome

artículo científico publicado en 2015

Optimization of human NK cell manufacturing: Fully-automated separation, improved <i>ex vivo </i>expansion using IL-21 with autologous feeder cells and generation of anti-CD123-CAR-expressing effector cells

artículo científico publicado en 2017

Overcoming reprogramming resistance of Fanconi anemia cells

artículo científico publicado en 2012

Perforin gene transfer into hematopoietic stem cells improves immune dysregulation in murine models of perforin deficiency

artículo científico publicado en 2014

Physiological promoters reduce the genotoxic risk of integrating gene vectors

artículo científico publicado en 2008

Potent and reversible lentiviral vector restriction in murine induced pluripotent stem cells

artículo científico publicado en 2017

Preclinical validation: LV/IL-12 transduction of patient leukemia cells for immunotherapy of AML.

artículo científico publicado en 2016

Preparation of bioactive soluble human leukemia inhibitory factor from recombinant Escherichia coli using thioredoxin as fusion partner

artículo científico publicado en 2010

Production and purification of TGFb-1 in CHO-Cells

artículo científico publicado en 2011

Protein transduction from retroviral Gag precursors

artículo científico publicado en 2010

Pseudotype-independent nonspecific uptake of gammaretroviral and lentiviral particles in human cells

artículo científico publicado en 2012

Rapid Lentiviral Transduction Preserves the Engraftment Potential of Fanca-/- Hematopoietic Stem Cells

artículo científico publicado en 2008

Rescue of ATP7B function in hepatocyte-like cells from Wilson's disease induced pluripotent stem cells using gene therapy or the chaperone drug curcumin

artículo científico publicado en 2011

Reticular dysgenesis-associated AK2 protects hematopoietic stem and progenitor cell development from oxidative stress

artículo científico publicado en 2015

Retroviral Vectors for Cancer Gene Therapy

artículo científico publicado en 2016

Retroviral and Transposon-Based Tet-Regulated All-In-One Vectors with Reduced Background Expression and Improved Dynamic Range

artículo científico publicado el 19 de diciembre de 2010

Retroviral protein transfer: falling apart to make an impact

artículo científico publicado en 2012

Retrovirus vectors: toward the plentivirus?

artículo científico publicado en 2006

Retrovirus-based mRNA transfer for transient cell manipulation

artículo científico publicado en 2013

Retrovirus-based vectors for transient and permanent cell modification

artículo científico

Safe and Efficient Gene Therapy for Pyruvate Kinase Deficiency

artículo científico publicado en 2016

Safety of gene therapy: new insights to a puzzling case

artículo científico

Scavenger receptor class B member 1 (SCARB1) variants modulate hepatitis C virus replication cycle and viral load

artículo científico publicado en 2017

Self-inactivating alpharetroviral vectors with a split-packaging design

artículo científico publicado en 2010

Skin tissue generation by laser cell printing

artículo científico publicado en 2012

State-of-the-art lentiviral vectors for research use: risk assessment and biosafety recommendations

artículo científico publicado en 2009

Stem cell attraction via SDF-1α expressing fat tissue grafts

artículo científico publicado en 2012

Stem cell marking with promotor-deprived self-inactivating retroviral vectors does not lead to induced clonal imbalance

artículo científico publicado en 2008

Sustained knockdown of a disease-causing gene in patient-specific induced pluripotent stem cells using lentiviral vector-based gene therapy

artículo científico publicado en 2013

TALEN-mediated functional correction of X-linked chronic granulomatous disease in patient-derived induced pluripotent stem cells

artículo científico publicado en 2015

The CpG-sites of the CBX3 ubiquitous chromatin opening element are critical structural determinants for the anti-silencing function

artículo científico

The heteromeric transcription factor GABP activates the ITGAM/CD11b promoter and induces myeloid differentiation

artículo científico publicado en 2015

The phenotype of human STK4 deficiency

artículo científico publicado en 2012

The role of induced pluripotent stem cells in research and therapy of primary immunodeficiencies

artículo científico

Toward a safer integration profile of MLV-based retroviral vectors

artículo científico publicado en 2014

Tumor cells escape suicide gene therapy by genetic and epigenetic instability

artículo científico publicado en 2004

Vector design for expression of O6-methylguanine-DNA methyltransferase in hematopoietic cells

artículo científico publicado en 2007

Viral and Synthetic RNA Vector Technologies and Applications

artículo científico publicado en 2016

Viral and non-viral approaches for transient delivery of mRNA and proteins

artículo científico publicado en 2011

miR-155 is associated with the leukemogenic potential of the class IV granulocyte colony-stimulating factor receptor in CD34⁺ progenitor cells

artículo científico publicado en 2014

miR-99a/100~125b tricistrons regulate hematopoietic stem and progenitor cell homeostasis by shifting the balance between TGFβ and Wnt signaling

artículo científico publicado en 2014

miRNA screening reveals a new miRNA family stimulating iPS cell generation via regulation of Meox2.

artículo científico publicado en 2011