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Lista de obras de Kenneth Y. Kwan

A Mouse Model of X-linked Intellectual Disability Associated with Impaired Removal of Histone Methylation

artículo científico publicado en 2016

Brain transcriptome databases: a user's guide

artículo científico publicado en 2018

Cis-regulatory control of corticospinal system development and evolution ⬇️

artículo científico publicado el 30 de mayo de 2012

Dysregulated nitric oxide signaling as a candidate mechanism of fragile X syndrome and other neuropsychiatric disorders

artículo científico publicado en 2014

EphB receptor forward signaling regulates area-specific reciprocal thalamic and cortical axon pathfinding.

artículo científico publicado en 2014

Intersection of diverse neuronal genomes and neuropsychiatric disease: The Brain Somatic Mosaicism Network

artículo científico publicado en 2017

NAT2 polymorphism associated with plasma glucose concentration in Canadian Oji-Cree

artículo científico publicado en 2000

Nestin selectively facilitates the phosphorylation of the Lissencephaly-linked protein doublecortin (DCX) by cdk5/p35 to regulate growth cone morphology and Sema3a sensitivity in developing neurons

artículo científico publicado en 2020

Nitric oxide signaling in the development and evolution of language and cognitive circuits

artículo científico publicado en 2014

Numb and Numbl are required for maintenance of cadherin-based adhesion and polarity of neural progenitors

scientific journal article

Recessive LAMC3 mutations cause malformations of occipital cortical development

artículo científico publicado en 2011

Robust elimination of genome-damaged cells safeguards against brain somatic aneuploidy following Knl1 deletion.

artículo científico publicado en 2019

Satb2 is a postmitotic determinant for upper-layer neuron specification in the neocortex

scientific journal article

Selective depletion of molecularly defined cortical interneurons in human holoprosencephaly with severe striatal hypoplasia

artículo científico publicado en 2009

Sequence variants in SLITRK1 are associated with Tourette's syndrome

artículo científico publicado en 2005

Species-dependent posttranscriptional regulation of NOS1 by FMRP in the developing cerebral cortex.

artículo científico publicado en 2012

Symmetric neural progenitor divisions require chromatin-mediated homologous recombination DNA repair by Ino80

artículo científico publicado en 2020

TBR1 directly represses Fezf2 to control the laminar origin and development of the corticospinal tract

artículo científico publicado en 2011

TSHZ3 deletion causes an autism syndrome and defects in cortical projection neurons

artículo científico publicado en 2016

Transcriptional co-regulation of neuronal migration and laminar identity in the neocortex ⬇️

artículo científico publicado el 1 de mayo de 2012

Transcriptional dysregulation of neocortical circuit assembly in ASD

artículo científico publicado en 2013

Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations

artículo científico publicado en 2010

Zfp312 is required for subcortical axonal projections and dendritic morphology of deep-layer pyramidal neurons of the cerebral cortex

scientific journal article

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