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Lista de obras de Edwin H Cook

5-HTTLPR Genotype-Specific Phenotype in Children and Adolescents With Autism

artículo científico publicado en 2006

A Bayesian framework that integrates multi-omics data and gene networks predicts risk genes from schizophrenia GWAS data

article

A common X-linked inborn error of carnitine biosynthesis may be a risk factor for nondysmorphic autism

artículo científico publicado en 2012

A common genetic variant in the neurexin superfamily member CNTNAP2 increases familial risk of autism

artículo científico publicado en 2008

A de novo 1p34.2 microdeletion identifies the synaptic vesicle gene RIMS3 as a novel candidate for autism

artículo científico publicado en 2009

A deletion involving CD38 and BST1 results in a fusion transcript in a patient with autism and asthma

artículo científico publicado en 2014

A double-blind, placebo-controlled study of valproate for aggression in youth with pervasive developmental disorders

artículo científico publicado en 2005

A framework for the interpretation of de novo mutation in human disease

artículo científico publicado en 2014

A functional common polymorphism in a Sp1 recognition site of the epidermal growth factor receptor gene promoter.

artículo científico publicado en 2005

A genome-wide association study of autism using the Simons Simplex Collection: Does reducing phenotypic heterogeneity in autism increase genetic homogeneity?

artículo científico publicado en 2014

A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism

scientific journal article

A genotype resource for postmortem brain samples from the Autism Tissue Program

artículo científico publicado en 2011

A haplotype-based framework for group-wise transmission/disequilibrium tests for rare variant association analysis

artículo científico publicado en 2015

A multisite study of the clinical diagnosis of different autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2011

A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2011

A pharmacogenetic study of escitalopram in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2010

A pharmacogenetic study of uridine diphosphate-glucuronosyltransferase 2B7 in patients receiving morphine

artículo científico publicado en 2003

A prospective, open-label trial of memantine in the treatment of cognitive, behavioral, and memory dysfunction in pervasive developmental disorders.

artículo científico publicado en 2006

A quantitative association study of SLC25A12 and restricted repetitive behavior traits in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2011

A single-tube quantitative high-resolution melting curve method for parent-of-origin determination of 15q duplications

artículo científico publicado en 2010

ASD and Genetic Associations with Receptors for Oxytocin and Vasopressin-AVPR1A, AVPR1B, and OXTR.

artículo científico publicado en 2016

Abnormal intracellular accumulation and extracellular Aβ deposition in idiopathic and Dup15q11.2-q13 autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2012

Adjusting head circumference for covariates in autism: clinical correlates of a highly heritable continuous trait

scientific article published on 06 June 2013

Aggression in children with autism spectrum disorders and a clinic-referred comparison group

artículo científico publicado en 2014

Allele-specific expression analysis by RNA-FISH demonstrates preferential maternal expression of UBE3A and imprint maintenance within 15q11- q13 duplications

artículo científico publicado en 2002

An association study of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism and amphetamine response

artículo científico publicado en 2006

An ontology for Autism Spectrum Disorder (ASD) to infer ASD phenotypes from Autism Diagnostic Interview-Revised data

artículo científico publicado en 2015

An open-label trial of escitalopram in pervasive developmental disorders

artículo científico publicado en 2005

Analysis of rare, exonic variation amongst subjects with autism spectrum disorders and population controls

artículo científico publicado en 2013

Analysis of shared heritability in common disorders of the brain

artículo científico publicado en 2018

Analysis of the neuroligin 4Y gene in patients with autism

artículo científico publicado en 2008

Ancestry and pharmacogenetics of antileukemic drug toxicity

artículo científico publicado en 2007

Arbaclofen in Children and Adolescents with Autism Spectrum Disorder: A Randomized, Controlled, Phase 2 Trial

artículo científico publicado en 2016

Are the arginine vasopressin V1a receptor microsatellites related to hypersexuality in children with a prepubertal and early adolescent bipolar disorder phenotype?

artículo científico publicado en 2005

Asperger syndrome associated with Steinert's myotonic dystrophy

artículo científico publicado en 1996

Association Testing of the Positional and Functional Candidate Gene SLC1A1/EAAC1 in Early-Onset Obsessive-compulsive Disorder

article

Association and mutation analyses of 16p11.2 autism candidate genes

artículo científico publicado en 2009

Association between the casein kinase 1 epsilon gene region and subjective response to D-amphetamine

artículo científico publicado en 2006

Association of dopamine transporter genotype with disruptive behavior disorders in an eight-year longitudinal study of children and adolescents.

artículo científico publicado en 2007

Association of the CHRNA4 neuronal nicotinic receptor subunit gene with frequency of binge drinking in young adults

artículo científico publicado en 2014

Association of the oxytocin receptor gene (OXTR) in Caucasian children and adolescents with autism

artículo científico publicado en 2007

Association studies of serotonin system candidate genes in early-onset obsessive-compulsive disorder

artículo científico publicado en 2007

Attention deficit hyperactivity disorder and whole-blood serotonin levels: effects of comorbidity

scientific article published on 01 June 1995

Autism and tuberous sclerosis

artículo científico publicado en 1991

Autism as a paradigmatic complex genetic disorder

artículo científico publicado en 2004

Autism genome-wide copy number variation reveals ubiquitin and neuronal genes

artículo científico publicado en 2009

Autism spectrum disorder: unbroken mirror neurons; rare copy number variants ⬇️

artículo científico publicado el 1 de agosto de 2010

Autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2000

Autism: review of neurochemical investigation.

artículo científico publicado en 1990

Between a ROC and a hard place: decision making and making decisions about using the SCQ.

artículo científico publicado en 2007

Brain dopamine transporter messenger RNA and binding sites in cocaine users: a postmortem study.

artículo científico publicado en 1998

CYP2A6 Longitudinal Effects in Young Smokers

artículo científico publicado en 2015

Case series: Adderall augmentation of serotonin reuptake inhibitors in childhood-onset obsessive compulsive disorder

artículo científico publicado en 2002

Characterization of multiple promoters in the human carboxylesterase 2 gene

artículo científico publicado en 2003

Clinicopathological Stratification of Idiopathic Autism and Autism with 15q11.2–q13 Duplications

scholarly article published 2013

Co-occurrence of autism, childhood psychosis, and intellectual disability associated with a de novo 3q29 microdeletion

scholarly article by Angela Sagar et al published April 2013 in American Journal of Medical Genetics

Cognitive mechanisms of inhibitory control deficits in autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2017

Cognitive set shifting deficits and their relationship to repetitive behaviors in autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2015

Combining information from multiple sources in the diagnosis of autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2006

Commentary from the DSM-5 Workgroup on Neurodevelopmental Disorders

artículo científico publicado en 2012

Commentary on "Platelet Studies in Autism Spectrum Disorder Patients and First-Degree Relatives".

artículo científico publicado en 2016

Common genetic variants on 5p14.1 associate with autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2009

Common genetic variants, acting additively, are a major source of risk for autism

artículo científico publicado en 2012

Confirmation of the Factor Structure and Measurement Invariance of the Children's Scale of Hostility and Aggression: Reactive/Proactive in Clinic-Referred Children With and Without Autism Spectrum Disorder

artículo científico publicado en 2016

Consensus Genotyper for Exome Sequencing (CGES): improving the quality of exome variant genotypes

artículo científico publicado en 2014

Constance E. Lieber, Theodore R. Stanley, and the Enduring Impact of Philanthropy on Psychiatry Research

artículo científico publicado en 2016

Contributors

article

Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2014

Copy number variation in obsessive-compulsive disorder and tourette syndrome: a cross-disorder study

artículo científico publicado en 2014

Copy-number variations associated with neuropsychiatric conditions

artículo científico publicado en 2008

Coupling of optimized multiplex PCR and automated capillary electrophoresis for efficient genome-wide searches

Cross-disorder genome-wide analyses suggest a complex genetic relationship between Tourette's syndrome and OCD.

artículo científico publicado en 2014

Cytogenetic and molecular characterization of A2BP1/FOX1 as a candidate gene for autism

artículo científico publicado en 2007

De novo autosomal dominant mutation in SYNGAP1.

scientific article published on April 2011

De novo unbalanced translocation (4p duplication/8p deletion) in a patient with autism, OCD, and overgrowth syndrome.

artículo científico publicado en 2017

Determination and analysis of single nucleotide polymorphisms and haplotype structure of the human carboxylesterase 2 gene

artículo científico publicado en 2004

Differences between the pattern of developmental abnormalities in autism associated with duplications 15q11.2-q13 and idiopathic autism

artículo científico publicado en 2012

Disruption at the PTCHD1 Locus on Xp22.11 in Autism spectrum disorder and intellectual disability

artículo científico publicado en 2010

Do dopamine gene variants and prenatal smoking interactively predict youth externalizing behavior?

artículo científico publicado en 2013

Does MAOA increase susceptibility to prenatal stress in young children?

artículo científico publicado en 2017

Dopamine transporter gene associated with diminished subjective response to amphetamine

artículo científico publicado en 2005

Dopamine transporter gene variation modulates activation of striatum in youth with ADHD

artículo científico publicado en 2009

Dopamine transporter genotype and methylphenidate dose response in children with ADHD.

artículo científico publicado en 2005

Dopamine transporter genotype and stimulant dose-response in youth with attention-deficit/hyperactivity disorder

artículo científico publicado en 2014

Dopamine transporter genotype and stimulant side effect factors in youth diagnosed with attention-deficit/hyperactivity disorder

artículo científico publicado en 2009

EPS or stereotypies?

artículo científico publicado en 2005

Effect of CX516, an AMPA-modulating compound, on cognition and behavior in fragile X syndrome: a controlled trial

artículo científico publicado en 2006

Effect of dopamine transporter genotype on caudate volume in childhood ADHD and controls

artículo científico publicado en 2010

Effect of neuronal nicotinic acetylcholine receptor genes (CHRN) on longitudinal cigarettes per day in adolescents and young adults

artículo científico publicado en 2013

Effects of prednisone and genetic polymorphisms on etoposide disposition in children with acute lymphoblastic leukemia

artículo científico publicado en 2003

Endogenous siRNAs and noncoding RNA-derived small RNAs are expressed in adult mouse hippocampus and are up-regulated in olfactory discrimination training

artículo científico publicado en 2010

Environmental and state-level regulatory factors affect the incidence of autism and intellectual disability

artículo científico publicado en 2014

Epigenetic mechanisms in autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2014

Escitalopram pharmacogenetics: CYP2C19 relationships with dosing and clinical outcomes in autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2015

Evidence for a susceptibility locus on chromosome 10p15 in early-onset obsessive-compulsive disorder

artículo científico publicado en 2007

Examining autism spectrum disorders by biomarkers: example from the oxytocin and serotonin systems

artículo científico publicado en 2012

Expression of microRNAs and other small RNAs in prefrontal cortex in schizophrenia, bipolar disorder and depressed subjects

artículo científico publicado en 2014

Family-Based Association Testing of OCD-associated SNPs of SLC1A1 in an autism sample

artículo científico publicado en 2008

Family-based association study of DAT1 and DRD4 polymorphism in Korean children with ADHD.

artículo científico publicado en 2005

Family-based association study of the serotonin transporter gene polymorphisms in Korean ADHD trios

artículo científico publicado en 2005

Family-based association testing of glutamate transporter genes in autism

artículo científico publicado en 2011

Feedforward and feedback motor control abnormalities implicate cerebellar dysfunctions in autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2015

Fenfluramine and cerebral glucose

artículo científico publicado el 1 de junio de 1992

Fluoxetine effects on cerebral glucose metabolism

artículo científico publicado en 1994

Fluoxetine-induced alterations in human platelet serotonin transporter expression: serotonin transporter polymorphism effects

artículo científico publicado en 2006

Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2010

GAD1 single nucleotide polymorphism is in linkage disequilibrium with a child bipolar I disorder phenotype

artículo científico publicado en 2008

Gene × environment effects of serotonin transporter, dopamine receptor D4, and monoamine oxidase A genes with contextual and parenting risk factors on symptoms of oppositional defiant disorder, anxiety, and depression in a community sample of 4-year

artículo científico publicado en 2013

Genetic factors affecting gene transcription and catalytic activity of UDP-glucuronosyltransferases in human liver

artículo científico publicado en 2014

Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs

artículo científico publicado en 2013

Genetic studies of stuttering in a founder population

artículo científico publicado en 2006

Genetics of Common Neurological Disorders

article

Genetics of autism

article

Genetics of psychiatric disorders: where have we been and where are we going?

artículo científico publicado en 2000

Genome-wide analyses of exonic copy number variants in a family-based study point to novel autism susceptibility genes

artículo científico publicado en 2009

Genome-wide association study identifies ITGB3 as a QTL for whole blood serotonin

artículo científico publicado en 2004

Genome-wide linkage analysis of families with obsessive-compulsive disorder ascertained through pediatric probands

artículo científico publicado en 2002

Genome-wide linkage analysis of obsessive-compulsive disorder implicates chromosome 1p36

artículo científico publicado en 2012

Global gene expression as a function of germline genetic variation

artículo científico publicado en 2005

Heritability and linkage analysis of sensitivity to cisplatin-induced cytotoxicity

artículo científico publicado en 2004

Heterogeneous association between engrailed-2 and autism in the CPEA network

artículo científico publicado en 2008

Heterozygous FA2H mutations in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2013

High frequency of neurexin 1beta signal peptide structural variants in patients with autism

artículo científico publicado en 2006

Homocysteine, pharmacogenetics, and neurotoxicity in children with leukemia

artículo científico publicado en 2003

ITGB3 shows genetic and expression interaction with SLC6A4.

artículo científico publicado en 2006

Identification of a distinct developmental and behavioral profile in children with Dup15q syndrome

artículo científico publicado en 2016

Identification of genetic loci underlying the phenotypic constructs of autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2011

Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders

scientific journal article

Insights into Autism Spectrum Disorder Genomic Architecture and Biology from 71 Risk Loci

artículo científico publicado en 2015

Integrin β3 Haploinsufficiency Modulates Serotonin Transport and Antidepressant-Sensitive Behavior in Mice

artículo científico publicado en 2015

Intellectual disability is associated with increased runs of homozygosity in simplex autism

scientific article published on 03 July 2013

Interactions between early parenting and a polymorphism of the child's dopamine transporter gene in predicting future child conduct disorder symptoms

artículo científico publicado en 2011

Interactions between integrin alphaIIbbeta3 and the serotonin transporter regulate serotonin transport and platelet aggregation in mice and humans

artículo científico publicado en 2008

Interethnic difference in the allelic distribution of human epidermal growth factor receptor intron 1 polymorphism.

artículo científico publicado en 2003

Interindividual variation in anxiety response to amphetamine: possible role for adenosine A2A receptor gene variants

artículo científico publicado en 2005

Is there sexual dimorphism of hyperserotonemia in autism spectrum disorder?

artículo científico publicado en 2017

It is time to take a stand for medical research and against terrorism targeting medical scientists

artículo científico publicado en 2008

Knockout mouse points to second form of tryptophan hydroxylase

artículo científico publicado en 2003

Leveraging blood serotonin as an endophenotype to identify de novo and rare variants involved in autism

artículo científico publicado en 2017

Linkage Disequilibrium of the Brain-Derived Neurotrophic FactorVal66MetPolymorphism in Children With a Prepubertal and Early Adolescent Bipolar Disorder Phenotype

Literature Review

Literature Review: Overlapping genetic association in developmental language disorder and autism; Grey matter in high functioning autism and Asperger's syndrome; Brain activation in self-other face discrimination

article

Literature review: gastrointestinal symptoms in ASD, brain structure of identical twins with ASD.

artículo científico publicado en 2009

Loci nominally associated with autism from genome-wide analysis show enrichment of brain expression quantitative trait loci but not lymphoblastoid cell line expression quantitative trait loci

artículo científico publicado en 2012

Loss of δ-catenin function in severe autism

artículo científico publicado en 2015

MECP2 structural and 3'-UTR variants in schizophrenia, autism and other psychiatric diseases: a possible association with autism

artículo científico publicado en 2004

Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements

artículo científico publicado en 2007

Maternal depressive history, teen 5HTTLPR genotype, and the processing of emotional faces: Exploring mechanisms of risk

artículo científico publicado en 2010

Maternal smoking during pregnancy and severe antisocial behavior in offspring: a review.

artículo científico publicado en 2002

Measuring anxiety as a treatment endpoint in youth with autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2014

Measuring repetitive behaviors as a treatment endpoint in youth with autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2013

Mitochondrial small RNAs that are up-regulated in hippocampus during olfactory discrimination training in mice

artículo científico publicado en 2011

Molecular genetics of the platelet serotonin system in first-degree relatives of patients with autism

artículo científico publicado en 2007

Mortality in isodicentric chromosome 15 syndrome: The role of SUDEP.

artículo científico publicado en 2016

Mutation scanning of the androgen receptor gene in patients with psychiatric disorders reveals highly conserved variants in alcoholic and phobia patients.

artículo científico publicado en 2004

Mutation screening and transmission disequilibrium study of ATP10C in autism

artículo científico publicado en 2002

Neural response to working memory load varies by dopamine transporter genotype in children

artículo científico publicado en 2010

New complexities in the genetics of stuttering: significant sex-specific linkage signals

artículo científico publicado en 2006

No evidence for linkage of liability to autism to HOXA1 in a sample from the CPEA network

artículo científico publicado en 2002

Norepinephrine transporter gene variation modulates acute response to D-amphetamine

artículo científico publicado en 2007

Novel de novo nonsense mutation of MECP2 in a patient with Rett syndrome

artículo científico publicado en 2000

Novel genes for autism implicate both excitatory and inhibitory cell lineages in risk

article

Novel submicroscopic chromosomal abnormalities detected in autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2008

Overt behavior problems and serotonergic function in middle childhood among male and female offspring of alcoholic fathers

artículo científico publicado en 1998

Parent-of-origin effects of the serotonin transporter gene associated with autism

artículo científico publicado en 2010

Parental broader autism subphenotypes in ASD affected families: relationship to gender, child's symptoms, SSRI treatment, and platelet serotonin.

artículo científico publicado en 2013

Partitioning the heritability of Tourette syndrome and obsessive compulsive disorder reveals differences in genetic architecture

artículo científico publicado en 2013

Patterns and rates of exonic de novo mutations in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2012

Periarteritis nodosa mimicking an affective disorder

article

Pharmacogenetic Study of Serotonin Transporter and 5HT2A Genotypes in Autism

artículo científico publicado en 2015

Pharmacogenetic risk factors for osteonecrosis of the hip among children with leukemia

artículo científico publicado en 2004

Pharmacogenetics

scholarly article published in 2010

Pharmacogenetics and the serotonin system: initial studies and future directions.

artículo científico publicado en 2000

Pharmacogenetics of minimal residual disease response in children with B-precursor acute lymphoblastic leukemia: a report from the Children's Oncology Group

artículo científico publicado en 2008

Pharmacogenetics of outcome in children with acute lymphoblastic leukemia

artículo científico publicado en 2005

Pharmacogenomics of autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2017

Platelet serotonin measures in adolescents with conduct disorder

artículo científico publicado en 1997

Population-specific GSTM1 copy number variation

artículo científico publicado en 2008

Preliminary evidence for the interaction of the oxytocin receptor gene (oxtr) and face processing in differentiating prenatal smoking patterns

artículo científico publicado en 2014

Rare complete knockouts in humans: population distribution and significant role in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2013

Receptor inhibition by immunoglobulins: specific inhibition by autistic children, their relatives, and control subjects

artículo científico publicado en 1993

Recurrent 16p11.2 microdeletions in autism

artículo científico publicado en 2007

Reduced behavioral flexibility in autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2013

Reducing auditory hypersensitivities in autistic spectrum disorder: preliminary findings evaluating the listening project protocol

artículo científico publicado en 2014

Reduction of increased repetitive self-grooming in ASD mouse model by metabotropic 5 glutamate receptor antagonism; randomized controlled trial of Early Start Denver Model

artículo científico publicado en 2010

Relationship between whole blood serotonin and repetitive behaviors in autism

artículo científico publicado en 2009

Relationship of EGFR mutations, expression, amplification, and polymorphisms to epidermal growth factor receptor inhibitors in the NCI60 cell lines

artículo científico publicado en 2007

Remission status after long-term sertraline treatment of pediatric obsessive-compulsive disorder

artículo científico publicado en 2003

Repetitive behavior profiles: Consistency across autism spectrum disorder cohorts and divergence from Prader-Willi syndrome

artículo científico publicado en 2011

Response inhibition deficits in manual and oculomotor systems in ASD

Risperidone-induced prolonged erections following the addition of lithium.

artículo científico publicado en 2001

STAMS: STRING-assisted module search for genome wide association studies and application to autism

artículo científico publicado en 2016

Saccadic eye movement abnormalities in autism spectrum disorder indicate dysfunctions in cerebellum and brainstem

artículo científico publicado en 2014

Self-injury in autism spectrum disorder: an effect of serotonin transporter gene promoter variants

artículo científico publicado en 2014

Serotonin transporter gene alters insula activity to threat in social anxiety disorder

artículo científico publicado en 2014

Serotonin transporter genotype and acute subjective response to amphetamine

artículo científico publicado en 2006

Serotonin transporter promoter polymorphism genotype is associated with behavioral disinhibition and negative affect in children of alcoholics

artículo científico publicado en 2001

Serotonin transporter promoter polymorphism, peripheral indexes of serotonin function, and personality measures in families with alcoholism

artículo científico publicado en 2002

Sertraline in children and adolescents with obsessive-compulsive disorder: a multicenter randomized controlled trial

artículo científico publicado en 1998

Sex-specific genetic architecture of whole blood serotonin levels

artículo científico publicado en 2004

Significant neuronal soma volume deficit in the limbic system in subjects with 15q11.2-q13 duplications

artículo científico publicado en 2015

Single nucleotide polymorphism discovery and functional assessment of variation in the UDP-glucuronosyltransferase 2B7 gene

artículo científico publicado en 2008

Structural variants in the retinoid receptor genes in patients with schizophrenia and other psychiatric diseases.

artículo científico publicado en 2005

Synaptic, transcriptional and chromatin genes disrupted in autism

artículo científico publicado en 2014

The Autism Simplex Collection: an international, expertly phenotyped autism sample for genetic and phenotypic analyses

artículo científico publicado en 2014

The Autistic Spectrum Disorders

scholarly article published 4 May 2006

The Werner's syndrome 4330T>C (Cys1367Arg) gene variant does not affect the in vitro cytotoxicity of topoisomerase inhibitors and platinum compounds

artículo científico publicado en 2008

The early development of child psychopharmacogenetics

scientific article published on 01 December 1999

The human aminophospholipid-transporting ATPase gene ATP10C maps adjacent to UBE3A and exhibits similar imprinted expression

artículo científico publicado en 2001

The impact of genotype calling errors on family-based studies

artículo científico publicado en 2016

The impact of individual and methodological factors in the variability of response to methylphenidate in ADHD pharmacogenetic studies from four different continents

artículo científico publicado en 2008

The irony of autism.

artículo científico publicado en 1998

The serotonin system in autism

artículo científico publicado en 1996

Training of child and adolescent psychiatry fellows in autism and intellectual disability

artículo científico publicado en 2013

Transmission disequilibrium studies of the serotonin 5-HT2A receptor gene (HTR2A) in autism

artículo científico publicado en 2002

Transmission disequilibrium testing of the chromosome 15q11-q13 region in autism

artículo científico publicado en 2008

Tryptophan loading in hyperserotonemic and normoserotonemic adults

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1992

UGT1A and UGT2B genetic variation alters nicotine and nitrosamine glucuronidation in european and african american smokers

artículo científico publicado en 2014

Ultradian rapid cycling in prepubertal and early adolescent bipolarity is not in transmission disequilibrium with val/met COMT alleles.

artículo científico publicado en 2000

Use of array CGH to detect exonic copy number variants throughout the genome in autism families detects a novel deletion in TMLHE

artículo científico publicado en 2011

Using the autism diagnostic interview--revised to increase phenotypic homogeneity in genetic studies of autism

artículo científico publicado en 2007

Variants in Adjacent Oxytocin/Vasopressin Gene Region and Associations with ASD Diagnosis and Other Autism Related Endophenotypes

artículo científico publicado en 2016

Variants in the alpha2A AR adrenergic receptor gene in psychiatric patients.

artículo científico publicado en 1998

Variation in ITGB3 has sex-specific associations with plasma lipoprotein(a) and whole blood serotonin levels in a population-based sample

artículo científico publicado en 2005

Variation in ITGB3 is associated with whole-blood serotonin level and autism susceptibility

artículo científico publicado en 2006

Vitamin D receptor variants in 192 patients with schizophrenia and other psychiatric diseases

artículo científico publicado en 2005

Whole genome sequencing resource identifies 18 new candidate genes for autism spectrum disorder

artículo científico publicado en 2017

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