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A novel amplification strategy for genotyping with liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry ⬇️

artículo científico publicado el 21 de noviembre de 2012

Analysis of allele and haplotype diversity across 25 genomic regions in three Eastern European populations

artículo científico publicado en 2009

Characterization and target genes of nine human PRD-like homeobox domain genes expressed exclusively in early embryos

artículo científico publicado en 2016

Combined immunodeficiency and hypoglycemia associated with mutations in hypoxia upregulated 1.

artículo científico publicado en 2016

Comparison of DNA extraction methods for multiplex polymerase chain reaction.

artículo científico publicado en 2009

Complementary seminovaginal microbiome in couples

artículo científico publicado en 2015

Comprehensive mapping of the effects of azacitidine on DNA methylation, repressive/permissive histone marks and gene expression in primary cells from patients with MDS and MDS-related disease

artículo científico publicado en 2017

Corrigendum: Characterization and target genes of nine human PRD-like homeobox domain genes expressed exclusively in early embryos

artículo científico publicado en 2016

Creating basis for introducing non-invasive prenatal testing in the Estonian public health setting

scientific article published on 06 November 2019

Damaging heterozygous mutations in NFKB1 lead to diverse immunologic phenotypes

artículo científico publicado en 2017

Development of a single tube 640-plex genotyping method for detection of nucleic acid variations on microarrays

artículo científico publicado en 2008

Estrogen receptor β, a regulator of androgen receptor signaling in the mouse ventral prostate

artículo científico publicado en 2017

Evaluation of the 124-plex SNP typing microarray for forensic testing.

artículo científico publicado en 2009

Fibrinogen beta variants confer protection against coronary artery disease in a Greek case-control study

artículo científico publicado en 2010

From late fatherhood to prenatal screening of monogenic disorders: evidence and ethical concerns

artículo científico publicado en 2021

Gene-Expression Profiling Suggests Impaired Signaling via the Interferon Pathway in Cstb-/- Microglia

artículo científico publicado en 2016

Generation of RNA sequencing libraries for transcriptome analysis of globin-rich tissues of the domestic dog ⬇️

artículo científico publicado en 2021

Genetic evidence of assortative mating in humans

article

Genetic variants in COL2A1, COL11A2, and IRF6 contribute risk to nonsyndromic cleft palate

artículo científico publicado en 2010

Globin mRNA reduction for whole-blood transcriptome sequencing

artículo científico publicado en 2016

Human pluripotent reprogramming with CRISPR activators.

artículo científico publicado en 2018

Impact of polyols on Oral microbiome of Estonian schoolchildren

artículo científico publicado en 2019

Ketogenic diet attenuates hepatopathy in mouse model of respiratory chain complex III deficiency caused by a Bcs1l mutation

artículo científico publicado en 2017

Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2012

MTHFR and MSX1 contribute to the risk of nonsyndromic cleft lip/palate

artículo científico publicado en 2010

Meta-signature of human endometrial receptivity: a meta-analysis and validation study of transcriptomic biomarkers

artículo científico publicado en 2017

NIPTmer: rapid k-mer-based software package for detection of fetal aneuploidies

artículo científico publicado en 2018

Optimizing bone morphogenic protein 4-mediated human embryonic stem cell differentiation into trophoblast-like cells using fibroblast growth factor 2 and transforming growth factor-β/activin/nodal signalling inhibition

artículo científico publicado en 2017

Systematic evaluation of NIPT aneuploidy detection software tools with clinically validated NIPT samples

artículo científico publicado en 2021

TAC-seq: targeted DNA and RNA sequencing for precise biomarker molecule counting

artículo científico publicado en 2018

The human PRD-like homeobox gene LEUTX has a central role in embryo genome activation

artículo científico publicado en 2016

The pruritus- and TH2-associated cytokine IL-31 promotes growth of sensory nerves

artículo científico publicado en 2016

Tissue-specific mitochondrial heteroplasmy at position 16,093 within the same individual

artículo científico publicado en 2013

Variation in FGF1, FOXE1, and TIMP2 genes is associated with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate

artículo científico publicado en 2011

Whole-exome sequencing identifies a polymorphism in the BMP5 gene associated with SSRI treatment response in major depression.

artículo científico publicado en 2013

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