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Lista de obras de Margit Burmeister

A second cohort of CHD3 patients expands the molecular mechanisms known to cause Snijders Blok-Campeau syndrome

artículo científico publicado en 2020

Alterations in cerebellar physiology are associated with a stiff-legged gait in Atcay(ji-hes) mice

artículo científico publicado en 2014

Antisense expression of the human pro-melanin-concentrating hormone genes

artículo científico publicado en 1998

Antisocial alcoholism and serotonin-related polymorphisms: association tests.

artículo científico publicado en 2002

Association between Val66Met brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene polymorphism and post-treatment relapse in alcohol dependence

artículo científico publicado en 2009

Association between a dopamine-4 receptor polymorphism and blood pressure.

artículo científico publicado en 2005

Association of the DYX1C1 dyslexia susceptibility gene with orthography in the Chinese population

artículo científico publicado en 2012

BDNF Val(66)Met genotype is associated with drug-seeking phenotypes in heroin-dependent individuals: a pilot study

artículo científico publicado en 2012

BDNF Val66Met allele is associated with reduced hippocampal volume in healthy subjects

artículo científico publicado en 2006

Bayesian EM algorithm for scoring polymorphic deletions from SNP data and application to a common CNV on 8q24.

artículo científico publicado en 2009

COQ4 Mutation Leads to Childhood-Onset Ataxia Improved by CoQ10 Administration

artículo científico publicado en 2019

Characterization of a mutagenic B1 retrotransposon insertion in the jittery mouse

artículo científico publicado en 2004

Chromosomal localization of the ankyrinG gene (ANK3/Ank3) to human 10q21 and mouse 10

artículo científico publicado en 1995

Commentary on “Occupational Noise, Smoking and a High Body Mass Index are Risk Factors for Age-Related Hearing Impairment and Moderate Alcohol Consumption is Protective: a European Population-Based Multicentre Study” by Fransen et al., J. Assoc. Res

artículo científico publicado en 2008

Comparative maps of human 19p13.3 and mouse chromosome 10 allow identification of sequences at evolutionary breakpoints

artículo científico publicado en 2000

Complete cDNAs for CDC42 from chicken cochlea and mouse liver

artículo científico publicado en 1997

Construction of Lambda Libraries from Large PFGE Fragments

artículo científico publicado el 1 de enero de 1992

Corrigendum: Serotonin transporter gene, stress, and raphe–raphe interactions: a molecular mechanism of depression

artículo científico publicado en 2012

DFNA25, a novel locus for dominant nonsyndromic hereditary hearing impairment, maps to 12q21-24.

artículo científico publicado en 2000

Development of additional RFLP probes near the locus for Duchenne muscular dystrophy by cosmid cloning of the DXS84 (754) locus

article

Diaphanous homolog 3 (Diap3) overexpression causes progressive hearing loss and inner hair cell defects in a transgenic mouse model of human deafness

artículo científico publicado en 2013

Effects of the serotonin transporter gene, sensitivity of response to alcohol, and parental monitoring on risk for problem alcohol use.

artículo científico publicado en 2016

Encyclopedia of the mouse genome VII. Mouse chromosome 10.

artículo científico publicado en 1998

Evaluation of exome sequencing variation in undiagnosed ataxias

artículo científico publicado en 2015

Expression of Caytaxin protein in Cayman Ataxia mouse models correlates with phenotype severity

artículo científico publicado en 2012

Familiality and diagnostic patterns of subphenotypes in the National Institutes of Mental Health bipolar sample

artículo científico publicado en 2008

Family-based SNP association study on 8q24 in bipolar disorder

artículo científico publicado en 2008

Family-based association analysis to finemap bipolar linkage peak on chromosome 8q24 using 2,500 genotyped SNPs and 15,000 imputed SNPs.

artículo científico publicado en 2010

Fine genetic and comparative mapping of the deafness mutation Ames waltzer on mouse chromosome 10

scientific journal article

Fine genetic map of mouse chromosome 10 around the polycystic kidney disease gene, jcpk, and ankyrin 3.

artículo científico publicado en 1996

Fluorescence in situ hybridization establishes the order cen-DXS28(C7)-DXS67(B24)-DXS68(L1)-tel in human chromosome Xp21.3.

artículo científico publicado en 1992

Functional mu opioid receptor polymorphism (OPRM1 A(118) G) associated with heroin use outcomes in Caucasian males: A pilot study

artículo científico publicado en 2015

Future of genetics of mood disorders research

artículo científico publicado en 2002

G to C transversion at a splice acceptor site causes exon skipping in the cystatin B gene

artículo científico publicado en 1997

Genes and genetic testing in hereditary ataxias.

artículo científico publicado en 2014

Genetic analysis of the neuronal and ubiquitous AP-3 adaptor complexes reveals divergent functions in brain.

artículo científico publicado en 2004

Genetic and phenotypic analysis of the mouse mutant mh2J, an Ap3d allele caused by IAP element insertion.

artículo científico publicado en 2003

Genetic map of the region around grizzled (gr) and mocha (mh) on mouse chromosome 10, homologous to human 19p13.3.

artículo científico publicado en 1994

Genetic research on complex behaviors: An examination of attempts to identify genes for smoking

article

Genetical genomics: combining genetics with gene expression analysis

artículo científico publicado en 2005

Genome-wide association and meta-analysis of bipolar disorder in individuals of European ancestry

scientific journal article

Genome-wide association scan for five major dimensions of personality

artículo científico publicado en 2010

Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

article

Genomic prediction of depression risk and resilience under stress

scientific article published on 28 October 2019

High-yield DNA preparation from liquid phage lambda cultures

artículo científico publicado en 1996

Hippocampal auditory gating in the hyperactive mocha mouse

artículo científico publicado en 1999

Identification of a novel LIM domain gene, LMCD1, and chromosomal localization in human and mouse

artículo científico publicado en 2000

Identification of polymorphisms by genomic denaturing gradient gel electrophoresis: application to the proximal region of human chromosome 21 ⬇️

artículo científico publicado el 11 de abril de 1991

Impulsiveness and insula activation during reward anticipation are associated with genetic variants in GABRA2 in a family sample enriched for alcoholism ⬇️

artículo científico publicado el 12 de abril de 2011

Increased activity of Diaphanous homolog 3 (DIAPH3)/diaphanous causes hearing defects in humans with auditory neuropathy and in Drosophila

artículo científico publicado en 2010

Indirect effect of corticotropin-releasing hormone receptor 1 gene variation on negative emotionality and alcohol use via right ventrolateral prefrontal cortex.

artículo científico publicado en 2014

Interpretation of linkage data for a Huntington-like disorder mapping to 4p15.3.

artículo científico publicado en 2000

Isolation and Characterization of Several Members of the Murine Hsd3b Gene Family

article

Jekyll, a family of phage-plasmid shuttle vectors

scientific article published on 01 December 1988

Long-range restriction map around the Duchenne muscular dystrophy gene

scientific article published in Nature

Mapping of genetic modifiers affecting the eye phenotype of ocular retardation (Chx10or-J) mice

artículo científico publicado en 2006

Mapping of the neural retina leucine zipper gene, Nrl, to mouse chromosome 14.

artículo científico publicado en 1993

Meta-analysis of the association between a serotonin transporter promoter polymorphism (5-HTTLPR) and anxiety-related personality traits

artículo científico publicado en 2004

MicroRNA expression changes in lymphoblastoid cell lines in response to lithium treatment

artículo científico publicado en 2009

Mitochondrial related gene expression changes are sensitive to agonal-pH state

article

Mitochondrial-related gene expression changes are sensitive to agonal-pH state: implications for brain disorders

artículo científico publicado en 2006

Mouse chromosome 10

artículo científico publicado en 1997

Mouse chromosome 10

artículo científico publicado en 1993

Mouse chromosome 10.

artículo científico publicado en 1999

Mouse models for psychiatric disorders.

artículo científico publicado en 2002

Mutation in AP-3 delta in the mocha mouse links endosomal transport to storage deficiency in platelets, melanosomes, and synaptic vesicles

artículo científico publicado en 1998

Mutation in ATG5 reduces autophagy and leads to ataxia with developmental delay.

artículo científico publicado en 2016

Mutations in KCND3 cause spinocerebellar ataxia type 22.

artículo científico publicado en 2012

Mutations in VPS13D lead to a new recessive ataxia with spasticity and mitochondrial defects

artículo científico publicado en 2018

Mutations in a novel gene encoding a CRAL-TRIO domain cause human Cayman ataxia and ataxia/dystonia in the jittery mouse.

artículo científico publicado en 2003

Neuronal and non-neuronal functions of the AP-3 sorting machinery

artículo científico publicado en 2007

Neuropeptide Y and representation of salience in human nucleus accumbens

artículo científico publicado en 2018

New insights into the genetics of addiction

artículo científico publicado en 2009

No association between DFNA6 and Pro250Arg mutation in FGFR3.

artículo científico publicado en 1999

Novel cystatin B mutation and diagnostic PCR assay in an unverricht-lundborg progressive myoclonus epilepsy patient ⬇️

artículo científico publicado el 19 de septiembre de 1997

Ocular retardation mouse caused by Chx10 homeobox null allele: impaired retinal progenitor proliferation and bipolar cell differentiation

scientific journal article

PER3 polymorphism and insomnia severity in alcohol dependence

artículo científico publicado en 2012

PFGE Using Double-Inhomogeneous Fields or Orthogonal Field-Alternating Gel Electrophoresis (OFAGE)

artículo científico publicado en 1992

Partial rescue of the ocular retardation phenotype by genetic modifiers

artículo científico publicado en 2000

Pathogenesis of clinical signs in recessive ataxia with saccadic intrusions.

artículo científico publicado en 2003

Photoreceptor degeneration and rd1 mutation in the grizzled/mocha mouse strain

artículo científico publicado en 2003

Physical mapping of yeast artificial chromosomes containing sequences from the human beta-globin gene region

artículo científico publicado en 1991

Possible association between response inhibition and a variant in the brain-expressed tryptophan hydroxylase-2 gene

artículo científico publicado en 2006

Protocol for a collaborative meta-analysis of 5-HTTLPR, stress, and depression

artículo científico publicado en 2013

Psychiatric genetics: progress amid controversy

artículo científico publicado en 2008

SNPs on Chips: The Hidden Genetic Code in Expression Arrays

scientific article published on 11 May 2006

SSRI response in depression may be influenced by SNPs in HTR1B and HTR1A.

artículo científico publicado en 2009

Serotonin transporter gene, stress and raphe-raphe interactions: a molecular mechanism of depression

artículo científico publicado en 2012

Severe vestibular and auditory impairment in three alleles of Ames waltzer (av) mice

scientific journal article

Strategies for Mapping Large Regions of Mammalian Genomes

artículo científico publicado en 1992

Susceptibility effects of GABA receptor subunit alpha-2 (GABRA2) variants and parental monitoring on externalizing behavior trajectories: Risk and protection conveyed by the minor allele.

artículo científico publicado en 2015

Taql RFLP at D21S137 ⬇️

artículo científico publicado el 25 de julio de 1991

The CC genotype in HTR2A T102C polymorphism is associated with behavioral impulsivity in alcohol-dependent patients

artículo científico publicado en 2011

The CC genotype in the T102C HTR2A polymorphism predicts relapse in individuals after alcohol treatment

artículo científico publicado en 2013

The Collaborative Cross, a community resource for the genetic analysis of complex traits

article

The Effect of Question Framing and Response Options on the Relationship between Racial Attitudes and Beliefs about Genes as Causes of Behavior.

artículo científico publicado en 2010

The Neurological Mouse Mutations Jittery and Hesitant Are Allelic and Map to the Region of Mouse Chromosome 10 Homologous to 19p13.3

scientific article published on 01 August 1996

The mouse glutathione peroxidase Gpx2 gene maps to chromosome 12; its pseudogene Gpx2-ps maps to chromosome 7.

artículo científico publicado en 1996

The serotonin transporter promoter variant (5-HTTLPR), stress, and depression meta-analysis revisited: evidence of genetic moderation

artículo científico publicado en 2011

Tissue-specific functional networks for prioritizing phenotype and disease genes

artículo científico publicado en 2012

Visualization of DNA in agarose gels as migrating colored bands: applications for preparative gels and educational demonstrations

artículo científico publicado en 1996

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