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Lista de obras de Christine Zühlke

Aprataxin mutations are a rare cause of early onset ataxia in Germany

artículo científico publicado en 2004

Autosomal dominant SCA5 and autosomal recessive infantile SCA are allelic conditions resulting from SPTBN2 mutations

artículo científico publicado en 2013

Early onset and slow progression of SCA28, a rare dominant ataxia in a large four-generation family with a novel AFG3L2 mutation

artículo científico publicado en 2010

Exon deletions and intragenic insertions are not rare in ataxia with oculomotor apraxia 2.

artículo científico publicado en 2009

Isolation and in vitro cultivation turns cells from exocrine human pancreas into multipotent stem-cells

artículo científico publicado en 2009

Missense exchanges in the TTBK2 gene mutated in SCA11.

artículo científico publicado en 2009

Mutation analysis in the fibroblast growth factor 14 gene: frameshift mutation and polymorphisms in patients with inherited ataxias

artículo científico publicado en 2005

Mutations in the MATP gene in five German patients affected by oculocutaneous albinism type 4

artículo científico publicado en 2004

Spectrin mutations cause spinocerebellar ataxia type 5.

artículo científico publicado en 2006

Spinocerebellar ataxia type 17 is caused by mutations in the TATA-box binding protein

artículo científico publicado en 2007

Spinocerebellar ataxia type 17: report of a family with reduced penetrance of an unstable Gln49 TBP allele, haplotype analysis supporting a founder effect for unstable alleles and comparative analysis of SCA17 genotypes

artículo científico publicado en 2005

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