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Lista de obras de Ruth Ottman

A link between ALS and short residence on Guam

artículo científico publicado en 2005

A method for estimating penetrance from families sampled for linkage analysis.

artículo científico publicado en 2006

A population-based study of mortality in essential tremor

artículo científico publicado en 2007

Accuracy of family history information on epilepsy and other seizure disorders

artículo científico publicado en 2011

Age-specific incidence rates for dementia and Alzheimer disease in NIA-LOAD/NCRAD and EFIGA families: National Institute on Aging Genetics Initiative for Late-Onset Alzheimer Disease/National Cell Repository for Alzheimer Disease (NIA-LOAD/NCRAD) an

artículo científico publicado en 2014

Altered language processing in autosomal dominant partial epilepsy with auditory features

artículo científico publicado en 2008

Alzheimer's disease genetics: home runs and strikeouts

artículo científico publicado en 1998

Analysis of an early-onset Parkinson's disease cohort for DJ-1 mutations

artículo científico publicado en 2004

Analysis of genetically complex epilepsies.

artículo científico publicado en 2005

Apolipoprotein E and Alzheimer's disease: ethnic variation in genotypic risks

artículo científico publicado en 1995

Are Generalized and Localization-Related Epilepsies Genetically Distinct? ⬇️

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1998

Biomarkers of environmental tobacco smoke in preschool children and their mothers

artículo científico publicado en 1994

Birth order, sibship size, and risk of epilepsy

artículo científico publicado en 1994

Case-control study of the parkin gene in early-onset Parkinson disease

artículo científico publicado en 2006

Causal Models for Investigating Complex Disease: I. A Primer ⬇️

artículo científico publicado el 9 de septiembre de 2011

Clinical Indicators of Genetic Susceptibility to Epilepsy

scientific article published on 01 April 1996

Cognitive performance of GBA mutation carriers with early-onset PD: the CORE-PD study.

artículo científico publicado en 2012

Comorbidities of epilepsy: results from the Epilepsy Comorbidities and Health (EPIC) survey

artículo científico publicado en 2011

Concordance of disease form in kindreds ascertained through affected individuals

artículo científico publicado en 2002

Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene

artículo científico publicado en 2007

Contribution of genetic and nutritional factors to DNA damage in heavy smokers.

artículo científico publicado en 1997

Copy number variations and susceptibility to lateral temporal epilepsy: a study of 21 pedigrees.

artículo científico publicado en 2014

Depression and genetic causal attribution of epilepsy in multiplex epilepsy families

artículo científico publicado en 2016

Does rate of progression run in essential tremor families? Slower vs. faster progressors ⬇️

artículo científico publicado el 31 de octubre de 2012

Domain-dependent clustering and genotype-phenotype analysis of LGI1 mutations in ADPEAF

artículo científico publicado en 2012

Epidemiologic analysis of gene-environment interaction in twins

artículo científico publicado en 1994

Epilepsy in children with attention-deficit/hyperactivity disorder

artículo científico publicado en 2010

Epilepsy in families: Age at onset is a familial trait, independent of syndrome

scientific article published on 20 May 2019

Essential Tremor in a Charcot-Marie-Tooth Type 2C Kindred Does Not Segregate with the TRPV4 R269H Mutation

artículo científico publicado en 2014

Ethical, legal, and social dimensions of epilepsy genetics

artículo científico publicado en 2006

Evaluation of depression risk in LGI1 mutation carriers

artículo científico publicado en 2010

Evidence for distinct genetic influences on generalized and localization-related epilepsy.

artículo científico publicado en 2003

Exome sequencing followed by large-scale genotyping fails to identify single rare variants of large effect in idiopathic generalized epilepsy

artículo científico publicado en 2012

Familial Aggregation and Severity of Epilepsy

scientific article published on 01 July 1991

Familial Aggregation of Cranial Tremor in Familial Essential Tremor ⬇️

artículo científico publicado el 25 de mayo de 2013

Familial aggregation of Alzheimer disease among whites, African Americans, and Caribbean Hispanics in northern Manhattan

artículo científico publicado en 2000

Familial aggregation of early- and late-onset Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2003

Familial clustering of seizure types within the idiopathic generalized epilepsies

artículo científico publicado en 2005

Familial cosegregation of rare genetic variants with disease in complex disorders ⬇️

artículo científico publicado el 26 de septiembre de 2012

Familial risk of epilepsy: a population-based study

artículo científico publicado en 2014

Familial risk of migraine: A population-based study

artículo científico publicado en 1997

Family history information on essential tremor: Potential biases related to the source of the cases

article

Fertility in persons with epilepsy: 1935-1974.

artículo científico publicado en 1986

Four new families with autosomal dominant partial epilepsy with auditory features: clinical description and linkage to chromosome 10q24.

artículo científico publicado en 2002

Frequency of LRRK2 mutations in early- and late-onset Parkinson disease

artículo científico publicado en 2006

Gene tests in adults with epilepsy and intellectual disability

artículo científico publicado en 2020

Gene-environment interaction: definitions and study designs

artículo científico publicado en 1996

Genetic attribution and perceived impact of epilepsy in multiplex epilepsy families

scientific article published on 06 October 2019

Genetic causal attribution of epilepsy and its implications for felt stigma

artículo científico publicado en 2015

Genetic testing in the epilepsies--report of the ILAE Genetics Commission

artículo científico publicado en 2010

Genetic testing in the epilepsies-developments and dilemmas

artículo científico publicado en 2014

Genetic testing preferences in families containing multiple individuals with epilepsy

artículo científico publicado en 2014

Genetic variants associated with susceptibility to psychosis in late-onset Alzheimer's disease families

artículo científico publicado en 2015

HPRT and glycophorin A mutations in foundry workers: relationship to PAH exposure and to PAH-DNA adducts

artículo científico publicado en 1993

Heterozygous reelin mutations cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy

artículo científico publicado en 2015

How common is the most common adult movement disorder? estimates of the prevalence of essential tremor throughout the world

artículo científico publicado en 1998

How many people in the USA have essential tremor? Deriving a population estimate based on epidemiological data

artículo científico publicado en 2014

Identification of epilepsy genes in human and mouse

artículo científico publicado en 2001

Increased risk of Alzheimer's disease in mothers of adults with Down's syndrome

artículo científico publicado en 1994

Is there a one-way street from essential tremor to Parkinson's disease? Possible biological ramifications

artículo científico publicado en 2013

Lack of Familial Aggregation of Parkinson Disease and Alzheimer Disease

artículo científico publicado en 2004

Likelihood of Pregnancy in Individuals with Idiopathic/Cryptogenic Epilepsy: Social and Biologic Influences

artículo científico publicado en 1994

Localization of a gene for partial epilepsy to chromosome 10q

artículo científico publicado en 1995

Mild Tremor in Relatives of Patients With Essential Tremor

scientific article published on 01 October 2001

Motor phenotype of LRRK2 G2019S carriers in early-onset Parkinson disease

artículo científico publicado en 2009

Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease.

artículo científico publicado en 2009

Multivariate survival analysis using piecewise gamma frailty

artículo científico publicado en 1994

Mutations in LGI1 cause autosomal-dominant partial epilepsy with auditory features

artículo científico publicado en 2002

Novel susceptibility locus at chromosome 6q16.3-22.31 in a family with GEFS+.

artículo científico publicado en 2009

Obsessive-compulsive disorder is not a clinical manifestation of the DYT1 dystonia gene

artículo científico publicado en 2007

Olfaction in Parkin heterozygotes and compound heterozygotes: the CORE-PD study.

artículo científico publicado en 2010

Parents' interest in genetic testing of their offspring in multiplex epilepsy families.

artículo científico publicado en 2015

Parkinson disease in twins: an etiologic study

artículo científico publicado en 1999

Penetrance of LGI1 mutations in autosomal dominant partial epilepsy with auditory features.

artículo científico publicado en 2008

Phenotypic concordance in 70 families with IGE-implications for genetic studies of epilepsy

artículo científico publicado en 2008

Pilot association study of the beta-glucocerebrosidase N370S allele and Parkinson's disease in subjects of Jewish ethnicity

artículo científico publicado en 2005

Polycyclic aromatic hydrocarbon-DNA adducts in human placenta and modulation by CYP1A1 induction and genotype

artículo científico publicado en 1998

Polygenic risk scores in familial Alzheimer disease

artículo científico publicado en 2017

Prevalence and features of unreported dystonia in a family study of “pure” essential tremor ⬇️

artículo científico publicado el 23 de octubre de 2012

Psychiatrists' views of the genetic bases of mental disorders and behavioral traits and their use of genetic tests

artículo científico publicado en 2014

Recruitment of families for genetic studies of epilepsy.

artículo científico publicado en 2005

Relationship between Ambient Air Pollution and DNA Damage in Polish Mothers and Newborns

scholarly article by Robin M. Whyatt et al published June 1998 in Environmental Health Perspectives

Relationship between ambient air pollution and DNA damage in Polish mothers and newborns ⬇️

artículo científico publicado el 1 de junio de 1998

Reproduction among individuals with idiopathic/cryptogenic epilepsy: risk factors for reduced fertility in marriage

artículo científico publicado en 1996

Reproduction among individuals with idiopathic/cryptogenic epilepsy: risk factors for spontaneous abortion

artículo científico publicado en 1997

Return of individual results in epilepsy genomic research: A view from the field

artículo científico publicado en 2018

Risk of Parkinson disease in carriers of parkin mutations: estimation using the kin-cohort method

artículo científico publicado en 2008

Risk of tremor and impairment from tremor in relatives of patients with essential tremor: A community-based family study

artículo científico publicado en 2001

SCN1A testing for epilepsy: application in clinical practice.

artículo científico publicado en 2013

Screen for expanded FMR1 alleles in patients with essential tremor

artículo científico publicado en 2004

Seizure risk in offspring of parents with generalized versus partial epilepsy

artículo científico publicado en 1989

Self-report of cognitive impairment and mini-mental state examination performance in PRKN, LRRK2, and GBA carriers with early onset Parkinson's disease

artículo científico publicado en 2010

Simple test of the Multifactorial-Polygenic Model with sex dependent thresholds

artículo científico publicado en 1987

Study Designs for Identification of Rare Disease Variants in Complex Diseases: The Utility of Family-Based Designs ⬇️

artículo científico publicado el 11 de agosto de 2011

Study of possible factors associated with age of onset in essential tremor

artículo científico publicado en 2006

Subclinical tremor in normal controls with versus without a family history of essential tremor: data from the United States and Turkey

artículo científico publicado en 2009

The "maternal effect" on epilepsy risk: Analysis of familial epilepsies and reassessment of prior evidence

scientific article published on 18 November 2019

The Role of Cardiovascular Risk Factors and Stroke in Familial Alzheimer Disease

artículo científico publicado en 2016

The Washington Heights-Inwood Genetic Study of Essential Tremor: Methodologic Issues in Essential-Tremor Research

artículo científico publicado en 1997

The apolipoprotein epsilon 4 allele in patients with Alzheimer's disease

artículo científico publicado en 1993

The characterization of twenty sequenced human genomes

artículo científico publicado en 2010

The epilepsy phenome/genome project.

artículo científico

Use of anterior temporal lobectomy for epilepsy in a community-based population.

artículo científico publicado en 2012

Validation of a brief screening instrument for the ascertainment of epilepsy.

artículo científico publicado en 2009

Voluntary health agencies as target populations for epidemiologic research.

artículo científico publicado en 1988

What's at stake? Genetic information from the perspective of people with epilepsy and their family members.

artículo científico publicado en 2011

Whole genome sequencing and rare variant analysis in essential tremor families

artículo científico publicado en 2019

Yield of epileptiform electroencephalogram abnormalities in incident unprovoked seizures: a population-based study

artículo científico publicado en 2014

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