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Lista de obras de Cengiz Yalcinkaya

A close look at EEG in subacute sclerosing panencephalitis

artículo científico publicado en 2013

A novel GJC2 mutation associated with hypomyelination and Müllerian agenesis syndrome: coincidence or a new entity?

artículo científico publicado en 2012

A patient with Duchenne muscular dystrophy and autism demonstrates a hemizygous deletion affecting Dystrophin

scientific article published on 01 April 2010

A study on visual evoked responses in childhood epilepsy with occipital paroxysms

artículo científico publicado en 2000

Alterations in cell-mediated immune response in subacute sclerosing panencephalitis

artículo científico publicado en 2005

Anxiety and depression in children with epilepsy and their mothers

artículo científico publicado en 2004

Atypical MRI findings in Canavan disease: a patient with a mild course

artículo científico publicado en 2005

Beneficial Effects of Everolimus on Autism and Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Symptoms in a Group of Patients with Tuberous Sclerosis Complex.

artículo científico publicado en 2016

Brain white matter oedema due to ClC-2 chloride channel deficiency: an observational analytical study

artículo científico publicado en 2013

CLP1 founder mutation links tRNA splicing and maturation to cerebellar development and neurodegeneration

artículo científico publicado en 2014

Cerebrotendinous xanthomatosis: the effectiveness of high-dose piracetam for the treatment of cerebellar and sensorial ataxia.

artículo científico publicado en 2014

Challenges in diagnosing SSPE.

artículo científico publicado en 2011

Clinical and neuroradiological approach to fucosidosis in a child with atypical presentation

artículo científico publicado en 2015

Clinical characteristics of 49 patients with psychogenic movement disorders in a tertiary clinic in Turkey

artículo científico publicado en 2009

Deficiency of alkaline ceramidase 3 with infancy-onset progressive leukoencephalopathy: a second case report

artículo científico publicado en 2020

Delayed-onset dystonia associated with 3-oxothiolase deficiency

artículo científico publicado en 2001

Dysembryoplastic neuroepithelial tumors and gangliogliomas: clinical results of 52 patients

artículo científico publicado en 2010

Early diagnosed cerebrotendinous xanthomatosis patients: clinical, neuroradiological characteristics and therapy results of a single center from Turkey.

artículo científico publicado en 2017

Elevated interleukin-12 and CXCL10 in subacute sclerosing panencephalitis

scientific article published on 13 October 2005

Epilepsy Surgery in Children with Lesional Partial Epilepsies

artículo científico publicado en 2015

Epilepsy in vacuolating megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts

artículo científico publicado en 2003

Familial Adult-onset Alexander Disease: Clinical and Neuroradiological Findings of Three Cases

artículo científico publicado en 2016

Familial microhydranencephaly, a family that does not map to 16p13.13-p12.2: relationship with hereditary fetal brain degeneration and fetal brain disruption sequence

artículo científico publicado en 2010

Four novel SCN1A mutations in Turkish patients with severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI)

scientific article published on 28 January 2010

Functional deficiencies of sulfite oxidase: Differential diagnoses in neonates presenting with intractable seizures and cystic encephalomalacia

artículo científico publicado en 2009

High frequency of GJA12/GJC2 mutations in Turkish patients with Pelizaeus-Merzbacher disease

artículo científico publicado en 2012

Hypomyelination and congenital cataract: broadening the clinical phenotype

artículo científico publicado en 2011

Ictal and interictal SPECT findings in childhood absence epilepsy

artículo científico publicado en 2000

Identification of 3 Novel Patients with CLCN2-Related Leukoencephalopathy due to CLCN2 Mutations.

artículo científico publicado en 2017

Inherited metabolic disorders in Turkish patients with autism spectrum disorders

artículo científico publicado en 2015

MRI findings in pediatric neuro-Behçet's disease

artículo científico publicado en 2004

MRI findings in succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency

artículo científico publicado en 2000

Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts: Characterization of disease variants.

artículo científico publicado en 2018

Mucolipidosis type IV in a Turkish boy associated with a novel MCOLN1 mutation

artículo científico publicado en 2008

Neonatal nonketotic hyperglycinemia: diffusion-weighted magnetic resonance imaging and diagnostic clues

artículo científico publicado en 2015

Neuroimaging findings of four patients with Sandhoff disease

artículo científico publicado en 1999

Novel NDE1 homozygous mutation resulting in microhydranencephaly and not microlyssencephaly

artículo científico publicado en 2012

Novel NTRK1 mutations cause hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV: demonstration of a founder mutation in the Turkish population

artículo científico publicado en 2008

Novel VLDLR microdeletion identified in two Turkish siblings with pachygyria and pontocerebellar atrophy

artículo científico publicado en 2010

Oxidative stress among L-2-hydroxyglutaric aciduria disease patients: evaluation of dynamic thiol/disulfide homeostasis

scientific article published on 29 November 2018

Phenotypic Expansion of Congenital Disorder of Glycosylation Due to SRD5A3 Null Mutation

artículo científico publicado en 2015

Photosensitive absence epilepsy with myoclonias and heterozygosity for succinic semialdehyde dehydrogenase (SSADH) deficiency

artículo científico publicado en 2004

Prenatal unilateral cerebellar hypoplasia diagnosed as PHACE syndrome.

artículo científico publicado en 2016

Progressive white-matter disease with primary cerebellar involvement: a separate entity?

artículo científico publicado en 2002

Psychogenic movement disorders in two children

artículo científico publicado en 2003

Recessive loss of function of the neuronal ubiquitin hydrolase UCHL1 leads to early-onset progressive neurodegeneration

artículo científico publicado en 2013

Rhombencephalosynapsis: clinical findings and neuroimaging in 9 children.

artículo científico publicado en 2002

Seizures during treatment of Vitamin B12 deficiency

artículo científico publicado en 2006

Siblings with cystic leukoencephalopathy and megalencephaly

artículo científico publicado en 2000

Two cases with progressive cystic leukoencephalopathy

artículo científico publicado en 2009

Unilateral cerebellar and brain stem hypoplasia in a child with a postnatal diagnosis of dissecting aneurysm in basilar artery.

artículo científico publicado en 2014

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