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Lista de obras de Max Koppers

A large genome scan for rare CNVs in amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2010

ALS-associated mutations in FUS disrupt the axonal distribution and function of SMN.

artículo científico publicado en 2013

Angiogenin variants in Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico

C9orf72 ablation in mice does not cause motor neuron degeneration or motor deficits

artículo científico publicado en 2015

C9orf72 and UNC13A are shared risk loci for amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia: a genome-wide meta-analysis

artículo científico publicado en 2014

CGG-repeat expansion in FMR1 is not associated with amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2012

Comparative interactomics analysis of different ALS-associated proteins identifies converging molecular pathways

artículo científico publicado en 2016

ER - lysosome contacts at a pre-axonal region regulate axonal lysosome availability

artículo científico publicado en 2021

Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2016

Late Endosomes Act as mRNA Translation Platforms and Sustain Mitochondria in Axons

scientific article published on 03 January 2019

Molecular control of local translation in axon development and maintenance

artículo científico publicado en 2018

Mutations in the profilin 1 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2012

NIPA1 polyalanine repeat expansions are associated with amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2012

Protein aggregation in amyotrophic lateral sclerosis.

artículo científico

Receptor-specific interactome as a hub for rapid cue-induced selective translation in axons

scientific article published on 20 November 2019

Screening for rare variants in the coding region of ALS-associated genes at 9p21.2 and 19p13.3.

artículo científico publicado en 2012

UNC13A is a modifier of survival in amyotrophic lateral sclerosis

artículo científico publicado en 2011

VAPB and C9orf72 mutations in 1 familial amyotrophic lateral sclerosis patient

artículo científico publicado en 2012

VCP mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis

scientific article published on 10 November 2011

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