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Lista de obras de Thomas Liehr

A Family with an Inverted Tandem Duplication 5q22.1q23.2

artículo científico publicado el 6 de octubre de 2012

A New Case of a Complex Small Supernumerary Marker Chromosome: A Der(9)t(7;9)(p22;q22) due to a Maternal Balanced Rearrangement

artículo científico publicado en 2015

A New Multicolor Fluorescence In Situ Hybridization Probe Set Directed Against Human Heterochromatin

artículo científico publicado el 17 de abril de 2012

A chronic myeloid leukemia case with a unique variant Philadelphia translocation: t(9;22;21)(q34;q11;p12)

artículo científico publicado el 28 de febrero de 2012

A method to identify new molecular markers for assessing minimal residual disease in acute leukemia patients

artículo científico publicado el 17 de julio de 2013

A new cryptic ins(11;1)(q23;q21q31) detected in a t(1;8;11)(q21;p21;q23) in a baby with acute myeloid leukemia FAB AML-M5

artículo científico publicado el 4 de agosto de 2010

A new t(9;11;20;22)(q34;p11.2;q11.21;q11) in a Philadelphia-positive chronic myeloid leukemia case

artículo científico publicado el 21 de noviembre de 2012

A novel cytogenetic abnormality t(7;8)(p11.2:q11.2) and a four-way Philadelphia translocation in an imatinib mesylate-resistant chronic myeloid leukemia patient

artículo científico publicado el 21 de noviembre de 2012

A rapid method for FISH analysis on interphase nuclei extracted from cryofixed tissues

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1996

A rare chronic myeloid leukemia case with Philadelphia chromosome, BCR-ABL e13a3 transcript and complex translocation involving four different chromosomes

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 2010

A study of ten small supernumerary (marker) chromosomes identified by fluorescence in situ hybridization (FISH)

artículo científico publicado el 1 de agosto de 1992

A unique case of female pseudohermaphroditism with 21-hydroxylase deficiency and small supernumerary marker chromosome 7

artículo científico publicado el 28 de febrero de 2013

A unique cytogenetic abnormality, t(2;7)(p13.1;p21.3), in a Philadelphia-positive chronic myeloid leukemia

artículo científico publicado el 17 de mayo de 2012

Accumulation of peripheral myelin protein 22 (PMP22) in onion bulbs of nerves biopsied from patients with different subtypes of Charcot-Marie-Tooth disease type 1

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1997

An Insight into the Chromosomal Evolution of Lebiasinidae (Teleostei, Characiformes)

scientific article published on 28 March 2020

Assignment of the microvascular endothelial differentiation gene 1 (MDG1) to human chromosome band 14q24.2→q24.3 by fluorescence in situ hybridization

artículo científico publicado el 1 de enero de 1997

Bilateral periventricular nodular heterotopia, severe learning disability, and epilepsy in a male patient with 46,XY,der(19)t(X;19) (q11.1-11.2;p13.3).

artículo científico publicado en 2007

CANPMR syndrome and chromosome 1p32-p31 deletion syndrome coexist in two related individuals affected by simultaneous haplo-insufficiency of CAMTA1 and NIFA genes

artículo científico publicado en 2016

Centromeric alphoid DNA heteromorphisms of chromosome 22 revealed by FISH‐technique

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1998

Centromeric association of small supernumerary marker chromosomes with their sister-chromosomes detected by three dimensional molecular cytogenetics

artículo científico publicado el 14 de marzo de 2012

Characterization of 23 small supernumerary marker chromosomes detected at pre-natal diagnosis: The value of fluorescence in situ hybridization

artículo científico publicado el 10 de septiembre de 2010

Chromosomal Composition of Micronuclei in Human Leukocytes Exposed to Mitomycin C

artículo científico publicado el 18 de enero de 2012

Chromosomal aberrations in spontaneously aborted products of conception from Ukraine

artículo científico publicado en 2018

Chromosomal evolution in naked catfishes (Bagridae, Siluriformes): A comparative chromosome mapping study

scientific article published in 2014

Chromosome gain and loss in paraffin sections from malignant melanomas of the skin

artículo científico publicado el 1 de enero de 1997

Chromosomes in a genome-wise order: evidence for metaphase architecture.

artículo científico publicado en 2016

Clinical Impact of Somatic Mosaicism in Cases with Small Supernumerary Marker Chromosomes

artículo científico publicado el 29 de diciembre de 2012

Common Fragile Sites: Genomic Hotspots of DNA Damage and Carcinogenesis

artículo científico publicado el 20 de septiembre de 2012

Comparative cytogenetic mapping of rRNA genes among naked catfishes: implications for genomic evolution in the Bagridae family

artículo científico publicado en 2014

Complex chromosomal rearrangements in a secondary acute myeloblastic leukemia after chemotherapy in TRAPS

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 2003

Complex chromosomal rearrangements: origin and meiotic behavior

artículo científico publicado el 11 de abril de 2011

Comprehensive characterization of evolutionary conserved breakpoints in four New World Monkey karyotypes compared to Chlorocebus aethiops and Homo sapiens

artículo científico publicado en 2015

Copy number variations (CNVs) in human pluripotent cell-derived neuroprogenitors

artículo científico publicado el 20 de julio de 2012

Cross-species chromosome painting tracks the independent origin of multiple sex chromosomes in two cofamiliar Erythrinidae fishes

artículo científico publicado el 30 de junio de 2011

Cytogenetically visible copy number variations (CG-CNVs) in banding and molecular cytogenetics of human; about heteromorphisms and euchromatic variants

artículo científico publicado en 2016

Cytogenetics of the small-sized fish, Copeina guttata (Characiformes, Lebiasinidae): Novel insights into the karyotype differentiation of the family

scientific article published on 19 December 2019

Cytogenomic characterization of three murine malignant mesothelioma tumor cell lines

scientific article published on 09 September 2020

DNA Copy Number Variations as Markers of Mutagenic Impact

artículo científico publicado en 2019

DNA Damage in Moderate and Severe COVID-19 Cases: Relation to Demographic, Clinical, and Laboratory Parameters

artículo científico publicado en 2024

DNA Methylation Profiling of Uniparental Disomy Subjects Provides a Map of Parental Epigenetic Bias in the Human Genome

artículo científico publicado en 2016

De novo translocation involving two chromosomes in adult prolymphocytic leukemia—A rare case

artículo científico publicado el 12 de octubre de 2010

Detailed analysis of an idic(Y)(q11.21) in a mosaic karyotype

artículo científico publicado el 29 de mayo de 2012

Diagnostic applications of fluorescencein situhybridization

artículo científico publicado el 8 de abril de 2009

Doxorubicin-Induced Translocation of mtDNA into the Nuclear Genome of Human Lymphocytes Detected Using a Molecular-Cytogenetic Approach

artículo científico publicado en 2020

Enlarged chromosome 13 p‐arm hiding a cryptic partial trisomy 6p22.2‐pter

artículo científico publicado el 1 de mayo de 2003

Evolution of the Proto Sex-Chromosome in Solea senegalensis

scientific article published on 15 October 2019

Expression analysis of the PMP22 gene in glioma and osteogenic sarcoma cell lines.

artículo científico publicado en 1999

First Molecular Cytogenetic High Resolution Characterization of the NIH 3T3 Cell Line by Murine Multicolor Banding

artículo científico publicado el 15 de enero de 2013

First detailed reconstruction of the karyotype of Trachypithecus cristatus (Mammalia: Cercopithecidae)

artículo científico publicado en 2013

Giant Sex Chromosomes in Omophoita Species (Coleoptera, Chrysomelidae): Structural and Evolutionary Relationships Revealed by Zoo-FISH and Comparative Genomic Hybridization (CGH)

artículo científico publicado en 2023

Heteromorphic variants of chromosome 9

artículo científico publicado el 1 de abril de 2013

Hexasomy of the Prader–Willi/Angelman critical region, including the OCA2 gene, in a patient with pigmentary dysplasia: Case report

artículo científico publicado el 6 de mayo de 2011

High resolution karyotype of Thai crab-eating macaque (Macaca fascicularis)

High resolution karyotype of thai crab-eating macaque (Macaca fascicularis)

Highly Rearranged Karyotypes and Multiple Sex Chromosome Systems in Armored Catfishes from the Genus Harttia (Teleostei, Siluriformes)

artículo científico publicado en 2020

How to narrow down chromosomal breakpoints in small and large derivative chromosomes – a new probe set

artículo científico publicado el 29 de abril de 2012

Human adenoma cells are highly susceptible to the genotoxic action of 4-hydroxy-2-nonenal

artículo científico publicado el 15 de mayo de 2003

Insertion of the 3′ ABL region into the long arm of chromosome 1 in a Philadelphia chromosome-negative chronic myeloid leukemia case

artículo científico publicado el 23 de septiembre de 2010

Karyotype and cytogenetic mapping of 9 classes of repetitive DNAs in the genome of the naked catfish Mystus bocourti (Siluriformes, Bagridae).

artículo científico publicado en 2013

Loss of 9p21 is embedded in a complex but consistent pattern of genomic imbalances in oral squamous cell carcinomas

artículo científico publicado el 1 de enero de 2003

Maternal insertion of 18q11.2–q12.2 in 18p11.3 of the same chromosome analysed by microdissection and multicolour banding (MCB)

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2001

Meiotic segregation of complex reciprocal translocations: direct analysis of the spermatozoa of a t(5;13;14) carrier

artículo científico publicado el 2 de marzo de 2011

Molecular Cytogenetic Analysis in Freshwater Prawns of the Genus Macrobrachium (Crustacea: Decapoda: Palaemonidae)

artículo científico publicado en 2020

Molecular Cytogenetics: the first impact factor (2.36)

artículo científico publicado el 24 de julio de 2013

Molecular Cytogenomic Characterization of the Murine Breast Cancer Cell Lines C-127I, EMT6/P and TA3 Hauschka

artículo científico publicado en 2020

Molecular cytogenetic characterization of epithelioid hemangioendothelioma

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2011

Molecular cytogenetics reveals complex karyotype in apparent t(8;13) therapy-related acute myeloid leukemia M2 after fibrosarcoma

artículo científico publicado el 16 de febrero de 2011

Molecular diagnosis of PMP22 -associated neuropathies using fluorescence in situ hybridization (FISH) on archival peripheral nerve tissue preparations

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 1997

Multiple Sex Chromosomes and Evolutionary Relationships in Amazonian Catfishes: The Outstanding Model of the Genus Harttia (Siluriformes: Loricariidae)

artículo científico publicado en 2020

Multiple copies of BCR-ABL fusion gene on two isodicentric Philadelphia chromosomes in an imatinib mesylate-resistant chronic myeloid leukemia patient

artículo científico publicado el 5 de marzo de 2013

New Eukaryotic Semaphorins with Close Homology to Semaphorins of DNA Viruses

artículo científico publicado el 1 de agosto de 1998

New cytogenetically visible copy number variant in region 8q21.2

artículo científico publicado el 5 de enero de 2011

Next generation phenotyping in Emanuel and Pallister Killian Syndrome using computer-aided facial dysmorphology analysis of 2D photos.

artículo científico publicado en 2017

Oral squamous cell carcinomas are characterized by a rather uniform pattern of genomic imbalances detected by comparative genomic hybridisation

artículo científico publicado el 1 de mayo de 1998

POD-FISH: a new technique for parental origin determination based on copy number variation polymorphism

artículo científico publicado el 1 de enero de 2010

Parental origin of deletions and duplications - about the necessity to check for cryptic inversions

artículo científico publicado en 2018

Partial trisomy 9p22 to 9p24.2 in combination with partial monosomy 9pter in a Syrian girl

artículo científico publicado el 4 de octubre de 2010

Pattern of genomic imbalances in oral squamous cell carcinomas with and without an increased copy number of 11q13

artículo científico publicado el 1 de mayo de 1998

Prenatal detection of an inverted duplication deletion in the long arm of chromosome 1 in a fetus with increased nuchal translucency. Molecular cytogenetic analysis and review of the literature

artículo científico publicado el 1 de abril de 2012

Regional localization of 10 mariner transposon-like ESTs by means of FISH--evidence for a correlation with fragile sites

artículo científico publicado en 2001

Regional localization of Flic1, a calcyclin/S100A6-like gene, to rat Chromosome 7q22-31 by means of FISH

artículo científico publicado el 1 de enero de 1998

Regional localization of rat peripheral myelin protein 22 (Pmp22) gene to Chromosome 10q22 by FISH

artículo científico publicado el 1 de julio de 1995

Revisiting the Karyotype Evolution of Neotropical Boid Snakes: A Puzzle Mediated by Chromosomal Fissions

artículo científico publicado en 2020

Revisiting the Karyotypes of Alligators and Caimans (Crocodylia, Alligatoridae) after a Half-Century Delay: Bridging the Gap in the Chromosomal Evolution of Reptiles

artículo científico publicado en 2021

Secondary abnormalities involving 1q or 13q and poor outcome in high stage Burkitt leukemia/lymphoma cases with 8q24 rearrangement at diagnosis

artículo científico publicado el 5 de enero de 2011

Severe intellectual disability, omphalocele, hypospadia and high blood pressure associated to a deletion at 2q22.1q22.3: case report

artículo científico publicado el 11 de junio de 2012

Shared Copy Number Variation in Simultaneous Nephroblastoma and Neuroblastoma due to Fanconi Anemia

artículo científico publicado el 23 de agosto de 2012

Small Supernumerary Marker Chromosomes and Uniparental Disomy Have a Story to Tell

artículo científico publicado el 14 de junio de 2011

Small Supernumerary Marker Chromosomes in Human Infertility

artículo científico publicado en 2015

Somatic Mosaicism in Cases with Small Supernumerary Marker Chromosomes

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 2010

The Amazonian Red Side-Necked Turtle Rhinemys rufipes (Spix, 1824) (Testudines, Chelidae) Has a GSD Sex-Determining Mechanism with an Ancient XY Sex Microchromosome System

artículo científico publicado en 2020

The Human Genome Puzzle — the Role of Copy Number Variation in Somatic Mosaicism

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 2010

Three-way Philadelphia translocation t(9;10;22)(q34;p11.2;q11.2) as a secondary abnormality in an imatinib mesylate-resistant chronic myeloid leukemia patient

artículo científico publicado el 5 de marzo de 2013

Trisomy 8 as the sole chromosomal aberration inmyelocytic malignancies: a comprehensive molecular cytogenetic analysis reveals no cryptic aberrations

artículo científico publicado el 1 de octubre de 2003

Two novel unbalanced whole arm translocations are frequently detected in cervical squamous cell carcinoma

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 2011

Typical and partial cat eye syndrome: identification of the marker chromosome by FISH

artículo científico publicado el 1 de agosto de 1992

Use of fluorescence in-situ hybridization (fish) for the estimation of the aberrant cell clone in leukemias with trisomy-8 or monosomy-7 detected by karyotyping

artículo científico publicado el 1 de agosto de 1993

Whole chromosome painting reveals independent origin of sex chromosomes in closely related forms of a fish species

artículo científico publicado el 17 de septiembre de 2011