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Lista de obras de Martin H Steinberg

5' hypersensitive site-2 and fetal hemoglobin in Brazilians

artículo científico publicado en 1996

A 3-bp deletion in the HBS1L-MYB intergenic region on chromosome 6q23 is associated with HbF expression

artículo científico publicado en 2011

A Comprehensive, Ethnically Diverse Library of Sickle Cell Disease-Specific Induced Pluripotent Stem Cells

artículo científico publicado en 2017

A GCH1 haplotype confers sex-specific susceptibility to pain crises and altered endothelial function in adults with sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2014

A Mild Phenotype of Severe β+ Thalassemia in a 16-Month-Old Boy.

artículo científico publicado en 2018

A T-to-G transversion at nucleotide -567 upstream of HBG2 in a GATA-1 binding motif is associated with elevated hemoglobin F.

artículo científico publicado en 2008

A candidate transacting modulator of fetal hemoglobin gene expression in the Arab-Indian haplotype of sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2016

A four base pair deletion 5′ to theAγT gene is associated not only with decreased expression of theAγT-globin gene, but also of theGγ-globin gene incis

article

A functional promoter polymorphism of the δ-globin gene is a specific marker of the Arab-Indian haplotype

artículo científico publicado en 2012

A genome-wide association study of total bilirubin and cholelithiasis risk in sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2012

A hierarchical and modular approach to the discovery of robust associations in genome-wide association studies from pooled DNA samples

artículo científico publicado en 2008

A long noncoding RNA from the HBS1L-MYB intergenic region on chr6q23 regulates human fetal hemoglobin expression

artículo científico publicado en 2017

A network model to predict the risk of death in sickle cell disease

artículo científico publicado en 2007

A new αααANTI-3.7α-globin allele

scientific article published on 01 November 1994

A novel HBA2 gene conversion in cis or trans: “α12 allele” in a Saudi population

article

A novel sickle hemoglobin: hemoglobin S-south end.

artículo científico publicado en 2004

A phased SNP-based classification of sickle cell anemia HBB haplotypes

artículo científico

A variant Sp1 (R218Q) transcription factor might enhance HbF expression in β0 -thalassaemia homozygotes.

artículo científico publicado en 2017

AIDS in South Africa

artículo científico publicado en 1993

Abnormal pulmonary function in adults with sickle cell anemia

scientific article published on 23 March 2006

Acute granulocytic leukemia complicating Hodgkin's disease

artículo científico publicado en 1970

Acute hemolytic anemia associated with erythrocyte glutathione-peroxidase deficiency

Acute hemolytic anemia associated with erythrocyte glutathione-peroxidase deficiency

scientific article published on 01 February 1970

Alpha Thalassaemia in Adults with Sickle-Cell Trait

artículo científico publicado en 1975

Alpha-thalassemia in blacks: genetic and clinical aspects and interactions with the sickle hemoglobin gene.

artículo científico publicado en 1986

Alpha-thalassemia.

artículo científico publicado en 1977

An official American Thoracic Society clinical practice guideline: diagnosis, risk stratification, and management of pulmonary hypertension of sickle cell disease

scientific article published on March 2014

Ancestry of African Americans with sickle cell disease

artículo científico publicado en 2011

Ascorbic Acid-Induced Hemolysis in G-6-PD Deficiency

artículo científico publicado en 1975

Association between wind speed and the occurrence of sickle cell acute painful episodes: results of a case-crossover study

artículo científico publicado en 2008

Association of klotho, bone morphogenic protein 6, and annexin A2 polymorphisms with sickle cell osteonecrosis

artículo científico publicado en 2005

Association of polymorphisms of IGF1R and genes in the transforming growth factor- beta /bone morphogenetic protein pathway with bacteremia in sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2006

Association of single nucleotide polymorphisms in klotho with priapism in sickle cell anaemia

artículo científico

BCL11A enhancer haplotypes and fetal hemoglobin in sickle cell anemia.

artículo científico publicado en 2015

BCL11A is a major HbF quantitative trait locus in three different populations with beta-hemoglobinopathies

artículo científico publicado en 2008

BCL11A represses HBG transcription in K562 cells

artículo científico publicado en 2009

BCL2L1 is associated with γ-globin gene expression

artículo científico publicado en 2019

Bayesian Polynomial Regression Models to Fit Multiple Genetic Models for Quantitative Traits

artículo científico publicado en 2015

Bayesian methods for multivariate modeling of pleiotropic SNP associations and genetic risk prediction.

artículo científico publicado en 2012

Beta-globin gene haplotype in Hb SC disease

artículo científico publicado en 1996

Biomarker signatures of sickle cell disease severity

scientific article published on 16 May 2018

Carcinomatous Meningitis in Small Cell Lung Cancer

scientific article published on 01 January 1984

Case report: effects of iron deficiency and the -88 C-->T mutation on HbA2 levels in beta-thalassemia

artículo científico publicado en 1993

Cellular effects of hydroxyurea in Hb SC disease

article

Cerebrovascular events in sickle cell-beta thalassemia treated with hydroxyurea: a single center prospective survey in adult Italians

artículo científico publicado en 2013

Characteristics and outcomes of dementia residents in an assisted living facility

scientific article published on 01 July 2000

Chronic granulocytic leukemia. Prolonged survival, muscle infiltration and sea-blue histiocytosis

artículo científico publicado en 1973

Chronic hyper-hemolysis in sickle cell anemia: association of vascular complications and mortality with less frequent vasoocclusive pain

artículo científico publicado en 2008

Circulating micromegakaryocytes signaling blast transformation of chronic myeloid leukaemia

artículo científico publicado en 1976

Climatic and geographic temporal patterns of pain in the Multicenter Study of Hydroxyurea

artículo científico publicado en 2009

Clinical and radiologic findings of inner ear involvement in sickle cell disease.

artículo científico publicado en 2011

Clinical diversity of sickle cell anemia: genetic and cellular modulation of disease severity

artículo científico publicado en 1983

Clinical trials in sickle cell disease: Adopting the combination chemotherapy paradigm

artículo científico publicado en 2008

Clinical, hematologic and biosynthetic studies in sickle cell-β°-thalassemia: A comparison with sickle cell anemia

artículo científico publicado en 1976

Clustering by genetic ancestry using genome-wide SNP data

artículo científico publicado en 2010

Co-inheritance of novel ATRX gene mutation and globin (α & β) gene mutations in transfusion dependent beta-thalassemia patients

artículo científico publicado en 2015

Concordant fetal hemoglobin response to hydroxyurea in siblings with sickle cell disease

artículo científico publicado en 2003

Craniofacial bone infarcts in sickle cell disease: clinical and radiological manifestations

artículo científico publicado en 2013

DNA diagnosis for the detection of sickle hemoglobinopathies

artículo científico publicado en 1993

Deconstructing sickle cell disease: reappraisal of the role of hemolysis in the development of clinical subphenotypes

artículo científico publicado en 2006

Deferiprone versus deferoxamine in sickle cell disease: results from a 5-year long-term Italian multi-center randomized clinical trial

artículo científico publicado en 2014

Delta beta-thalassemia in an African-American: identification of the deletion endpoints and PCR-based diagnosis

artículo científico publicado en 1994

Demographic modelling of the HIV/AIDS epidemic on the Soweto population--results and health policy implications

artículo científico publicado en 1996

Determinants of fetal hemoglobin response to hydroxyurea

artículo científico publicado el 1 de julio de 1997

Determinants of vaso-occlusive severity in sickle cell disease

artículo científico publicado en 1987

Developing treatment for sickle cell disease

artículo científico publicado en 2002

Diamond-Blackfan syndrome: evidence for T-cell mediated suppression of erythroid development and a serum blocking factor associated with remission

artículo científico publicado en 1979

Differential gene expression in pulmonary artery endothelial cells exposed to sickle cell plasma

artículo científico publicado en 2005

Differential modulation of endotoxin responsiveness by human caspase-12 polymorphisms

artículo científico publicado en 2004

Disappearance of the protein of a somatic mutation: a possible example of stem cell inactivation

artículo científico publicado en 1991

Disturbance of plasma and platelet thrombospondin levels in sickle cell disease

scientific article published on 01 April 1996

Do statins reduce risk of incident dementia and Alzheimer disease? The Cache County Study.

artículo científico publicado en 2005

Dominantly inherited beta thalassaemia intermedia caused by a new single nucleotide deletion in exon 2 of the beta globin gene: Hb morgantown (beta91 CTG>CG)

artículo científico publicado en 2005

Double Heterozygosity for the Codon ?? 39 C-to-T Nonsense Mutation and a Triplicate ??-Globin Gene Locus Can Cause ???Dominantly??? Inherited ??-Thalassemia Intermedia

article

Effect of Lead and Ethanol upon γ-Globin Synthesis in Sickle Reticulocytes

scientific article published on 01 November 1986

Effect of beta-globin gene cluster haplotype on the hematological and clinical features of sickle cell anemia

artículo científico publicado en 1991

Effect of high concentrations of leukocytes on whole blood viscosity

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 1971

Effect of hydroxyurea on mortality and morbidity in adult sickle cell anemia: risks and benefits up to 9 years of treatment

artículo científico publicado en 2003

Effect of sodium butyrate on lung vascular TNFSF15 (TL1A) expression: differential expression patterns in pulmonary artery and microvascular endothelial cells

artículo científico publicado en 2009

Effectiveness of a dedicated day hospital for management of acute sickle cell pain

artículo científico publicado en 2007

Effects of alpha-thalassemia and sickle polymerization tendency on the urine-concentrating defect of individuals with sickle cell trait

artículo científico publicado en 1991

Effects of ascorbic acid on glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient erythrocytes: studies in an animal model

artículo científico publicado el 1 de marzo de 1977

Effects of dexamethasone on fetal hemoglobin synthesis in peripheral blood erythroid burst-forming units

scientific article published on 01 January 1981

Effects of hydroxyurea on F-cells in sickle cell disease and potential impact of a second fetal globin inducer

artículo científico publicado en 2016

Electrophoresis of hemoglobin on polyacrylamide gels: precise method for measurement of hemoglobin A2

artículo científico publicado el 1 de septiembre de 1973

Eligibility and Disqualification Recommendations for Competitive Athletes With Cardiovascular Abnormalities: Task Force 14: Sickle Cell Trait

artículo científico publicado en 2015

Eligibility and Disqualification Recommendations for Competitive Athletes With Cardiovascular Abnormalities: Task Force 14: Sickle Cell Trait: A Scientific Statement From the American Heart Association and American College of Cardiology

artículo científico publicado en 2015

Erythrocyte Calcium Abnormalities and the Clinical Severity of Sickling Disorders

artículo científico publicado en 1978

Erythrocyte Glutathione-Peroxidase Deficiency

artículo científico publicado en 1970

Erythrocyte adherence to endothelium in sickle-cell anemia. A possible determinant of disease severity

artículo científico publicado en 1980

Erythrocyte calcium abnormalities in sickle cell disease.

artículo científico publicado en 1981

Erythrocyte glutamine depletion, altered redox environment, and pulmonary hypertension in sickle cell disease

artículo científico publicado en 2007

Erythrocyte glutathione peroxidase deficiency. Biochemical studies on the mechanisms of drug-induced hemolysis

artículo científico publicado en 1971

Erythroleukemia: in vitro studies of erythropoiesis

artículo científico publicado en 1978

Erythropoietin for Anemia of Renal Failure in Sickle Cell Disease

artículo científico publicado el 9 de mayo de 1991

Estimated glomerular filtration rate in sickle cell anemia is associated with polymorphisms of bone morphogenetic protein receptor 1B

article

Evaluation of an ensemble of genetic models for prediction of a quantitative trait

artículo científico publicado en 2014

Evidence of Hyposplenism in the Presence of Splenomegaly

article

Existence of HbF Enhancer Haplotypes at HBS1L-MYB Intergenic Region in Transfusion-Dependent Saudi β-Thalassemia Patients.

artículo científico publicado en 2017

Expression of two G-6-PD genes in an XX phenotypic male

article

Fetal Hemoglobin in Sickle Cell Anemia

artículo científico publicado en 2020

Fetal Hemoglobin in Sickle Cell Anemia: Examination of Phylogenetically Conserved Sequences Within the Locus Control Region but Outside the Cores of Hypersensitive Sites 2 and 3

artículo científico publicado en 1997

Fetal haemoglobin levels and haematological characteristics of compound heterozygotes for haemoglobin S and deletional hereditary persistence of fetal haemoglobin

artículo científico publicado en 2011

Fetal hemoglobin in sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2011

Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: Bayesian modeling of genetic associations

artículo científico publicado en 2008

Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: Saudi patients from the Southwestern province have similar HBB haplotypes but higher HbF levels than African Americans

artículo científico publicado en 2011

Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: The Arab-Indian haplotype and new therapeutic agents

artículo científico publicado en 2017

Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: a glass half full?

artículo científico publicado en 2013

Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: determinants of response to hydroxyurea. Multicenter Study of Hydroxyurea.

artículo científico publicado en 1997

Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: genetic determinants of response to hydroxyurea

article

Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: genetic studies of the Arab-Indian haplotype

artículo científico publicado en 2013

Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: genome-wide association studies suggest a regulatory region in the 5' olfactory receptor gene cluster

artículo científico publicado en 2009

Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: molecular characterization of the unusually high fetal hemoglobin phenotype in African Americans.

artículo científico publicado en 2011

Fetal hemoglobin per erythrocyte ( HbF /F‐cell) after gene therapy for sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2022

Framing the research agenda for sickle cell trait: building on the current understanding of clinical events and their potential implications

artículo científico publicado en 2012

G6PD deficiency and stroke in the CSSCD

scientific article published on 15 February 2011

Gender and haplotype effects upon hematological manifestations of adult sickle cell anemia

artículo científico publicado en 1995

Gene expression profiling during erythroid differentiation of K562 cells

artículo científico publicado en 2001

Genetic determinants of HbF in Saudi Arabian and African Benin haplotype sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2017

Genetic determinants of haemolysis in sickle cell anaemia

artículo científico publicado en 2013

Genetic dissection and prognostic modeling of overt stroke in sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2005

Genetic etiologies for phenotypic diversity in sickle cell anemia.

artículo científico publicado en 2009

Genetic modifiers of sickle cell disease

artículo científico publicado en 2012

Genetic modifiers of the severity of sickle cell anemia identified through a genome-wide association study

artículo científico publicado en 2010

Genetic modulation of HbF in Brazilians with HbSC disease and sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2013

Genetic modulation of fetal hemoglobin in hydroxyurea-treated sickle cell anemia.

artículo científico publicado en 2017

Genetic modulation of sickle cell anemia

artículo científico publicado en 1995

Genetic polymorphism of APOB is associated with diabetes mellitus in sickle cell disease

artículo científico publicado en 2015

Genetic signatures of exceptional longevity in humans

artículo científico publicado en 2012

Genetic studies of fetal hemoglobin in the Arab-Indian haplotype sickle cell-β0thalassemia

scientific article published on 02 May 2013

Genome-wide association studies and the genetic dissection of complex traits

artículo científico publicado en 2009

Genome-wide association study to identify variants associated with acute severe vaso-occlusive pain in sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2017

Genome-wide meta-analysis of systolic blood pressure in children with sickle cell disease

artículo científico publicado en 2013

Genomic approaches to identifying targets for treating β hemoglobinopathies

artículo científico publicado en 2015

Globin Biosynthesis in Erythroid Bursts of Heterozygous α or β Thalassaemia

artículo científico publicado en 1981

Glucose-6-phosphate dehydrogenase Jackson. A new variant associated with hemolytic anemia.

artículo científico publicado en 1974

Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Sickle-cell anemia. A study in adults

artículo científico publicado en 1974

Go with the Flow

artículo científico publicado en 2017

Granulocyte Reserve in Cancer and Malnutrition

artículo científico publicado en 1983

GγAγ(β+) hereditary persistence of fetal hemoglobin: TheGγ – 158 C → T mutation incis to the − 175 T → C mutation of theAγ-globin gene results in increasedGγ-globin synthesis

article

HB Mississippi [β44(CD3)SeråG]: A New Variant with Anomalous Properties

artículo científico publicado en 1987

Haemoglobin C/α Thalassaemia: Haematological and Biosynthetic Studies

artículo científico publicado en 1975

Haemolysis in sickle cell anaemia: effects of polymorphisms in α-globin gene regulatory elements

scientific article published on 10 March 2019

Haptoglobin genotype predicts severe acute vaso-occlusive pain episodes in children with sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2020

Hb Hope [beta136(H14)Gly-->Asp (GGT-->GAT)]: interactions with Hb S [beta6(A3)Glu-->Val (GAG-->GTG)], other variant hemoglobins and thalassemia

artículo científico publicado en 2004

Hb S/β°-Thalassemia due to the ˜1.4-kb deletion is associated with a relatively mild phenotype

article

Hb Seal Rock [(alpha 2)142 term-->Glu, codon 142 TAA-->GAA]: an extended alpha chain variant associated with anemia, microcytosis, and alpha-thalassemia-2 (-3.7 Kb).

artículo científico publicado en 1997

Hb Youngstown [β101(G3)Glu → Ala; HBB: c.305A > C]: An unstable hemoglobin variant causing severe hemolytic anemia.

artículo científico publicado en 2014

HbA2 : biology, clinical relevance and a possible target for ameliorating sickle cell disease

artículo científico

HbC disorders

artículo científico publicado en 2013

Hematological effects of atypical and Cameroon beta-globin gene haplotypes in adult sickle cell anemia

artículo científico publicado en 1998

Hemoglobin A2: origin, evolution, and aftermath

artículo científico publicado en 1991

Hemoglobin F levels do not change during the painful crisis of sickle cell anemia

artículo científico publicado en 1977

Hemoglobin Hope (alpha 2 beta 2(136-gly-asp))-S disease: clinical and biochemical studies

artículo científico publicado en 1974

Hemoglobin Hope: studies of oxygen equilibrium in heterozygotes, hemoglobin S-Hope disease, and isolated hemoglobin Hope

artículo científico publicado el 1 de julio de 1976

Hemoglobin Indianapolis (beta 112[G14] arginine). An unstable beta-chain variant producing the phenotype of severe beta-thalassemia

artículo científico publicado el 1 de mayo de 1979

Hemoglobin Kenya composed of alpha- and ((A)gammabeta)-fusion-globin chains, associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin.

scientific article published on January 2009

Hemoglobin Parchman: double crossover within a single human gene

artículo científico publicado en 1982

Hemoglobin SE disease in Maine, and severe thalassemia in New Hampshire.

artículo científico publicado en 2009

Hemoglobin SE disease: a concise review.

artículo científico publicado en 2007

Hemoglobin Titusville, a low oxygen affinity variant hemoglobin, in a family of Northern European background

article

Hemoglobinopathies mimicking Hb S/β-thalassemia: Hb S/S with α-thalassemia and Hb S/Volga

artículo científico publicado en 2006

Hemolysis-associated priapism in sickle cell disease

artículo científico publicado en 2005

Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin Caused by Single Nucleotide Promoter Mutations in Sickle Cell Trait and Hb SC Disease

artículo científico publicado en 2015

Homozygosity for a haplotype in the HBG2-OR51B4 region is exclusive to Arab-Indian haplotype sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2016

How we prevent and manage infection in sickle cell disease

artículo científico

Hydroxyurea and sickle cell anemia. Clinical utility of a myelosuppressive "switching" agent. The Multicenter Study of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia

artículo científico publicado en 1996

Hydroxyurea treatment for sickle cell disease.

artículo científico publicado en 2002

Hydroxyurea: An alternative to transfusion therapy for stroke in sickle cell anemia

artículo científico publicado en 1995

Hypoxic response contributes to altered gene expression and precapillary pulmonary hypertension in patients with sickle cell disease

artículo científico publicado en 2014

Identification of oxidative post-translational modification of serum albumin in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension and pulmonary hypertension of sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2007

Imputation of missing genotypes: an empirical evaluation of IMPUTE.

artículo científico publicado en 2008

In the clinic. Sickle cell disease

artículo científico publicado el 6 de septiembre de 2011

Induced pluripotent stem cell-based mapping of β-globin expression throughout human erythropoietic development

scientific article published on 01 August 2018

Induction of globin synthesis in K562 cells is associated with differential expression of transcription factor genes

artículo científico publicado en 1999

Influence of HbS levels upon the hematological and clinical characteristics of sickle cell trait

artículo científico publicado en 1986

Interaction Between HBS-β°-Tha lassemia and α-Thalassemia

artículo científico publicado en 1984

Intravascular hemolysis and the pathophysiology of sickle cell disease

artículo científico publicado en 2017

Is HbA2 level a reliable diagnostic measurement for β-thalassemia trait in people with iron deficiency?

artículo científico publicado en 2011

Isolation and characterization of the translation product of a β-globin gene nonsense mutation (β121 GAA→TAA)

article

Isolation of Plasmodium berghei by hemolysin lysis of infected erythrocytes and evidence for a parasite hexokinase

artículo científico publicado en 1979

Laboratory Diagnosis of Sickling Hemoglobinopathies

artículo científico publicado en 1978

Laboratory profile of sickle cell disease: a cross-sectional analysis. The Cooperative Study of Sickle Cell Disease

artículo científico publicado en 1992

Lacrimal gland enlargement in sickle cell disease.

artículo científico publicado en 2006

Learning Bayesian Networks from Correlated Data

artículo científico publicado en 2016

Leg ulcers in sickle cell disease

artículo científico publicado en 2010

Leukocyte Alkaline Phosphatase

artículo científico publicado en 1974

Low-density lipoprotein susceptibility to oxidation and cytotoxicity to endothelium in sickle cell anemia

scientific article published on 01 June 1999

Management of sickle cell disease.

artículo científico publicado en 1999

Maximum urine concentrating ability in children with Hb SC disease: effects of hydroxyurea

artículo científico publicado en 2000

Meta-analysis of 2040 sickle cell anemia patients: BCL11A and HBS1L-MYB are the major modifiers of HbF in African Americans

artículo científico publicado en 2012

Microcytosis. Its significance and evaluation

artículo científico publicado en 1983

Mild sickle cell disease. Clinical and laboratory studies

artículo científico publicado en 1973

Minireview: Genetic basis of heterogeneity and severity in sickle cell disease

artículo científico publicado en 2016

Modifier genes and sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2006

Modulation of the phenotypic diversity of sickle cell anemia

artículo científico publicado en 1996

Molecular basis for alpha-thalassemia associated with the structural mutant hemoglobin Suan-Dok (alpha 2 109leu----arg)

artículo científico publicado en 1990

Monocytes from sickle cell disease patients induce differential pulmonary endothelial gene expression via activation of NF-κB signaling pathway

artículo científico publicado en 2012

More Blood for Sickle Cell Anemia?

artículo científico publicado en 2014

Mortality in sickle cell disease. Life expectancy and risk factors for early death.

artículo científico publicado en 1994

Multifocal eosinophilic granuloma: description of an unusual case

artículo científico publicado en 1979

Mutations in the β-globin gene from a Saudi population: an update.

artículo científico publicado en 2016

N-terminal pro-brain natriuretic peptide levels and risk of death in sickle cell disease

artículo científico publicado en 2006

Natural history of blood pressure in sickle cell disease: risks for stroke and death associated with relative hypertension in sickle cell anemia

artículo científico publicado en 1997

Neonatal screening for sickle cell disease: a cost-effectiveness analysis

artículo científico publicado en 1991

Neuropsychiatric symptoms in dementia patients with and without a history of traumatic brain injury.

artículo científico publicado en 2010

Nitric oxide-based treatment for sickle cell leg ulcers?

artículo científico publicado en 2014

Notch and Aryl Hydrocarbon Receptor Signaling Impact Definitive Hematopoiesis from Human Pluripotent Stem Cells

scientific article published on 01 April 2018

Novel approaches to treatment of sickle cell anaemia

artículo científico publicado en 1999

Original Research: A case-control genome-wide association study identifies genetic modifiers of fetal hemoglobin in sickle cell disease

scientific article published on 27 March 2016

Pathophysiological-based approaches to treatment of sickle cell disease

artículo científico publicado en 2001

Pathophysiologically based drug treatment of sickle cell disease

artículo científico publicado en 2006

Pathophysiology of sickle cell disease.

artículo científico publicado en 1998

Patients with thalassemia in the United States

artículo científico publicado en 2005

Pharmacologic modulation of fetal hemoglobin.

artículo científico publicado en 2001

Pharmacological Treatment of Neuropsychiatric Symptoms of Dementia

artículo científico publicado en 2005

Pneumococcus and Sickle Cell Disease: The Beginning of the End?

artículo científico publicado en 2007

Polymorphisms near a chromosome 6q QTL area are associated with modulation of fetal hemoglobin levels in sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2004

Predicting clinical severity in sickle cell anaemia.

artículo científico publicado en 2005

Prediction of fetal hemoglobin in sickle cell anemia using an ensemble of genetic risk prediction models

artículo científico publicado en 2014

Primary polymerization prevention

scientific article published on 01 April 2019

Progression of cognitive, functional, and neuropsychiatric symptom domains in a population cohort with Alzheimer dementia: the Cache County Dementia Progression study

artículo científico publicado en 2011

Prospects of Gene Therapy for Hemoglobinopathies

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1991

Pulmonary arterial hypertension and left-sided heart disease in sickle cell disease: clinical characteristics and association with soluble adhesion molecule expression

artículo científico publicado en 2008

Pulmonary hypertension and NO in sickle cell

artículo científico publicado en 2010

Purified poloxamer 188 for treatment of acute vaso-occlusive crisis of sickle cell disease: A randomized controlled trial

artículo científico publicado en 2001

Quantification of HBG mRNA in primary erythroid cultures: prediction of the response to hydroxyurea in sickle cell and beta-thalassemia.

artículo científico publicado en 2013

Quantitative MRI analysis of craniofacial bone marrow in patients with sickle cell disease

artículo científico publicado en 2012

Quantitative MRI analysis of salivary glands in sickle cell disease

artículo científico publicado en 2012

Quantitative magnetic resonance imaging analysis of the lacrimal gland in sickle cell disease.

artículo científico publicado en 2014

RETRACTED: Genetic signatures of exceptional longevity in humans

artículo científico publicado en 2010

RNA editing genes associated with extreme old age in humans and with lifespan in C. elegans

artículo científico publicado en 2009

Reply: Practice guideline for pulmonary hypertension in sickle cell: direct evidence needed before universal adoption

artículo científico publicado en 2014

Retraction

scientific article published on 01 July 2011

Review: sickle cell disease: present and future treatment

artículo científico publicado en 1996

Role of epistatic (modifier) genes in the modulation of the phenotypic diversity of sickle cell anemia.

artículo científico publicado en 2001

SICKLE CELL ANAEMIA IN A SEPTUAGENARIAN

artículo científico publicado en 1989

SIRT1 activates the expression of fetal hemoglobin genes

artículo científico

SNPing away at sickle cell pathophysiology

artículo científico publicado en 2008

Screening and counseling for thalassemia

artículo científico publicado en 2006

Screening for sickle cell trait: the Veterans Administration National Sickle Cell Program

artículo científico publicado en 1987

Senicapoc trial results support the existence of different sub-phenotypes of sickle cell disease with possible drug-induced phenotypic shifts

artículo científico publicado en 2011

Severe Hb S-β+Thalassemia Caused by IVS-I Splice Site Mutations

scientific article published on 01 July 1998

Severe fetal and neonatal hemolytic anemia due to a 198 kb deletion removing the complete β-globin gene cluster

article

Severe sickle cell anemia is associated with increased plasma levels of TNF-R1 and VCAM-1

artículo científico publicado en 2011

Sickle Cell Disease

artículo científico publicado en 2017

Sickle Cell Disease

artículo científico publicado en 2004

Sickle cell anemia and fetal hemoglobin

artículo científico publicado en 1994

Sickle cell anemia and iron deficiency

artículo científico publicado en 1982

Sickle cell anemia in septuagenarians

artículo científico publicado el 15 de noviembre de 1995

Sickle cell anemia is associated with reduced nitric oxide bioactivity in peripheral conduit and resistance vessels

artículo científico publicado en 2003

Sickle cell anemia, the first molecular disease: overview of molecular etiology, pathophysiology, and therapeutic approaches.

artículo científico publicado en 2008

Sickle cell anemia: Erythrokinetics, blood volumes, and a study of possible determinants of severity

article

Sickle cell anemia: Pathophysiology, management, and prospects for the future

artículo científico publicado el 1 de enero de 1991

Sickle cell bone disease: response to vitamin D and calcium

artículo científico publicado en 2008

Sickle cell disease

Sickle cell disease caused by heterozygosity for Hb S and novel LCR deletion: Report of two patients

artículo científico publicado en 2009

Sickle cell disease due to compound heterozygosity for Hb S and a novel 7.7-kb beta-globin gene deletion.

artículo científico publicado en 2006

Sickle cell disease in Saudi Arabia: the phenotype in adults with the Arab-Indian haplotype is not benign.

artículo científico publicado en 2013

Sickle cell leg ulcers: associations with haemolysis and SNPs in Klotho, TEK and genes of the TGF-beta/BMP pathway

artículo científico publicado en 2006

Sickle cell trait and splenic syndrome

Sickle cell vaso-occlusive crisis induces the release of circulating serum heat shock protein-70.

artículo científico publicado en 2005

Socio-environmental factors and lung function

artículo científico publicado en 1986

Southern Society for Clinical Investigation Founders Medal recipient's address.

artículo científico publicado en 2000

Spontaneous oxygen radical generation by sickle erythrocytes.

artículo científico publicado en 1982

Thalassemia intermedia and extramedullary hematopoiesis associated with compound heterozygosity for the 532 bp deletion of the beta-globin gene and gene deletion hereditary persistence of fetal hemoglobin

artículo científico publicado en 2001

Thalassemia: molecular pathology and management

artículo científico publicado en 1988

Thalassemia: recent insights into molecular mechanisms

artículo científico publicado en 1982

Thalassemic hemoglobinopathies

artículo científico publicado el 1 de diciembre de 1983

The -87 (C----A) beta(+)-thalassemia mutation in a black family

artículo científico publicado en 1992

The Association Between Hydroxyurea Treatment and Pain Intensity, Analgesic Use, and Utilization in Ambulatory Sickle Cell Anemia Patients

artículo científico publicado el 11 de abril de 2011

The Dying Experience

scientific article published on 01 August 1997

The Sickle Hemoglobinopathies—Genetic Analyses of Common Phenocopies and New Molecular Approaches to Treatment

artículo científico publicado el 1 de noviembre de 1984

The aryl hydrocarbon receptor directs hematopoietic progenitor cell expansion and differentiation.

artículo científico publicado en 2013

The effects of alpha-thalassaemia in HbSC disease

article

The effects of hydroxycarbamide and magnesium on haemoglobin SC disease: results of the multi-centre CHAMPS trial

artículo científico publicado en 2011

The genetic basis of asymptomatic codon 8 frame-shift (HBB:c25_26delAA) β0-thalassaemia homozygotes

scientific article published on 13 January 2016

The genetics of hemoglobin A2 regulation in sickle cell anemia

artículo científico publicado en 2014

The paradox of hemoglobin SC disease

artículo científico publicado en 2003

The persistence of neuropsychiatric symptoms in dementia: the Cache County Study.

artículo científico publicado en 2004

The structure of hemoglobin Indianapolis [beta112(G14) arginine]. An unstable variant detectable only by isotopic labeling

artículo científico publicado el 10 de mayo de 1979

Treating depression in Alzheimer disease: efficacy and safety of sertraline therapy, and the benefits of depression reduction: the DIADS.

artículo científico publicado en 2003

Treating sickle cell anemia: A new era dawns

artículo científico publicado en 2020

Two missense mutations in the beta-globin gene can cause severe beta thalassemia. Hemoglobin Medicine Lake (beta 32[B14]leucine-->glutamine; 98 [FG5] valine-->methionine).

artículo científico publicado en 1995

Two new alpha-thalassemia frameshift mutations

artículo científico publicado en 2007

Unbalanced globin chain synthesis in erythroid precursor cells of heterozygous alpha-thalassaemia

artículo científico publicado en 1976

Unexpectedly low pulse oximetry measurements associated with variant hemoglobins: a systematic review.

artículo científico publicado en 2010

Variants of ZBTB7A (LRF) and its β-globin gene cluster binding motifs in sickle cell anemia

article

Variation and heritability of Hb F and F-cells among beta-thalassemia heterozygotes in Hong Kong.

artículo científico publicado en 2008

Vascular lesions in hemophilia B.

artículo científico publicado en 1973

Vasculopathy in sickle cell disease: Biology, pathophysiology, genetics, translational medicine, and new research directions

artículo científico publicado en 2009

Whole genome sequences of a male and female supercentenarian, ages greater than 114 years

artículo científico publicado en 2011

beta-Thalassemia present in cis to a new beta-chain structural variant, Hb Vicksburg [beta 75 (E19)Leu leads to 0].

artículo científico publicado en 1981

beta-thalassemia-? Selected pseudogenes

artículo científico publicado en 1982

qMRI relaxometry of mandibular bone marrow: a monomodal distribution in sickle cell disease

artículo científico publicado en 2012

β-Thalassemia Intermedia with Exceptionally High Hemoglobin A2: Relationship to Mutations in the β-Gene Promoter

article

β-Thalassemia in Southwestern Iran

scientific article published on 01 October 1993