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Lista de obras de Rita M. Cabral

Anti-cancer precision theranostics: a focus on multifunctional gold nanoparticles

artículo científico publicado en 2014

Autosomal recessive gingival hyperplasia and dental anomalies caused by a 29-base pair duplication in the FAM20A gene

artículo científico publicado en 2013

Combination of chemotherapy and Au-nanoparticle photothermy in the visible light to tackle doxorubicin resistance in cancer cells

artículo científico publicado en 2018

Copy number variations on chromosome 4q26-27 are associated with Cantu syndrome

artículo científico publicado en 2011

Genetic basis of alopecia areata: a roadmap for translational research

artículo científico publicado en 2012

Homozygous mutations in the 5' region of the JUP gene result in cutaneous disease but normal heart development in children

artículo científico publicado en 2010

Identification and characterization of DSPIa, a novel isoform of human desmoplakin

artículo científico publicado en 2010

Inflammatory skin and bowel disease linked to ADAM17 deletion

artículo científico publicado en 2011

Mutations in CSTA, encoding Cystatin A, underlie exfoliative ichthyosis and reveal a role for this protease inhibitor in cell-cell adhesion

artículo científico publicado en 2011

Novel compound heterozygous mutations in thedesmoplakingene cause hair shaft abnormalities and culminate in lethal cardiomyopathy

artículo científico publicado en 2014

POxylated Dendrimer-Based Nano-in-Micro Dry Powder Formulations for Inhalation Chemotherapy

artículo científico publicado en 2018

The DSPII splice variant is crucial for desmosome-mediated adhesion in HaCaT keratinocytes

artículo científico publicado en 2012

The genetics of alopecia areata: What's new and how will it help our patients?

article

Tumor Microenvironment Modulation via Gold Nanoparticles Targeting Malicious Exosomes: Implications for Cancer Diagnostics and Therapy

artículo científico publicado en 2017

Unveiling the roots of monogenic genodermatoses: genotrichoses as a paradigm

artículo científico

Whole-exome sequencing in a single proband reveals a mutation in the CHST8 gene in autosomal recessive peeling skin syndrome

artículo científico publicado en 2012