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Lista de obras de Sarah E Hunt

A comparison of tagging methods and their tagging space.

artículo científico publicado en 2005

A computational model of flow and species transport in the mesangium

artículo científico publicado en 2015

A first-generation linkage disequilibrium map of human chromosome 22

artículo científico publicado en 2002

A genome-wide association analysis of a broad psychosis phenotype identifies three loci for further investigation

artículo científico publicado en 2013

A genome-wide association study identifies new psoriasis susceptibility loci and an interaction between HLA-C and ERAP1.

artículo científico publicado en 2010

A genome-wide survey of the prevalence and evolutionary forces acting on human nonsense SNPs

artículo científico publicado en 2009

A high-resolution linkage-disequilibrium map of the human major histocompatibility complex and first generation of tag single-nucleotide polymorphisms

artículo científico publicado en 2005

A physical map of 30,000 human genes

artículo científico

A plugin for the Ensembl Variant Effect Predictor that uses MaxEntScan to predict variant spliceogenicity

artículo científico publicado en 2018

A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs

artículo científico publicado en 2007

A whole-genome mouse BAC microarray with 1-Mb resolution for analysis of DNA copy number changes by array comparative genomic hybridization

artículo científico publicado en 2004

Abdominal aortic aneurysm is associated with a variant in low-density lipoprotein receptor-related protein 1

artículo científico publicado en 2011

An SNP map of human chromosome 22.

artículo científico publicado en 2000

Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2013

Association scan of 14,500 nonsynonymous SNPs in four diseases identifies autoimmunity variants

artículo científico publicado en 2007

Clustered coding variants in the glutamate receptor complexes of individuals with schizophrenia and bipolar disorder

artículo científico publicado en 2011

Common VKORC1 and GGCX polymorphisms associated with warfarin dose

artículo científico publicado en 2005

Common variants at the MHC locus and at chromosome 16q24.1 predispose to Barrett's esophagus

artículo científico publicado en 2012

Common variants in the HLA-DRB1-HLA-DQA1 HLA class II region are associated with susceptibility to visceral leishmaniasis

artículo científico publicado en 2013

Common variants near ATM are associated with glycemic response to metformin in type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2010

Common variants near MC4R are associated with fat mass, weight and risk of obesity

artículo científico publicado en 2008

Complete MHC haplotype sequencing for common disease gene mapping

artículo científico publicado en 2004

DECIPHER: Supporting the interpretation and sharing of rare disease phenotype‐linked variant data to advance diagnosis and research

artículo científico publicado en 2022

DNA microarrays for comparative genomic hybridization based on DOP-PCR amplification of BAC and PAC clones

artículo científico publicado en 2003

Dense genotyping identifies and localizes multiple common and rare variant association signals in celiac disease

artículo científico publicado en 2011

Dense genotyping of immune-related disease regions identifies 14 new susceptibility loci for juvenile idiopathic arthritis.

artículo científico publicado en 2013

Dissection of the genetics of Parkinson's disease identifies an additional association 5' of SNCA and multiple associated haplotypes at 17q21.

artículo científico publicado en 2010

Efficiency and consistency of haplotype tagging of dense SNP maps in multiple samples.

artículo científico publicado en 2004

Ensembl 2013

artículo científico publicado en 2013

Ensembl 2014

artículo científico publicado en 2014

Ensembl 2015

artículo científico publicado en 2015

Ensembl 2016

artículo científico publicado en 2016

Ensembl 2017

artículo científico publicado en 2017

Ensembl 2018.

artículo científico publicado en 2017

Ensembl 2019

artículo científico publicado en 2019

Ensembl 2020

artículo científico publicado en 2020

Ensembl 2021

artículo científico publicado en 2020

Ensembl 2022

scientific article published on 19 October 2021

Ensembl 2023

artículo científico publicado en 2022

Ensembl 2024

artículo científico publicado en 2023

Ensembl Genomes 2020-enabling non-vertebrate genomic research

artículo científico publicado en 2020

Ensembl variation resources

article

Flexible and scalable diagnostic filtering of genomic variants using G2P with Ensembl VEP

artículo científico publicado en 2019

GA4GH: International policies and standards for data sharing across genomic research and healthcare

artículo científico publicado en 2021

Genetic determinants of major blood lipids in Pakistanis compared with Europeans.

artículo científico publicado en 2010

Genetic determinants of ulcerative colitis include the ECM1 locus and five loci implicated in Crohn's disease

artículo científico publicado en 2008

Genetic evidence of assortative mating in humans

article

Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2011

Genetic variation near the hepatocyte nuclear factor-4 alpha gene predicts susceptibility to type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2004

Genetically indistinguishable SNPs and their influence on inferring the location of disease-associated variants

artículo científico publicado en 2005

Genome-wide and fine-resolution association analysis of malaria in West Africa

artículo científico publicado en 2009

Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia

artículo científico publicado en 2013

Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke

artículo científico publicado en 2012

Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls

artículo científico publicado en 2007

Genome-wide association study of CNVs in 16,000 cases of eight common diseases and 3,000 shared controls

artículo científico publicado en 2010

Genome-wide association study of ulcerative colitis identifies three new susceptibility loci, including the HNF4A region

artículo científico publicado en 2009

Genome-wide associations of gene expression variation in humans

artículo científico publicado en 2005

Genome-wide detection and characterization of positive selection in human populations

artículo científico publicado en 2007

Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture

scientific journal article

Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility

artículo científico publicado en 2014

Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

article

High-density genetic mapping identifies new susceptibility loci for rheumatoid arthritis

artículo científico publicado en 2012

Highly parallel SNP genotyping

artículo científico publicado en 2003

Identification of new susceptibility loci for osteoarthritis (arcOGEN): a genome-wide association study

artículo científico publicado en 2012

Impact of population structure, effective bottleneck time, and allele frequency on linkage disequilibrium maps

artículo científico publicado en 2004

Insights into the genetic architecture of osteoarthritis from stage 1 of the arcOGEN study

artículo científico publicado en 2010

Integrating common and rare genetic variation in diverse human populations

artículo científico publicado en 2010

Interaction between ERAP1 and HLA-B27 in ankylosing spondylitis implicates peptide handling in the mechanism for HLA-B27 in disease susceptibility

artículo científico publicado en 2011

Investigation of Crohn's disease risk loci in ulcerative colitis further defines their molecular relationship

artículo científico publicado en 2008

Large-scale association analysis identifies new risk loci for coronary artery disease

artículo científico publicado en 2012

Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes

artículo científico publicado en 2012

Linkage disequilibrium mapping via cladistic analysis of single-nucleotide polymorphism haplotypes

artículo científico publicado en 2004

Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression

artículo científico publicado en 2010

Polymorphism in a lincRNA Associates with a Doubled Risk of Pneumococcal Bacteremia in Kenyan Children

artículo científico publicado en 2016

Population-specific risk of type 2 diabetes conferred by HNF4A P2 promoter variants: a lesson for replication studies

artículo científico publicado en 2008

Rare and functional SIAE variants are not associated with autoimmune disease risk in up to 66,924 individuals of European ancestry

artículo científico publicado en 2011

The DNA sequence of the human X chromosome

artículo científico publicado en 2005

The Ensembl Variant Effect Predictor

artículo científico publicado en 2016

The GA4GH Variation Representation Specification: A computational framework for variation representation and federated identification

artículo científico publicado en 2021

The GENCODE exome: sequencing the complete human exome

artículo científico publicado en 2011

The correlation between reading and mathematics ability at age twelve has a substantial genetic component

artículo científico publicado en 2014

The fine-scale structure of recombination rate variation in the human genome

artículo científico publicado en 2004

The impact of SNP density on fine-scale patterns of linkage disequilibrium

artículo científico publicado en 2004

The influence of recombination on human genetic diversity

artículo científico publicado en 2006

The nucleotide sequence of Saccharomyces cerevisiae chromosome IX.

artículo científico publicado en 1997

The nucleotide sequence of Saccharomyces cerevisiae chromosome XIII.

artículo científico publicado en 1997

The physical maps for sequencing human chromosomes 1, 6, 9, 10, 13, 20 and X

artículo científico publicado en 2001

The portability of tagSNPs across populations: a worldwide survey

artículo científico publicado en 2006

Thigh muscle strength in senior athletes and healthy controls

artículo científico publicado en 2009

VEP-G2P: A Tool for Efficient, Flexible and Scalable Diagnostic Filtering of Genomic Variants

Variants in MTNR1B influence fasting glucose levels

artículo científico publicado en 2008

Variation Within the Gene Encoding the Upstream Stimulatory Factor 1 Does Not Influence Susceptibility to Type 2 Diabetes in Samples From Populations With Replicated Evidence of Linkage to Chromosome 1q

article

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