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Lista de obras de Isabelle Cournu-Rebeix

Adaptive human immunity drives remyelination in a mouse model of demyelination

artículo científico publicado en 2017

Analysis of Plasminogen Genetic Variants in Multiple Sclerosis Patients

artículo científico publicado en 2016

Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2013

Closing the case ofAPOEin multiple sclerosis: no association with disease risk in over 29 000 subjects: Figure 1

Genetic analysis of multiple sclerosis in Europeans: French data

artículo científico publicado en 2003

Genetic interaction of CTLA-4 with HLA-DR15 in multiple sclerosis patients

artículo científico publicado en 2003

Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2011

Genome-wide association study identifies novel restless legs syndrome susceptibility loci on 2p14 and 16q12.1

scientific journal article

Genome-wide significant association of ANKRD55 rs6859219 and multiple sclerosis risk

artículo científico publicado en 2013

Genome-wide significant association with seven novel multiple sclerosis risk loci

artículo científico publicado en 2015

Hereditary spastic paraplegia SPG13 is associated with a mutation in the gene encoding the mitochondrial chaperonin Hsp60

artículo científico publicado en 2002

IFIH1-GCA-KCNH7 locus is not associated with genetic susceptibility to multiple sclerosis in French patients

artículo científico publicado en 2009

Investigation of seven proposed regions of linkage in multiple sclerosis: an American and French collaborative study

artículo científico publicado en 2003

Lack of support for association between the KIF1B rs10492972[C] variant and multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2010

Linkage disequilibrium screening for multiple sclerosis implicates JAG1 and POU2AF1 as susceptibility genes in Europeans

artículo científico publicado en 2006

Low frequency and rare coding variation contributes to multiple sclerosis risk

MANBA, CXCR5, SOX8, RPS6KB1 and ZBTB46 are genetic risk loci for multiple sclerosis

artículo científico publicado en 2013

Power estimation for non-standardized multisite studies

artículo científico publicado en 2016

The Multiple Sclerosis Genomic Map: Role of peripheral immune cells and resident microglia in susceptibility

scholarly article published 13 July 2017

Tyrosine kinase 2 variant influences T lymphocyte polarization and multiple sclerosis susceptibility

artículo científico

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