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Lista de obras de Antonella Mulas

A Sardinian founder mutation in glycoprotein Ib platelet subunit beta(GP1BB) that impacts thrombocytopenia

artículo científico publicado en 2020

A genome-wide association scan on the levels of markers of inflammation in Sardinians reveals associations that underpin its complex regulation

artículo científico publicado en 2012

A genome-wide association study by ImmunoChip reveals potential modifiers in myelodysplastic syndromes

scholarly article by Fabrice Danjou published in November 2016

A genome-wide association study of depressive symptoms

scientific journal article

Common variants in the SLCO1B3 locus are associated with bilirubin levels and unconjugated hyperbilirubinemia

artículo científico publicado en 2009

Comparison of HapMap and 1000 Genomes Reference Panels in a Large-Scale Genome-Wide Association Study

artículo científico publicado en 2017

Correction: Genome-wide physical activity interactions in adiposity - A meta-analysis of 200,452 adults

artículo científico publicado en 2017

Correction: The Metabochip, a Custom Genotyping Array for Genetic Studies of Metabolic, Cardiovascular, and Anthropometric Traits.

artículo científico publicado en 2013

Discovery of novel heart rate-associated loci using the Exome Chip

artículo científico publicado en 2017

Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals

artículo científico publicado en 2017

Fine mapping of five loci associated with low-density lipoprotein cholesterol detects variants that double the explained heritability

artículo científico publicado en 2011

Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization

artículo científico publicado en 2014

Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology

artículo científico publicado en 2015

Genetic variants regulating immune cell levels in health and disease.

artículo científico publicado en 2013

Genetics of serum BDNF: meta-analysis of the Val66Met and genome-wide association study

artículo científico publicado en 2011

Genome sequencing elucidates Sardinian genetic architecture and augments association analyses for lipid and blood inflammatory markers

artículo científico publicado en 2015

Genome-wide Association Study of Vitamin B6, Vitamin B12, Folate, and Homocysteine Blood Concentrations.

artículo científico publicado en 2009

Genome-wide association analyses based on whole-genome sequencing in Sardinia provide insights into regulation of hemoglobin levels

artículo científico publicado en 2015

Genome-wide association study of susceptibility loci for breast cancer in Sardinian population

artículo científico publicado en 2015

Genome-wide association study of vitamin B6, vitamin B12, folate, and homocysteine blood concentrations

artículo científico publicado en 2009

Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia

artículo científico publicado en 2008

Genome-wide physical activity interactions in adiposity - A meta-analysis of 200,452 adults

artículo científico publicado en 2017

Height-reducing variants and selection for short stature in Sardinia

artículo científico publicado en 2015

Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height

artículo científico publicado en 2010

Identification of novel genetic Loci associated with thyroid peroxidase antibodies and clinical thyroid disease

artículo científico publicado en 2014

Impact of common genetic determinants of Hemoglobin A1c on type 2 diabetes risk and diagnosis in ancestrally diverse populations: A transethnic genome-wide meta-analysis.

artículo científico publicado en 2017

Large-scale association analyses identify new loci influencing glycemic traits and provide insight into the underlying biological pathways

artículo científico publicado en 2012

Low-pass DNA sequencing of 1200 Sardinians reconstructs European Y-chromosome phylogeny

artículo científico publicado en 2013

Methods for association analysis and meta-analysis of rare variants in families

artículo científico publicado en 2015

Neuroticism, depressive symptoms, and serum BDNF.

artículo científico publicado en 2011

New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution

artículo científico publicado en 2015

Newly identified loci that influence lipid concentrations and risk of coronary artery disease

artículo científico publicado en 2008

Novel multiple sclerosis susceptibility loci implicated in epigenetic regulation

artículo científico publicado en 2016

Phosphodiesterase 8B gene variants are associated with serum TSH levels and thyroid function

artículo científico publicado en 2008

Population- and individual-specific regulatory variation in Sardinia.

artículo científico publicado en 2017

Rare variant genotype imputation with thousands of study-specific whole-genome sequences: implications for cost-effective study designs

artículo científico publicado en 2014

Six new loci associated with body mass index highlight a neuronal influence on body weight regulation

artículo científico publicado en 2009

Somatic, positive and negative domains of the Center for Epidemiological Studies Depression (CES-D) scale: a meta-analysis of genome-wide association studies

artículo científico publicado en 2016

TBK1 is associated with ALS and ALS-FTD in Sardinian patients

artículo científico publicado en 2016

The GLUT9 gene is associated with serum uric acid levels in Sardinia and Chianti cohorts

artículo científico publicado en 2007

The burden of multiple sclerosis variants in continental Italians and Sardinians

artículo científico publicado en 2015

The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals

artículo científico publicado en 2016

The metabochip, a custom genotyping array for genetic studies of metabolic, cardiovascular, and anthropometric traits

artículo científico publicado en 2012

Variants within the immunoregulatory CBLB gene are associated with multiple sclerosis

scientific journal article

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