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Lista de obras de Paule Bénit

A brain-specific isoform of mitochondrial apoptosis-inducing factor: AIF2

artículo científico publicado en 2010

Familial hyperproinsulinaemia due to a mutation substituting histidine for arginine at position 65 in proinsulin: identification of the mutation by restriction enzyme mapping ⬇️

artículo científico publicado el 1 de junio de 1998

Genotyping microsatellite DNA markers at putative disease loci in inbred/multiplex families with respiratory chain complex I deficiency allows rapid identification of a novel nonsense mutation (IVS1nt -1) in the NDUFS4 gene in Leigh syndrome

artículo científico publicado en 2003

Large-scale deletion and point mutations of the nuclear NDUFV1 and NDUFS1 genes in mitochondrial complex I deficiency

artículo científico publicado en 2001

Life with or without AIF

artículo científico publicado en 2010

Longevity-relevant regulation of autophagy at the level of the acetylproteome

artículo científico publicado en 2011

Mitochondrial cytochrome c oxidase deficiency

artículo científico publicado en 2016

Mutant NDUFS3 subunit of mitochondrial complex I causes Leigh syndrome

artículo científico publicado en 2004

Mutant NDUFV2 subunit of mitochondrial complex I causes early onset hypertrophic cardiomyopathy and encephalopathy

artículo científico publicado en 2003

Spermidine and resveratrol induce autophagy by distinct pathways converging on the acetylproteome ⬇️

artículo científico publicado en 2011

Succinate dehydrogenase deficiency in human

artículo científico publicado en 2005

The variability of the harlequin mouse phenotype resembles that of human mitochondrial-complex I-deficiency syndromes

artículo científico publicado en 2008

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