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Lista de obras de Núria López-Bijabd

A DNA methylation map of human cancer at single base-pair resolution.

artículo científico publicado en 2017

A common frameshift mutation and other variants in GJB4 (connexin 30.3): Analysis of hearing impairment families

artículo científico publicado en 2002

A compendium of mutational cancer driver genes

artículo científico publicado en 2020

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

artículo científico publicado en 2016

A pan-cancer landscape of interactions between solid tumors and infiltrating immune cell populations

A pan-cancer landscape of interactions between solid tumors and infiltrating immune cell populations.

artículo científico publicado en 2018

A partially supervised classification approach to dominant and recessive human disease gene prediction

artículo científico publicado en 2007

Altered oncomodules underlie chromatin regulatory factors driver mutations

artículo científico publicado en 2016

An intronic microRNA links Rb/E2F and EGFR signaling

artículo científico publicado en 2014

An oligo-based microarray offers novel transcriptomic approaches for the analysis of pathogen resistance and fruit quality traits in melon (Cucumis melo L.).

artículo científico publicado en 2009

Are carcinogens direct mutagens?

artículo científico publicado en 2020

Are splicing mutations the most frequent cause of hereditary disease?

artículo científico publicado en 2005

Author Correction: Reduced mutation rate in exons due to differential mismatch repair

artículo científico publicado en 2018

Beyond 100 genomes

artículo científico publicado en 2003

BioMart Central Portal: an open database network for the biological community

artículo científico publicado en 2011

Biological convergence of cancer signatures

artículo científico publicado en 2009

Biological reprogramming in acquired resistance to endocrine therapy of breast cancer.

artículo científico publicado en 2010

CIViC is a community knowledgebase for expert crowdsourcing the clinical interpretation of variants in cancer

artículo científico publicado en 2017

Cancer Genome Interpreter annotates the biological and clinical relevance of tumor alterations.

artículo científico publicado en 2018

Chromatin-bound IκBα regulates a subset of polycomb target genes in differentiation and cancer

artículo científico publicado en 2013

Chromatin-wide profiling of DYRK1A reveals a role as a gene-specific RNA polymerase II CTD kinase.

artículo científico publicado en 2015

Co-regulation of histone-modifying enzymes in cancer

artículo científico publicado en 2011

CoGenT++: an extensive and extensible data environment for computational genomics

artículo científico publicado en 2005

Comparison of algorithms for the detection of cancer drivers at subgene resolution

artículo científico

Comprehensive Characterization of Cancer Driver Genes and Mutations.

artículo científico publicado en 2018

Comprehensive identification of mutational cancer driver genes across 12 tumor types

artículo científico publicado en 2013

Computational approaches to identify functional genetic variants in cancer genomes

artículo científico publicado en 2013

Computational disease gene identification: a concert of methods prioritizes type 2 diabetes and obesity candidate genes.

artículo científico publicado en 2006

Connexin 31 (GJB3) is expressed in the peripheral and auditory nerves and causes neuropathy and hearing impairment

artículo científico publicado en 2001

Connexin mutations in hearing loss, dermatological and neurological disorders.

artículo científico publicado en 2002

Cooperation between dE2F1 and Yki/Sd defines a distinct transcriptional program necessary to bypass cell cycle exit

artículo científico publicado en 2011

Coordinated repression of cell cycle genes by KDM5A and E2F4 during differentiation

artículo científico publicado en 2012

Corrigendum: Notch signal strength controls cell fate in the haemogenic endothelium

artículo científico publicado en 2016

Cytoplasmic accumulation of NCoR in malignant melanoma: consequences of altered gene repression and prognostic significance

artículo científico publicado en 2015

Differences in the evolutionary history of disease genes affected by dominant or recessive mutations

artículo científico publicado en 2006

Discovering the drivers of clonal hematopoiesis

artículo científico publicado en 2022

Distinct patterns in the regulation and evolution of human cancer genes

article

Drosophila GAGA factor is required for full activation of the dE2f1-Yki/Sd transcriptional program

artículo científico publicado en 2012

EU Pancreas: an integrated European platform for pancreas cancer research--from basic science to clinical and public health interventions for a rare disease

artículo científico publicado en 2013

Erratum: Comprehensive identification of mutational cancer driver genes across 12 tumor types

scientific article published in Scientific Reports

Erratum: Identification of five new mutations of PDS/SLC26A4 in Mediterranean families with hearing impairment.

artículo científico publicado en 2002

Expansion of the BioCyc collection of pathway/genome databases to 160 genomes

artículo científico publicado en 2005

Expression of polycomb targets predicts breast cancer prognosis

artículo científico publicado en 2013

Expression profiles of the connexin genes, Gjb1 and Gjb3, in the developing mouse cochlea

artículo científico publicado en 2002

Expression profiles of the connexin genes, Gjb1 and Gjb3, in the developing mouse cochlea

artículo científico publicado en 2002

Fast randomization of large genomic datasets while preserving alteration counts

artículo científico publicado en 2014

Functional impact bias reveals cancer drivers

artículo científico publicado en 2012

Functional protein divergence in the evolution of Homo sapiens

artículo científico publicado en 2008

Genome-wide analysis of the H3K4 histone demethylase RBP2 reveals a transcriptional program controlling differentiation

artículo científico publicado en 2008

Genome-wide analysis using ChIP to identify isoform-specific gene targets

artículo científico publicado en 2010

Genome-wide identification of genes likely to be involved in human genetic disease

artículo científico publicado en 2004

Genomic and evolutionary classification of lung cancer in never smokers

artículo científico publicado en 2021

Gitools: analysis and visualisation of genomic data using interactive heat-maps

artículo científico publicado en 2011

HDAC7 is a repressor of myeloid genes whose downregulation is required for transdifferentiation of pre-B cells into macrophages.

artículo científico publicado en 2013

Highly consistent patterns for inherited human diseases at the molecular level.

artículo científico publicado en 2005

Identification and analysis of functional elements in 1% of the human genome by the ENCODE pilot project

artículo científico publicado en 2007

Identification of Cdca7 as a novel Notch transcriptional target involved in hematopoietic stem cell emergence.

artículo científico publicado en 2014

Identification of five new mutations of PDS/SLC26A4 in Mediterranean families with hearing impairment.

artículo científico publicado en 2001

Identification of novel markers in rheumatoid arthritis through integrated analysis of DNA methylation and microRNA expression

artículo científico publicado en 2013

Improving data and knowledge management to better integrate health care and research.

artículo científico publicado en 2013

Improving the assessment of the outcome of nonsynonymous SNVs with a consensus deleteriousness score, Condel.

artículo científico publicado en 2011

Improving the prediction of the functional impact of cancer mutations by baseline tolerance transformation

artículo científico publicado en 2012

In silico prescription of anticancer drugs to cohorts of 28 tumor types reveals targeting opportunities

artículo científico publicado en 2015

Increased mitochondrial function downstream from KDM5A histone demethylase rescues differentiation in pRB-deficient cells.

artículo científico publicado en 2015

Independent component analysis uncovers the landscape of the bladder tumor transcriptome and reveals insights into luminal and basal subtypes

artículo científico publicado en 2014

Inhibition of specific NF-κB activity contributes to the tumor suppressor function of 14-3-3σ in breast cancer

artículo científico publicado en 2012

IntOGen-mutations identifies cancer drivers across tumor types.

artículo científico publicado en 2013

IntOGen: integration and data mining of multidimensional oncogenomic data

artículo científico publicado en 2010

Integrating genomic alterations in diffuse large B-cell lymphoma identifies new relevant pathways and potential therapeutic targets.

artículo científico publicado en 2017

Integrative cancer genomics (IntOGen) in Biomart

artículo científico publicado en 2011

Jagged1 is the pathological link between Wnt and Notch pathways in colorectal cancer

scholarly article

Loss of dE2F compromises mitochondrial function

artículo científico publicado en 2013

Mapping of six somatic linker histone H1 variants in human breast cancer cells uncovers specific features of H1.2.

artículo científico publicado en 2014

Molecular Diagnosis of Diffuse Gliomas through Sequencing of Cell-Free Circulating Tumor DNA from Cerebrospinal Fluid.

artículo científico publicado en 2018

Molecular basis of childhood deafness resulting from mutations in the GJB2 (connexin 26) gene

artículo científico publicado en 2000

Multiplatform analysis of 12 cancer types reveals molecular classification within and across tissues of origin

artículo científico publicado en 2014

Mutations in GJB6 cause nonsyndromic autosomal dominant deafness at DFNA3 locus

artículo científico publicado en 1999

Mutations in the mitochondrial tRNA Ser(UCN) and in the GJB2 (connexin 26) gene are not modifiers of the age at onset or severity of hearing loss in Spanish patients with the 12S rRNA A1555G mutation

artículo científico publicado en 2000

NF-κB directly mediates epigenetic deregulation of common microRNAs in Epstein-Barr virus-mediated transformation of B-cells and in lymphomas.

artículo científico publicado en 2014

Non-coding recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia

artículo científico publicado en 2015

Notch signal strength controls cell fate in the haemogenic endothelium

artículo científico publicado en 2015

Nucleotide excision repair is impaired by binding of transcription factors to DNA.

artículo científico publicado en 2016

On the association between chromosomal rearrangements and genic evolution in humans and chimpanzees

artículo científico publicado en 2007

OncodriveCLUST: exploiting the positional clustering of somatic mutations to identify cancer genes

artículo científico

OncodriveFML: a general framework to identify coding and non-coding regions with cancer driver mutations

artículo científico publicado en 2016

OncodriveROLE classifies cancer driver genes in loss of function and activating mode of action

artículo científico publicado en 2014

Oncogenomics methods and resources

artículo científico

PARADIGM-SHIFT predicts the function of mutations in multiple cancers using pathway impact analysis

artículo científico publicado en 2012

Pan-cancer network analysis identifies combinations of rare somatic mutations across pathways and protein complexes

artículo científico publicado en 2014

Pathway and network analysis of cancer genomes

artículo científico publicado en 2015

Patterns of evolutionary constraints on genes in humans

artículo científico publicado en 2008

Prioritization of candidate cancer genes--an aid to oncogenomic studies

artículo científico publicado en 2008

Rational design of cancer gene panels with OncoPaD.

artículo científico publicado en 2016

Reduced mutation rate in exons due to differential mismatch repair

artículo científico publicado en 2017

Regulation of Plant Stem Cell Quiescence by a Brassinosteroid Signaling Module

article published in 2015

Regulation of Plant Stem Cell Quiescence by a Brassinosteroid Signaling Module

article

SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat.

artículo científico publicado en 2008

SVGMap: configurable image browser for experimental data

artículo científico publicado en 2011

Sample-level enrichment analysis unravels shared stress phenotypes among multiple cancer types

artículo científico publicado en 2012

Selective targeting of histone methylation

artículo científico publicado en 2011

Single-cell transcriptional changes associated with drug tolerance and response to combination therapies in cancer

artículo científico publicado en 2021

Somatic and Germline Mutation Periodicity Follow the Orientation of the DNA Minor Groove around Nucleosomes

scientific article published on 01 November 2018

Splice-site mutation in the PDS gene may result in intrafamilial variability for deafness in Pendred syndrome

artículo científico publicado en 1999

Stem cell-like transcriptional reprogramming mediates metastatic resistance to mTOR inhibition.

artículo científico publicado en 2016

Structural and functional properties of genes involved in human cancer

artículo científico publicado en 2006

The A1555G mutation in the 12S rRNA gene of human mtDNA: recurrent origins and founder events in families affected by sensorineural deafness ⬇️

artículo científico publicado en 1999

The B cell transcription program mediates hypomethylation and overexpression of key genes in Epstein-Barr virus-associated proliferative conversion.

artículo científico publicado en 2013

The Repertoire of Mutational Signatures in Human Cancer

The evolution of hematopoietic cells under cancer therapy

artículo científico publicado en 2021

The evolution of relapse of adult T cell acute lymphoblastic leukemia

artículo científico publicado en 2020

The mutational footprints of cancer therapies

artículo científico publicado en 2019

The mutational landscape of chromatin regulatory factors across 4,623 tumor samples

artículo científico publicado en 2013

The road ahead in genetics and genomics

artículo científico publicado en 2020

The transcriptional repressor HDAC7 promotes apoptosis and c-Myc downregulation in particular types of leukemia and lymphoma.

artículo científico publicado en 2015

Transcriptional activation of polycomb-repressed genes by ZRF1

artículo científico publicado en 2010

Transcriptome characterization by RNA sequencing identifies a major molecular and clinical subdivision in chronic lymphocytic leukemia

artículo científico publicado en 2013

Visualizing multidimensional cancer genomics data

artículo científico publicado en 2013

Whole genome analysis of p38 SAPK-mediated gene expression upon stress.

artículo científico publicado en 2010

Whole-genome landscapes of major melanoma subtypes.

artículo científico publicado en 2017

jHeatmap: an interactive heatmap viewer for the web.

artículo científico publicado en 2014

mir-11 limits the proapoptotic function of its host gene, dE2f1

artículo científico publicado en 2011

p27Kip1 represses transcription by direct interaction with p130/E2F4 at the promoters of target genes

artículo científico publicado en 2011

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