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Lista de obras de Hans Joenje

A Multiprotein Nuclear Complex Connects Fanconi Anemia and Bloom Syndrome ⬇️

artículo científico publicado el 1 de mayo de 2003

A Ubiquitin-Binding Protein, FAAP20, Links RNF8-Mediated Ubiquitination to the Fanconi Anemia DNA Repair Network ⬇️

artículo científico publicado el 14 de junio de 2012

A human ortholog of archaeal DNA repair protein Hef is defective in Fanconi anemia complementation group M

artículo científico publicado en 2005

A novel Fanconi anaemia subtype associated with a dominant-negative mutation in RAD51

scientific journal article

A novel ubiquitin ligase is deficient in Fanconi anemia

artículo científico publicado en 2003

Analysis of baseline and cisplatin-inducible gene expression in Fanconi anemia cells using oligonucleotide-based microarrays

artículo científico publicado en 2002

Cellular characterization of cells from the Fanconi anemia complementation group, FA-D1/BRCA2

scientific article published on 21 August 2006

Characterization, expression and complex formation of the murine Fanconi anaemia gene product Fancg

artículo científico publicado en 2002

Diagnosis of Fanconi Anemia: Chromosomal Breakage Analysis ⬇️

artículo científico publicado el 24 de mayo de 2012

FANCE: the link between Fanconi anaemia complex assembly and activity

artículo científico publicado en 2002

Impaired DNA damage-induced nuclear Rad51 foci formation uniquely characterizes Fanconi anemia group D1

artículo científico publicado en 2002

Impaired FANCD2 monoubiquitination and hypersensitivity to camptothecin uniquely characterize Fanconi anemia complementation group M.

artículo científico publicado en 2009

Inducibility of nuclear Rad51 foci after DNA damage distinguishes all Fanconi anemia complementation groups from D1/BRCA2.

artículo científico publicado en 2005

Reduced fertility and hypersensitivity to mitomycin C characterize Fancg/Xrcc9 null mice

artículo científico publicado en 2002

The DNA helicase BRIP1 is defective in Fanconi anemia complementation group J

article

The cellular phenotype of Roberts syndrome fibroblasts as revealed by ectopic expression of ESCO2

artículo científico publicado en 2009

Update of the human and mouse Fanconi anemia genes

artículo científico publicado en 2015

Warsaw breakage syndrome, a cohesinopathy associated with mutations in the XPD helicase family member DDX11/ChlR1

artículo científico publicado en 2010

Yeast two-hybrid screens imply involvement of Fanconi anemia proteins in transcription regulation, cell signaling, oxidative metabolism, and cellular transport

artículo científico publicado en 2003

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